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法规（EU）2024/1689欧洲议会和2024年6月13日的理事会在人工智能和修改法规（EC）第300/2008号（EU）第167/167/2013号（EU），（EU）NO 168/2013，（EU）2018/858，（EU）2018/858，（EU）2013 and（EU）2013 and（EU）第300/2008号（EU），（eu）第300/2008号（EU）2018，（EU）2018，（EU）2018，（EU）2018，（EU）和指令2014/90/EU，（EU）2016/797和（EU）2020/1828（人工智能法）文本具有EEA相关性。
（1）该法规的目的是通过为发展，在市场上置于市场上的置于市场，服务和使用人工智能系统（AI系统）的统一法律框架来改善内部市场的功能包含《欧盟基本权利宪章》（“宪章”），包括民主，法治和环境保护，以防止AI系统在联盟中的有害影响，并支持创新。该法规可确保基于AI的商品和服务的自由流动，跨境，从而阻止成员国对AI系统的开发，营销和使用施加限制，除非该法规明确授权。
通过激活位于去甲肾上腺素神经元的基因座中的褪黑激素MT1受体来选择性增强雄性大鼠的REM睡眠
睡眠障碍会影响世界各地数百万的人，并与精神病患者的合并症很高。虽然目前的催眠药主要增加了非比型眼运动睡眠（NREM），但缺乏有选择地起作用快速眼动睡眠（REMS）的药物。这项在雄性大鼠中进行的多个学术研究表明，第一类选择性褪黑激素MT 1受体部分激动剂UCM871增加了REM的持续时间而不会影响NREM的持续时间。UCM871的REMS促进作用是通过以剂量的方式抑制ceruleus（LC）去甲肾上腺素（NE）神经元的响应方式，表达MT 1受体。通过MT 1药理学拮抗作用和腺相关病毒（AAV）载体消除了REMS持续时间的增加和UCM871对LC-NE神经元活性的抑制，从而选择性地击倒了LC-NEMERONS中的MT 1受体。总而言之，MT 1受体激动剂抑制了LC-NE神经元和触发REM，因此代表了与REMS障碍相关的REMS疾病和/或精神疾病的新机制和靶标。
2024 年 7 月 3 日委员会实施条例 (EU) 2024/1855，规定了欧洲议会和理事会指令 2009/103/EC 的适用规则，该指令涉及索赔历史声明模板
（1）欧洲议会和理事会 2018 年 10 月 23 日颁布的关于在欧盟机构、机构、办事处和代理机构处理个人数据方面保护自然人以及此类数据自由流动以及废除第 45/2001 号条例（EC）和第 1247/2002/EC 号决定的条例（OJ L 295，2018 年 11 月 21 日，第 39 页，ELI：http://data.europa.eu/eli/reg/2018/1725/oj）。 （3）欧洲议会和理事会 2021 年 11 月 24 日第 2021/2118 号指令（EU），修订了有关机动车辆使用民事责任保险以及执行此类责任保险义务的第 2009/103/EC 号指令（OJ L 430，2.12.2021，第 1 页，ELI：http://data.europa.eu/eli/dir/2021/2118/oj）。
财政部发布拟议实施规则 - ...
在某些领域，包括实施“出境令”的总体框架，NPRM 在很大程度上遵循了财政部于 2023 年 8 月 11 日发布的《拟议规则制定预先通知》（“ANPRM”）的大致轮廓。然而，在其他领域——包括涵盖的外国人士的范围、在关注国家开展活动的范围、该规则对美国人士的外国子公司和附属公司的适用程度、某些有限合伙人（“LP”）投资的例外范围以及知识要求——NPRM 以更广泛的方式回答了 ANPRM 中未解决的问题。因此，假设最终规则将在很大程度上跟踪 NPRM，它将对广泛的利益相关者产生影响，包括私募股权、风险投资和其他投资基金；机构投资者，包括养老基金、大学捐赠基金和家族办公室；贷方；在中国有业务或运营的公司；以及为外国人士工作并参与考虑或批准投资决策的美国人士等。
通过泛基因组学揭示人类真菌病原体的基因组多样性和毒力
AU：请确认所有标题级别均正确显示：真菌在所有主要生物群系中普遍存在，它们在其中发挥有益作用，但它们也可以感染植物、昆虫和动物。值得注意的是，只有一小部分真菌会导致人类感染致命的感染。随着现代医学的进步，面临真菌感染风险的患者数量增加，人类致病真菌对人类的威胁越来越大。这些感染相关的死亡率通常很高，主要是由于治疗方法有限和抗真菌耐药性增加。真菌病原体与大多数微生物一样，表现出广泛的遗传多样性，并且在同一物种的菌株之间表现出相应的广泛表型差异，包括不同程度的毒力。这些差异对真菌病原体毒力的累积影响仍不太清楚。然而，更好地了解导致毒力差异的基因组差异最终可能会改善人类真菌感染的管理。
RNA相互作用的肺炎高度毒性克雷伯氏菌的相互作用揭示了一个小的RNA
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
巴克斯县卫生部门规章制度......
人 - 应包括任何个人、土地所有者（定义为对地表或地下权利拥有所有权或衡平法权益的任何人）、房东、出租人、土地占用人（包括但不限于地役权所有者、承租人、建筑物或土地的承租人或占用人，无论是否为土地所有者）、任何公司，包括营利性或非营利性的公共或私人公司、协会、合伙企业、商号、信托、受托人、遗产、遗嘱执行人、女遗嘱执行人、管理人、女管理人或其他受托人、联邦的部门、委员会、局或机构、政治分支机构、市政当局、地区、当局或任何其他被法律承认为权利和义务主体的法律实体，以及上述任何个人、公司或其他法律实体的代理人。在任何规定和施加处罚或处以罚款或监禁的条款中，“人”一词应包括上述所有个人和实体，以及任何公司、协会、合伙企业或事务所的成员、官员和/或雇员，以及任何地方机构、市政当局、市政当局和/或政治分支机构的官员、董事，以及任何政治分支机构的营利或非营利公共或私营公司的主管、议员。
通过天然产物衰减细菌毒力 -
摘要在反对多药耐药（MDR）细菌感染的斗争中，由于耐药性的快速发展，传统的抗生素方法越来越被证明无效。一种创新的策略着重于减轻细菌毒力，而不是杀死细菌，从而减少了耐药性发展的压力。这项研究研究了天然产品衍生的肽仪抑制细菌毒力因子的潜力，从而中和致病性并允许宿主免疫系统消除非毒性细菌。通过利用这些化合物的独特特性，这些化合物的发展旨在保护天然生产者免受环境威胁的侵害，我们旨在设计肽仪，以选择性地干扰细菌毒力机制。这种方法有望为全球抗生素抗性挑战提供可持续有效的解决方案。关键字：细菌毒力，多药耐药性，肽仪，天然产物和抗菌素耐药性。
规则-1-年-2025-最终版.pdf
一年期马歇尔奖学金面向那些有充分理由希望在英国学习但无法承担两年期奖学金的申请人。请阅读规则中概述的马歇尔奖学金目标，并提供一份声明，概述您无法申请两年期奖学金的原因（最多 300 字）。本文件列出了授予条件、申请和选拔程序。管理两年期奖学金的条件在单独的两年期奖学金规则中列出。一般规定 1. 2025 年将颁发最多 50 个马歇尔奖学金。这些奖学金适用于任何一所英国大学，可用于研究生阶段的任何学科学习，可获得英国大学学位（未获得资助的课程概述如下）。注意：大学学位可以称为课程或计划。 2. 候选人可在同一所或不同大学中注明第一和第二选择课程，但须遵守第 9 部分中详述的限制。候选人若有兴趣在牛津、剑桥和伦敦以外的大学学习，我们将特别欢迎。候选人尤其应考虑马歇尔合作大学。课程搜索功能可在此处找到：www.marshallscholarship.org/apply/course-search 3. 奖学金的选拔基于我们公布的标准：www.marshallscholarship.org/apply/eligibility 根据学术标准，这包括一系列因素，包括候选人对课程和大学的选择。因此，被选中的候选人将被要求申请马歇尔申请中列出的第一志愿大学和课程。如果未能被第一志愿大学录取，候选人将被要求申请第二志愿大学，并在被录取后接受该学位。 4. 候选人在申请马歇尔奖学金之前无需申请或被英国大学录取。但是，申请人应注意，有些机构（包括但不限于牛津大学、剑桥大学和皇家音乐学院）的某些课程的截止日期较早，这些课程的截止日期在 10 月至 1 月初，这可能会在 Marshall 申请进度或奖学金录取通知之前更新。建议申请人熟悉课程截止日期并做好相应的准备。