锥体神经元很容易辨认,因为它们的胞体(神经元中包含细胞核的部分)具有特征性的三角形(因此得名)。然而,仔细检查就会发现,胞体的大小会有所不同,向胞体传递信号的树突所形成的“树突”的大小和形状也会有所不同(DeFelipe and Fariñas,1992 年)。此外,据报道,哺乳动物皮层中的一些锥体神经元的轴突从树突而不是胞体底部出现(Triarhou,2014 年;图 1)。这些“携带轴突的树突”很不寻常,因为树突接收的信号通常在胞体中经过处理,然后通过轴突发送到其他神经元(Förster,2014 年)。这些形态差异很重要,因为它们会影响单个神经元和神经元组计算信息的方式。研究人员对只发生在人类和灵长类动物身上的特征特别感兴趣,因为这些特征可能与认知有关
摘要。基于结构化照明的超分辨率Förster共振能量转移显微镜(SIM-FRET)提供了一种方法来解决活细胞中复杂的生物结构中的分子行为。但是,SIM重建伪像将减少模拟信号的定量分析保真度。为了解决这些问题,我们开发了一种称为HIFI Spectrum优化SIM-FRET(HIFI-SO-SIM-FRET)的方法,该方法在两步频谱优化中使用优化的Wiener参数来抑制Sidelobe伪像并实现超分辨率的Sim-Fret。我们通过证明其减少重建伪像的能力,同时在模拟的FRET模型和Live细胞FRET-Standard构造样本中保持FRET信号的准确性,从而验证了我们的方法。总而言之,HIFI-SO-SIM-FRET提供了一种有希望的解决方案,用于实现高空间分辨率并减少定量FRET成像中的SIM卡重建伪像。
DOX Doxorubicin DPA Dipicolinic acid dpa 9,10-diphenylanthracene dppztz 2,5-bis-(4-(4-pyridinyl)-phenyl)-thiazolo-[5,4- d ]-thiazole dpta 4-amino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole DSSC Dye-sensitized solar cell EMF Electro-motive force emi 1-ethyl-3-methylimidazolium EPR Electron paramagnetic resonance ESA Excited-state absorption ET Energy transfer etim Ethylimidazole ETU Energy transfer upconversion Fc Ferrocene FRET Förster resonance energy transfer FTIR Fourier-transform infrared FTO Fluorine-doped tin oxide Fu Fluorouracil G Guest GO Graphene oxide H Host HAADF-STEM High-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy HAB Hexaaminobenzene HENU Henan University HER Hydrogen evolution reaction hhtp Hexahydrotriphenylene hitp 2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene hmba Hydroxymethylbenzoate HP Hairpin probe hpdc 1 H -Pyrazole-3,5-二甲基甲酸HPLC高效液相色谱HPU HPU HENAN POYTECHNIC UNIXPAY
缩写:基于人O6-烷基鸟氨酸-DNA-DNA-烷基转移酶(夹标签)的小蛋白质标签,簇生定期间隔短的短质体重复序列(CRISPRS)双链破裂(DSB);电子繁殖电荷耦合装置(EMCCD)荧光原位杂交(FISH); Förster共振能量传递点积累用于成像纳米级的topography(fret-paint)高度倾斜和层压光学(HILO)线性分配问题(LAP)发光二极管(LED);晶格灯片(LLS)多阶段关联跟踪(MAT);多种假设跟踪(MHT);均方根位移(MSD)感兴趣的区域(ROI)光活动荧光蛋白(PAFP)纳米级地形(PAINT)概率数据关联(PDA)点分布功能(PSF)定量点积累的纳米级图形(QPAINT)随机跨链接(RCL)RNA RNA CORMASE II(RCL)RNNA PLONASE(RCL)rnNA PORNNA(RCL)概率数据累积(PDA)概率数据均值(PDA)概率数据扩散功能(RCL)RNNA PORNNA(RCL)RNNA PORNNA(RCL)II(RCL)RNNA PORNNA(RCL)概率数据均值积累金属 - 氧化物 - 血症导体(SCMOS)信噪比(SNR)单粒子跟踪(SPT)转录因子(TF)_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
光致变色分子的转化能力可产生明亮的光控制开关。光致变色分子是一类化合物,在辐照时在两种不同的形式之间表现出可逆的异构化,并具有特定的波长的光。这些分子具有广泛的应用,包括在数据存储/光学记忆中,生物成像和高灵敏度光学开关。10 - 15个PCM在纳米材料中也已广泛使用,它们提供了一种机制,它们提供了使用非侵入性的光间接控制纳米材料系统的组装和性能的机制,该光线具有非侵入性并允许高水平的远程空间分辨率。16 PCMs have been used in conjunction with nanoparticles (NPs) to switch a NP catalyst on/o ff , 17 to aggregate NPs and disperse them, 18,19 to control the uorescence levels of NPs between two states (both by using Förster resonance energy transfer (FRET) 7,20 and charge tunneling 8 ), to switch a NP system's magnetization, 21,22
微生物动蛋白衍生的遗传编码电压指标(GEVIS)是绘制细胞培养和活体动物生化动力学的强大工具。förster共振能量转移(FRET) - 粘胶GEVIS使用电压依赖于附着的荧光团的淬灭,达到高亮度,速度和电压敏感性。然而,据报道,在两光子(2p)激发下,大多数fret-opsin gevis的电压灵敏度降低或消失。在这里,我们研究了fret-opsin gevis voltron1和voltron2的光体物理学。我们发现,这两种GEVI的先前报道的负电压敏感性来自光循环间介导,而不是来自Opsin基态。两个GEVI的电压敏感性都是IL弹性强度的非线性功能;对于Voltron1,灵敏度在低强度照明下扭转了符号。使用光循环优化的2P照明方案,我们在活小鼠的桶形皮层中使用voltron2进行了2p电压成像。这些结果为体内的fret-oppin gevis optive of速2P电压成像打开了大门。
共同沉积的分子异质结构与成分的统计相互混合是有吸引力的候选者来调整光学和传输特性的候选者,以及促进诸如单线填充之类的光物理过程的能力。为了理解和控制这些系统中的单重手术机制,研究基本激发态动力学是最大的兴趣。在这项工作中,通过时间分辨和依赖温度依赖性的光致发光光谱和时间分辨率分辨出几个PicoSeconds的时间分辨率,研究了与有效的单口材料五苯五苯五苯五苯五苯。对光致发光动力学的分析表明,通过分离的五苯分子分子到五苯苯甲酸的凝集酸盐,最终发生单一填料。蒽噻吩中发光的有效且在很大程度上独立于温度独立的猝灭归因于能量水平的有利的级联级别对准,并且可以假设Försterresonance能量传递是苯乙烯聚集乙烯聚集聚集体的主要驱动机制。此处研究的系统可以用作设计其他分子异质结构的蓝图,并具有空间分离的光收集和单式填充区域。
量子点(QD)固体是有希望的光电材料;进一步提高其设备功能需要了解其能量传输机制。The commonly invoked near-field Förster reso- nance energy transfer (FRET) theory often underestimates the exciton hopping rate in QD solids, yet no consen- sus exists on the underlying cause.为了响应,我们使用了时间分辨超快刺激的发射消耗(STED)显微镜,这是STED的超快速转化,以在泰氏剂掺杂的核心/核心/钙含量的核/钙含量硫化物硫化物硫化物 - 硫化物 - 硫化物 - 壳QD超弹药中的超快转化。我们测量了由于激子在超晶格内采样异质的能量景观而导致的伴随时间分辨的激子衰减。通过单粒子发射光谱量化异质性。这套强大的多模式集合集合对激子传输的动力学蒙特卡洛模拟提供了足够的约束,以阐明一种复合运输机制,该机制包括近场和以前被忽视的远场排放/吸收性贡献。发现这种机制提供了一个急需的统一框架,可以在其中表征QD固体中的传输和设备设计的其他原理。
光致变色分子在光刺激下会改变其物理化学性质,包括吸收光谱、折射率、介电常数和氧化还原电位,具有从光学数据存储到生物成像等多种潜在应用。1–13 光致变色分子的用途可以简单地分为两种类型:作为单分子水平的开关或作为聚集体中的活性元素。具体而言,后者对于开发下一代先进材料非常有趣。例如,聚集体的典型形式之一是晶体。与晶体中的光化学反应相关的单个分子的分子结构变化会导致晶体形状的宏观变化。14–16 这种晶体可用于不需要任何电子线和物理接触的光致动器。聚集体的另一种代表性应用形式是纳米粒子。由光致变色分子和荧光团组成的纳米粒子基于从荧光团到光致变色分子的福斯特共振能量转移,表现出有效的光可逆荧光开/关切换行为。 17,18 这些纳米粒子可用于超分辨率荧光显微镜。此外,最近有报道称,强纳秒脉冲激光激发由
蓝色有机发光二极管(OLED)技术需要进一步的进步,而超荧光(HF)OLED已成为解决稳定性和颜色纯度问题的有希望的解决方案。影响HF-OLEDS性能的关键因素是Förster共振能量转移(FRET)。在这里,我们使用对比鲜明激活的延迟荧光(TADF)敏化剂研究了蓝色HF-OLED的FRET机制。我们证明,敏化剂的分子结构深刻影响了FRET效率,以螺旋罗连接的TADF Molecule Acrsa为例,TADF Molecule acrsa抑制了二面 - 角度的不均匀性和任何低能源构象异构体,这些构象异构体对末期发射极端发射极小。因此,可以将FRET效率优化至近100%。此外,我们演示了近乎理想的敏化剂的性质与理想的TADF发射器的分歧。与非HF设备相比,使用绿色敏化剂的蓝色HF-oleds具有外部量子效率的三倍(约30%)。这种新的理解为敏化剂设计打开了途径,表明绿色敏化器可以有效地泵送蓝色端子发射器,从而减少设备激素激素能量并改善蓝色OLED稳定性。
