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风疹与怀孕你需要知道的事
接种 MMR 疫苗后，您的手臂注射部位周围可能会疼痛、肿胀或发红。接种疫苗后 2-3 周，您可能会出现关节肿胀、关节疼痛或腺体肿胀，这种情况很少见。这些症状不会传染。
MM-RVAXPRO，INN-麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗）
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗） 在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 2. 在接种 MM-RvaxPro 之前您需要知道什么 3. 如何使用 MM-RvaxPro 4. 可能的副作用 5. 如何储存 MM-RvaxPro 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 MM-RvaxPro 是一种含有已减毒的麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗。接种疫苗后，人体免疫系统（人体的天然防御系统）会产生针对麻疹、腮腺炎和风疹病毒的抗体。这些抗体有助于预防这些病毒引起的感染。MM-RvaxPro 可帮助您或您的孩子预防麻疹、腮腺炎和风疹。该疫苗可接种于 12 个月或以上的人群。特殊情况下，MM-RvaxPro 可接种于 9 至 12 个月大的婴儿。MM-RvaxPro 还可用于麻疹爆发、暴露后接种疫苗、或用于与易感孕妇接触的 9 个月以上未接种疫苗的人群以及可能易患腮腺炎和风疹的人群。尽管 MM-RvaxPro 含有活病毒，但它们的毒性太弱，不足以在健康人群中引发麻疹、腮腺炎或风疹。 2. 接种 MM-RvaxPro 前须知 以下情况请勿使用 MM-RvaxPro： - 如果接种者对任何麻疹、腮腺炎或风疹疫苗或本疫苗的任何成分（列于第 6 节）过敏，包括新霉素 - 如果接种者怀孕（此外，接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕，请参阅怀孕和哺乳） - 如果接种者患有任何发热超过 38.5 °C 的疾病；但是，低烧本身并不是推迟接种疫苗的理由 - 如果接种者患有未经治疗的活动性结核病 - 如果接种者患有血液疾病或任何影响免疫系统的癌症 - 如果接种者正在接受治疗或服用可能削弱免疫系统的药物（用于哮喘的低剂量皮质类固醇疗法或替代疗法除外）
麻疹，腮腺炎，风疹（MMR）免疫要求
与校园卫生服务的豁免权必须立即撤离弗拉格斯塔夫山区校园，并且在州或县公共卫生官员确定这样做是安全的之前，才被允许返回。MMR爆发可能由校园中的麻疹，腮腺炎或风疹的单一案例组成。北亚利桑那大学不向未能提交适当的MMR免疫文档的学生提供学费，费用或住房退款。免疫协调员将维护当前参加弗拉格斯塔夫山校园的非MMR免疫学生的清单，并将通知这些学生，任何要求他们将校园撤离，直到另行通知。校园生活将协助免疫协调员确认所有非MMR免疫学生从弗拉格斯塔夫山校园生活社区的离开。
麻疹，腮腺炎，风疹和水痘疫苗的指南
本指南在加拿大的目的，麻疹疫苗仅与腮腺炎和风疹或腮腺炎，风疹和水痘保护结合使用。也可以使用单价水痘疫苗。在剂量之间的最小间隔之前选择不正确的疫苗或管理可能会导致保护不足，需要额外的疫苗剂量以满足育儿和学校要求。本指南旨在帮助医疗保健提供者评估育儿和学龄患者的免疫记录。可用的含麻疹的疫苗：
Rubella病毒tropism和人类的单细胞反应...
抽象风疹病毒是一种重要的人类病原体，在怀孕期间收缩时会导致发育中的胎儿神经缺陷。尽管在美洲和许多发达国家进行了成功的疫苗接种计划，但在全球许多地区，风疹仍然存在，并且在人口免疫不足的情况下发生。强烈的兴趣以来，自1962年首次分离风疹病毒以来，感染后，我们对临床结果的理解却破坏了胎儿神经发育的关键过程。然而，仍然未知脑中的哪些细胞类型是针对的。我们表明，在人脑切片中，风疹病毒主要感染小胶质细胞。这种感染发生在异质种群中，但在没有其他细胞类型的情况下不存在于高度胶质细胞的单一培养物中。通过使用类器官 - 微神经模型，我们进一步证明了风疹病毒感染会导致非微神经细胞（包括神经元和神经祖细胞）的干扰素反应深刻，并且这种反应因小胶质细胞的存在而减弱。
PRIORIX TETRA 疫苗（麻疹、腮腺炎、风疹和水痘），
水痘样 11 0.51 0.25 0.90 0 0.00 0.00 0.65 疼痛 任意 222 10.22 8.97 11.57 26 4.60 3.03 6.67 * 3 级 0 0.00 0.00 0.17 0 0.00 0.00 0.65 发红 任意 674 31.02 29.08 33.01 111 19.65 16.45 23.17 * > 20 毫米 73 3.36 2.64 4.21 1 0.18 0.00 0.98 * 肿胀 任意 267 12.29 10.94 13.74 36 6.37 4.50 8.71 * > 20 mm 20 0.92 0.56 1.42 0 0.00 0.00 0.65 任何：“任何”强度的局部症状 3 级疼痛 = 受试者在肢体移动时哭泣、自发性疼痛 N = 接受过考虑剂量的受试者人数 n/% = 报告特定症状的受试者人数/百分比 95% CI = 精确 95% 置信区间 LL/UL = 95% CI 的下限/上限 星号 (*) 表示 PRIORIX- TETRA 与 PRIORIX 和 VARILRIX/PRIORIX 方案之间存在显著差异（使用双侧 Wald 检验，p<0.05） Rel = 疫苗相关发热
世卫组织关于风疹疫苗立场的摘要 - 2020 年 7 月
鉴于 CRS 的全球负担、已证实的 RCV 功效、效果和安全性以及区域消除目标，世卫组织建议各国将 RCV 纳入其国家免疫计划。该建议包括加速麻疹消除活动为实现这两个目标提供的机会。尚未将 RCV 纳入其免疫计划的国家如果能够通过常规免疫或活动实现 80% 或更高的覆盖率，就应该这样做。虽然不应错过机会，但引入风疹疫苗与 MCV 结合使用的决定需要仔细考虑，以确保未来 RCV 的高覆盖率。
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 患者组别 方向
神经系统疾病的存在并不是免疫接种的禁忌症，但如果有证据表明目前神经系统恶化，可以考虑推迟接种疫苗，以避免错误地归因于潜在疾病的任何变化。应权衡这种推迟的风险与可预防感染的风险，一旦诊断和/或病情的预期发展明确，应立即接种疫苗。然而，如果存在暴露风险，那么向患者告知保护的好处可能比推迟接种更合适。有个人或近亲有癫痫病史的儿童应接种 MMR 疫苗。
