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钌上的 CO2 加氢 - RSC 出版
目前，人们正在研究从废气或环境空气中捕获并随后利用（碳捕获与利用，CCU）的方法。由于大约一半的二氧化碳排放量是分散排放，而不是相对纯净的点源排放，因此远程直接空气捕获（DAC）和随后的转化（无需昂贵的气态二氧化碳运输）是最有潜力和灵活性的方案之一。3 为了安全有效地分散利用捕获的碳，在低温下直接加氢二氧化碳可以降低成本并防止潜在危害。已发现钌是加氢二氧化碳最活跃的催化剂，并且对甲烷的选择性很高。4 人们普遍认为，钌基催化剂的载体材料对反应过程中的活性和稳定性具有显著影响，这就是为什么已经进行了许多研究来确定理想的载体。5 – 7 然而，这些研究通常侧重于高反应温度。虽然也有在低温条件下进行的研究，但 8 – 10
氧气依赖性相互作用 - 正森 -
抽象的光活化化学疗法剂表明，在光的作用（包括处于慢性低氧条件下的光）下，杀死癌细胞的能力有希望。这些化合物构成了物理靶向抗癌药物的新分支，对患者的全身副作用可能较低。另一方面，很少有关于光透射的氟夹笼和光透射抗癌抑制剂之间细胞内相互作用的信息。在这项工作中，我们报告了胶质母细胞瘤癌细胞系U87mg中光活化化学疗法化合物RU-STF31的生物学研究。RU-STF31靶向烟酰胺磷酸贝糖基转移酶（NAMPT），这是一种在胶质母细胞瘤中过表达的酶。ru-STF31通过红光照射激活，它在基于氟芬氏菌的笼子和NAMPT抑制剂STF31之间打破了键，从而释放了两个光蛋白：氟球蛋白笼和细胞毒性抑制剂STF31。ru-STF31在水和抗癌功效中的溶解度明显更高。它还显着降低了细胞内NAD +水平，不仅在常氧化（21％O 2）中，而且在低氧（1％O 2）U87mg细胞中也显着降低了。引人注目的是，无法通过添加细胞外NAD +来营救缺氧U87MG细胞中RU-STF31的NAD +耗竭。我们的数据表明，光激活释放的钌光电量的积极作用。
diruthenium复合物作为pH响应递送系统
尽管如此，缺乏特异性是癌症化学疗法最重要的缺点之一。30要克服不良的选择性，采用可以激活的前药或可以在特定地区传递的药物已成为有前途的策略。31例如，实体瘤环境（最常见的癌症形式）通常是特征 - 低氧32和略微酸度，33 - 35个可用于激活前药或输送药物的特性。在此观点下，羧基钠（II，III）化合物也很有趣，因为它们具有氧化还原电位在逻辑上可访问。22,36,37可以在缺氧条件下降低，并且可能在高水平的谷胱甘肽存在下，在肿瘤环境中38
基于石墨烯的纳米球中的缺陷工程增强了氢纳米颗粒的氢进化反应性能
已证明，基于石墨烯的碳材料中的晶格缺陷在改善支持金属催化剂的氢进化反应（她）行为方面起着至关重要的作用。然而，准确地操纵最佳碳结构缺陷的强度和分布仍然是一个重要的挑战。在此，石墨烯纳米球的微观结构（GNS）以缺陷分布和石墨化度的形式通过退火准确地调节。最佳电催化剂（RU@GNS300）是通过在300 C下退火来实现的，在10 mA CM 2的电流密度下，超电势为40 mV，并在1 M KOH的性能测试中效果较高。尤其是Ru@GNS催化剂已在透射电子显微镜的原位退火，以监测其结构演化。结果表明，Ru纳米颗粒的聚集尚未观察到900 C，而碳支持的石墨化度随温度升高而增加。值得注意的是，RU@GNS300的优化电催化活性源自退火诱导的GNS的缺陷。因此，缺陷工程对碳支持的结构优化提供了一种有效的方法来改善她的催化性能。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。