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最初发表于：Koller，Teresa；卡门青德，马塞拉；荣格，以斯帖；布伦纳，苏珊娜；主，格哈德；阿姆布鲁斯特，天鹅座；凯勒，比特（2024）。
从野生或相关物种中引入抗性基因是提高小麦品种抗病性的常用策略。Pm17 是一种使小麦具有白粉病抗性的基因。它编码一种 NLR 型免疫受体，几十年前作为 1RS 染色体臂易位的一部分从黑麦渗入小麦。到目前为止，还无法将 Pm17 从其共渗入的黑麦基因中分离出来，因为重组受到抑制。我们在田间测试了过表达 Pm17 而没有任何其他黑麦基因的转基因山鹑小麦。在三个田间季节中，四个转基因事件表现出高水平的 PM17 蛋白积累、强大的白粉病抗性且没有多效性。我们采用了转基因插入和杂交育种相结合的方法来生成共表达 Pm17 和 Pm3 或 Pm17 和 Pm8 的品系。白粉病菌属小麦白粉病菌感染试验证实了 Pm17+Pm3b 和 Pm17+Pm8 系中两种金字塔转基因具有附加的、特定品种的抗性。此外，金字塔系在三个田间季节中表现出很强的白粉病抗性。我们得出结论，来自扩展基因库的过表达 NLR 基因组合拓宽并多样化了小麦的抗病性。
爱尔兰温血马血统登记簿 2025 出生声明...
说明：请在小马驹出生后 30 天内提交出生声明和小马驹登记申请。每匹小马驹需使用一份表格。请提供所有要求的信息。请注意，公马和母马的公马必须是经过批准的种马。我在此声明，一匹（“小马驹”或“小雌驹”）：___________ 颜色：_____________________________ 由马驹：____________________________ 由母马：_______________________ 所生，注册号码：______________________ 母马的父亲：_ ________________________ _ 出生于（日/月）：/ / 2025 出生国家：____ __________________ 繁殖方向（选一个）：o 障碍赛 o 三项赛 o 盛装舞步 小马驹的名字：_____________________________________________________________________（2025 年，所有小马驹的名字都必须以字母“ R ”开头。您可以添加免费的前缀或后缀。名称不得超过 30 个字符和空格，包括您的繁殖者前缀或后缀。） 繁殖者*：___________________________________________________________________ 地址：___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ______________________________________________________ Eircode：_________________ 手机号码：___________________________________________________________________ 电子邮件地址：__________________________________________________________________ 繁育者国籍：_____________________________________________________________ 马匹饲养场登记号码：_____________________________________________ 经营者姓名（如与繁育者不同）：_____________________________________ 经营者的马匹饲养场登记号码：_____________________________________ *若繁育者为公司，则须注明负责登记马匹的人员姓名及国籍：姓名：_________________________________ 国籍：________________________
Leqembi®（Lecanemab-Irmb）
o 已就淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E 和 ARIA-H）的风险提供咨询，并且患者知道监测头痛、头晕、视力障碍、恶心和呕吐；并且 o 以下所有： 在决定开始使用 Leqembi 治疗时，已提供有关如何通过 ApoE ε 4 状态测试了解患上 ARIA 风险的咨询；并且 已向患者提供 ApoE ε4 状态测试，并且开处方者证明患者已参与开始 Leqembi 治疗的决策；并且 o 在开始治疗前 12 个月内已完成基线脑磁共振成像（MRI）；并且 o 未与其他用于治疗阿尔茨海默病的 Aβ 单克隆抗体（mAb）（例如 Aduhelm、Kisunla）联合使用；并且 o 由专门治疗痴呆症的神经病学家、老年精神病学家或老年病学家开具处方；并且 o Leqembi 的剂量符合美国食品药品管理局批准的标签；并且 o 初始授权不超过 6 个月 • 为了继续治疗，必须满足以下所有条件： o 根据美国国家老龄研究所和阿尔茨海默病协会 (NIA-AA) 标准，患者继续具有以下诊断之一：22,55 由于阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍 (MCI)；或 由于阿尔茨海默病导致的轻度痴呆； o 提交当前医疗记录（例如，图表说明、实验室值），证明患者继续满足以下所有条件（更新后的评估必须在提出延续请求前不早于 4 周进行测量）：53,56 整体临床痴呆评定量表 (CDR) 得分为 0.5 或 1.0；并且 CDR 记忆盒得分为 0.5 或更高；并且 以下之一： – 简易精神状态检查 (MMSE) 得分为 20 或更高 – 蒙特利尔认知评估 (MoCA) 得分为 17 或更高 – 圣路易斯大学精神状态 (SLUMS) 得分为 17 或更高 并且 o 以下两者： 提交医疗记录（例如，图表说明），确认在开始治疗后已完成后续脑磁共振成像 (MRI)；并且 以下之一： – MRI 上未观察到 ARIA；或 – 以下所有： • MRI 上观察到 ARIA；并且 • 处方人员证明根据患者临床症状的严重程度，继续使用 Leqembi 治疗是适当的；并且 • 以下之一：o 随访 MRI 显示放射学分辨率和/或稳定；或 o 处方人员证明根据 ARIA 的放射学严重程度，继续使用 Leqembi 治疗是适当的并且 o 不与其他用于治疗阿尔茨海默病的 Aβ 单克隆抗体 (mAb)（例如 Aduhelm、Kisunla）联合使用；并且 o 由神经病学家、老年精神病学家开具处方，或专门治疗痴呆症的老年病学家；并且 o Leqembi 剂量符合美国食品药品管理局批准的标签；并且 o 重新授权不超过 12 个月 Leqembi (lecanemab-irmb) 未经证实，并且对于除阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病痴呆以外的任何适应症都不是医学上必要的。 适用代码 以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并不全面。本政策中的代码列表并不意味着代码描述的服务是承保的或不承保的健康服务。健康服务的福利覆盖范围由会员特定的福利计划文件和
对lisdexanfetamine和甲基化甲酯在TdahViníciusRamosribeiro 1，Clara Lira arrbrust ribeiro 1，Pau
Comparative analysis of the use of Lisdexanfetamine and methylphenidate in the treatment of TDAH Vinícius Ramos Ribeiro 1, Clara Lira Armbrust Ribeiro 1, Paulo de Morais Andrade Lima Neto 1, Camila Venceslau Rodrigues de Figueiredo 1, Gabriel Barros Silva 1, Luís Filipe Oiticica Rodrigo 1，Fernanda de Souza Margarida 1，Leonardo Tavares Figue。 ，Sibrio de Melo Ferreira Filho 1，PâmelaMoretde Sena Sarmento 1，Rêgo1的Arthur Wanderley Bion，Mariana Queiroz de Assis 1，Manuela de Barros Lins Pereira 1，Leonardo Serrrano De Moraes 1 Reis Zordan 4 Melo da Cunha Amaral 5，YuriEulálioPaposoLacerda 6，LourdesBeltrãoFirfininoNeta的Rose，CamillyVitóriaCardosopinheiro 8，Matheus Alessandro Callou Freire 9 Borges 12，MauroGonçalvesDeMorais Filho 13Comparative analysis of the use of Lisdexanfetamine and methylphenidate in the treatment of TDAH Vinícius Ramos Ribeiro 1, Clara Lira Armbrust Ribeiro 1, Paulo de Morais Andrade Lima Neto 1, Camila Venceslau Rodrigues de Figueiredo 1, Gabriel Barros Silva 1, Luís Filipe Oiticica Rodrigo 1，Fernanda de Souza Margarida 1，Leonardo Tavares Figue。 ，Sibrio de Melo Ferreira Filho 1，PâmelaMoretde Sena Sarmento 1，Rêgo1的Arthur Wanderley Bion，Mariana Queiroz de Assis 1，Manuela de Barros Lins Pereira 1，Leonardo Serrrano De Moraes 1 Reis Zordan 4 Melo da Cunha Amaral 5，YuriEulálioPaposoLacerda 6，LourdesBeltrãoFirfininoNeta的Rose，CamillyVitóriaCardosopinheiro 8，Matheus Alessandro Callou Freire 9 Borges 12，MauroGonçalvesDeMorais Filho 13
非德国联邦国防军人员登记表
4. 所收集的个人数据将根据您在德国联邦国防军的活动进行处理。它们仅供德国联邦国防军使用，并专门用于人事管理目的。根据法律规定，数据将被保存至决策机构指定的日期。
leqembi（lecanemab -imb）注射-AccessData.fda.gov
是载脂蛋白Eε4（APOEε4）纯合子（约15％的阿尔茨海默氏病患者）接受此类药物治疗的患者（包括Leqembi）的患者具有较高的芳香芳烃的发生率，包括症状，严重和严重的射线照相室，与异性疾病和非杂质者相比。对APOEε4状态的测试应在开始治疗之前进行，以告知患ARIA的风险。在进行测试之前，处方者应与患者讨论跨基因型芳香的风险以及基因检测结果的含义。处方者应告知患者，如果未进行基因型测试，仍然可以用Leqembi对其进行治疗。但是，无法确定它们是否是ApoEε4纯合子，并且芳香的风险更高[请参见警告和预防措施（5.1）]。考虑Leqembi对治疗阿尔茨海默氏病的好处，以及决定启动Leqembi治疗时与ARIA相关的严重不良事件的潜在风险[请参见警告和预防措施（5.1）（5.1）和临床研究（14）]。1指示和使用leqembi用于治疗阿尔茨海默氏病。应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始对LEQEMBI进行治疗，这是在临床试验中开始治疗的人群。2剂量和给药2.1患者选择在开始治疗之前证实存在淀粉样蛋白β病理学[见临床药理学（12.1）]。如果错过了输注，请尽快给予下一个剂量。2.2剂量指示建议的leqembi剂量为10 mg/kg，必须稀释，然后在大约一小时，每两周一次作为静脉输注。
leqembi™（lecanemab-imb） - FDA接受...
- 根据第2阶段数据的加速批准，Leqembi获得了批准，这表明Leqembi减少了淀粉样蛋白β斑块在大脑中的积累。- 在验证性试验中，持续批准取决于Leqembi对Leqembi的临床益处的验证。•将加速批准转换为传统批准的SBLA基于第3阶段的发现，即Clarity AD试验。在该研究中，Leqembi通过减少临床痴呆率评级 - 盒子（CDR -SB）评分（CDR -SB）得分的临床下降来达到主要终点，而安慰剂则代表治疗差-0.45（p <0.001）。
Barmby Moor邻里发展计划
执行摘要1 I于2022年11月由约克郡议会的东骑马任命，以对Barmby Moor邻里计划进行独立检查。2考试是通过书面陈述进行的。我于2022年11月25日访问了附近地区。3该计划包括各种政策，并旨在提出邻里地区的积极和可持续发展。非常明确地关注两个具体问题。第一个是村庄和波克林顿之间关键开放区域的拟议定义。第二个是一包本地绿色空间和开放空间的指定。4该计划得到了社区支持和参与的基础。社区的所有部分都参与了其准备。5根据本报告中提出的一系列建议的修改，我得出的结论是，该计划符合所有必要的法律要求，并应继续进行全民公决。6我建议全民投票应在附近地区举行。Andrew Ashcroft独立考官2023年1月27日Andrew Ashcroft独立考官2023年1月27日
福姆比布拉肯威以北土地
区：哈灵顿区 类型：委员会决定的主要原因：这是一项重大申请，有超过 5 项反对意见。摘要概要许可（app.ref：DC/2018/00093）于 2021 年 1 月 23 日获得批准，最多可容纳 286 套住宅，包括防洪措施、自然保护区扩建、公共开放空间、地面重新规划和相关工程。这包括从 A565 进入的详细批准以及从 Paradise Lane 进入的新紧急车辆/行人/自行车通道。所有其他事项（外观、布局、规模和景观）均保留待后续批准，并且是当前 262 套住宅申请的主题。开发原则和出入口已经确定。因此，需要考虑的关键问题是布局、规模、外观和景观的可接受性、其对住宅设施（现有和未来居民）和公路安全（场地内）的影响，以及经济适用房、住房组合、生态和景观要求、开放空间和排水。建议：请求授权机构有条件批准保留事项申请，但非实质性修正案须经批准。
JP 3-04，联合作战信息，2022 年 9 月 14 日
本出版物是在参谋长联席会议主席 (CJCS) 的指导下编写的。它阐述了联合条令，以管理美国武装部队在联合行动中的活动和表现，并为与政府和非政府机构、多国部队和其他跨组织伙伴的军事互动提供了考虑因素。它为作战指挥官和其他联合部队指挥官 (JFC) 行使权力提供了军事指导，并规定了联合条令的行动和训练。它为美国武装部队在制定和执行其计划和命令时提供军事指导。本出版物的目的并非限制 JFC 的权力，使其能够以 JFC 认为最合适的方式组织部队和执行任务，以确保在实现目标时团结一致。