范围 0.03 ppb 至 50 ppm 精度 < 1% RSD 准确度 ± 2% 或 ± 0.5 ppb,以较大者为准 样品类型 在线连续、自动采样或离散抓取样品 显示读数 3 位有效数字 校准 通常可稳定 12 个月 分析时间 4 分钟(可选 Turbo 模式为 4 秒) 样品温度 2 1–95° C (34–203° F) — 可承受短期蒸汽暴露 环境温度 10–40° C (50–104° F) 样品压力 2 高达 250 psi 样品流速 50–300 mL/min(在线模式) 仪器样品流速 0.5 mL/min
* 32.5a只能使用APX / LGBattelj才能实现。* 11700W只能使用APX / LGBattelj实现。* 11400W使用APX / AROBATTElj,11400WOƺ网格输出需要PV和BATTElj供应,并且ARO IT Self具有10kW的额定o网格功率。* SuppoDž up to 5.5HP motor load * The above parameters are established in accordance with APX, LG batteLj * Due to the characteristics of the LG enblock S10 / LG enblock S14 / LG enblock S17, when the PV is disconnected the inveDžer of BESS system will disconnect the grid and restaDž * Optional built-in AP transmitter-PLC is Sunspec RSDCEdžIǁED
验证使用FTIR UATR确定绿茶样品中咖啡因的方法。ATR(减弱总反射率)是一种无损分析技术,首先没有样品制备。咖啡因是在波数1600和1700 cm -1中出现的吸收中确定的。使用咖啡因浓度的标准溶液0-5%的校准曲线测量可产生良好的线性性,相关系数值(R 2)为0.9978。精度为%RSD(2,8369%),满足接受2/3 CV Horwitz(4,5323)的要求。通过峰值方法进行精度,导致回收率为100.3%的百分比,满足接受95-105%的要求。本研究显示了该方法在绿茶样品中进行咖啡因分析的适用性。
在分析化学和各种药物领域的摘要中,分离技术被广泛用于研究混合物或复杂材料的特定化合物。一种这样的分离技术称为色谱。开发并验证了一种简单,快速且具有成本效益的TLC方法,用于定量确定药物和化妆品中的甲基对位替替替替替补替替替补替替替越。该方法采用了一个由乙酸乙酯 - 甲醇 - 水(80:10:10,v/v/v)组成的流动相,并显示出良好的线性(R2> 0.99),准确性(恢复95-105%),精度(RSD <2%)和特异性。检测和定量的极限分别为0.1μg和0.5μg。此TLC方法可用于质量控制和监管目的。关键字:薄层色谱,甲基对羟基苯甲酸酯,丙泊替户,定量测定,防腐剂。
3.3.1 2022 年 4 月,英国和卢旺达宣布了移民和经济发展伙伴关系 (MEDP),该伙伴关系规定将在 2022 年 1 月 1 日或之后通过非法和危险路线抵达英国且无权留在英国的个人重新安置到卢旺达 9 。MEDP 以《关于建立庇护伙伴关系以加强对难民和移民的共同国际承诺的协议》(条约)为基础。该条约规定了对卢旺达重新安置个人 (RI) 的程序、保障措施、服务和支持,包括获取卢旺达难民身份确定 (RSD) 程序的权限 10 。该条约于 2024 年 4 月 25 日获得批准 11 。条约义务根据国际法具有法律约束力 12 。
摘要:本文,提出了仅使用办公级工具(即卷到滚动热压印)将激光生产的氧化石墨烯(RGO)在柔性聚合物上的策略首次证明其直接生物电动分析的有效性。这种直接,可扩展和低成本的方法使我们能够克服生物分析设备中激光诱导的RGO膜的整合的极限。激光生产的RGO已使用简单的滚动层型(PET,PVC和EVA)热压到不同的聚合物底物(PET,PVC和EVA);通过形态化学和电化学表征将获得的TS-RGO膜与本机RGO(未转移)进行了比较。尤其是,已经研究了酶对催化过程的影响,研究了果糖脱氢酶(FDH)和TS-RGO传感器之间的直接电子转移(DET)反应。在TS-RGO传感器之间观察到了显着的差异。事实证明,PET是支持激光诱导的RGO转移的选择性底物,从而保留了天然材料的形态化学特征并返回降低的电容电流。值得注意的是,TS-RGO使用非常低量的FDH单元(15 MU)确保上催化性。最终,通过低成本台式技术制造了基于TS-RGO的第三代完整酶传感器。ts -rgo PET表现出比天然RGO优于的生物分析性能,使得敏感(0.0289μa cm -2μm -1 -m -1)且可重现(RSD = 3%,n = 3)D-在纳米摩尔水平下确定果糖(LOD =0.2μm)。ts-rgo的利用性作为一个需要的设备证明了 ts-rgo的可利用性。 关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器ts-rgo的可利用性。关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器
摘要:锂镍锰钴(LiNi x Co y Mn z ,NCM)复合材料在先进电子器件和材料/合金中的应用十分广泛,其杂质成分分析是评价其质量的重要领域。本文提出了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定NCM复合材料中硫的方法。研究了Si、Fe、Mn、Mg、Ca、Ni、Cr及主基体共存杂质的影响。在优化的条件下,硫在0~10 mg/L(±0.9999)范围内呈现良好的线性关系,加标回收率为98.11~102.07%,RSD为3.69%,共存杂质含量低于5.0%对硫的测定无明显干扰。该方法可以作为NCM复合材料中痕量硫含量的可靠测定。
Received: 13-02-2025 / Revised Accepted: 13-02-2025 / Published: 15-02-2025 ABSTRACT: By using HPLC Remogliflozin and Teneligliptin was estimated by using a HSS C18 column of dimension 2.1 x 50mm, 1.8µm With KH2PO4 as buffer together with Acetonitrile in ratio of 40:60 at a flow of 0.2ml/min。在215 nm处检测到理想波长。在1.375分钟和1.736分钟时发现了teneligliptin和Remogliflozin的RT。系统Precision的RSD为1.2和0.6%。线性浓度在1.25-7.5 µg/ml的含素中观察到,对于十纤维蛋白,Remogliflozin为12.5-75 µg/ml。从获得的回归分别为y = 11748x + 329.21和y = 4428.9x + 4002.7。我们对所有其他因素的确认和观察是在定义的限制范围内确定的。关键词Remogliflozin,Teneligliptin,RP HPLC,验证,方法开发。
使用GC/MS的典型法医毒理学分析方法是由于分析物波动率,衍生技术和其他物理化学特性而导致的吞吐量有限(即每个样品> 15分钟)。Sciex三重四分之一LC-MS/MS系统提供了速度和灵敏度的优势,可以简化对法医样品中存在的滥用药物的可靠鉴定。图5显示了使用入门级LC/MS平台(如Sciex Triple 3500 LC-MS/MS系统)测量的著名USDOT法医化合物(THC-COOH和6-乙酰莫尔吗啡)的代表性XICS。进行了三组重复的注射集,用于所有化合物的RSD值少于10%,获得了出色的可重复性。多个类的完整定量分析性能
这项研究旨在开发和验证一种基于衍生分光光度法的分析方法,以确定纳米胶囊重分散粉末配方中生姜(ZEO)和迷迭香(REO)精油的真实浓度。二阶分光光度法允许在ZEO和REO的240和245 nm的波长下取消纳米胶囊成分的干扰。ZEO的验证方法在0.01-0.04 mg ml -1的范围内,REO为0.6-0.96 mg ml -1。ZEO和REO的RSD分别为1.82%和1.44%,并且在评估准确性时显示了两种精油的回收率接近100%。该方法允许以简单而快速的方式在配方组件的存在下确定精油,表明它是在这些纳米系统中用于定量精油的一种选择。