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技术项目II兽医服务和食品安全
本演示文稿中规定的策略基于几个轴。它强调了和谐卫生和植物检疫（SPS）标准的重要性，尤其是基于国际标准，例如法典Alimentarius委员会（CAC）和世界动物健康组织（WOAH）的标准。本文还结合了WOAH工具的结论，用于评估兽医服务的性能（PVS工具），该工具从机构和基础架构电容中确定了关键能力。合适的技术集成以改善质量和食品安全控制，并通过合作伙伴关系和区域合作增强VS的能力，也是建议的核心。最后，重点是国际组织的关键作用，例如联合国粮食和农业组织（FAO）和非洲联盟（AU）及其专业机构在促进综合，一致的政策实施方面。
锂离子电池安全二次利用的关键
量子技术和人工智能：锂离子电池安全二次利用的关键 为了促进电动汽车的可持续性并提高资源效率，锂离子电池的升级再造变得越来越重要。人们致力于通过将电动汽车的废旧电池重新用于新用途而不是直接将其转移到回收过程中来减缓材料循环。尽管升级再造在节约资源方面具有巨大的潜力，但由于技术和经济挑战，它尚未流行起来。然而，一个研究小组开发了一种实用的方法，该方法结合了高速测量方法和人工智能 (AI) 来克服这些障碍。 是否有可能高效安全地重复使用电动汽车的电池，以及需要克服哪些技术和经济挑战？这个问题是德国联邦教育和研究部 (BMBF) 资助的“QuaLiProM”研究项目的重点。一个跨学科项目团队承担了一项科学目标，即以无损、快速和安全的方式确定废旧锂离子电池的剩余电量和剩余使用寿命。他们的目标是实现电池二次利用的可靠且经济可行的方法，为可持续的电池升级回收铺平道路。
通过遗传洞察力启用个性化治疗，以进行更安全，更有效的护理
•在治疗性药物监测中患有明显发现的患者•需要服用具有已知遗传确定毒性症状的药物（例如，化学疗法）的患者•即将接受计划治疗的患者，该药物将使用药物摘要进行治疗前的遗传测试，这些患者在治疗前强烈建议使用遗传性治疗的患者•必须经过长期治疗治疗（已知的治疗治疗）（尤其是 - - - - - - - - - - 艾德（Add）。遭受ADR或治疗耐药性的患者不是由于药物/食物相互作用，过敏等。
国际人工智能安全报告
图 0.1：2023 年 6 月至 2024 年 12 月期间著名通用 AI 模型在关键基准测试中的得分。与之前的最先进水平（阴影区域）相比，o3 表现出显着提高的性能。这些基准测试是该领域对编程、抽象推理和科学推理最具挑战性的测试。对于未发布的 o3，显示公告日期；对于其他模型，显示发布日期。包括 o3 在内的一些较新的 AI 模型受益于改进的支架和测试时的更多计算。资料来源：Anthropic，2024 年；Chollet，2024 年；Chollet 等人，2025 年；Epoch AI，2024 年；Glazer 等人，2024 年；OpenAI，2024a；OpenAI，2024b；Jimenez 等人，2024 年； Jimenez 等人，2025 年。
引用：Rezende VMLR、Borges IN、Ravetti CG 等。使用 C 反应蛋白指导抗生素治疗的算法的有效性和安全性应用
摘要 简介 微生物对抗菌药物的耐药性不断升级，对公共健康构成了重大威胁。使用生物标志物（最显著的是降钙素原 (PCT) 和 C 反应蛋白 (CRP)）指导抗菌治疗的策略有望安全地减少患者的抗生素暴露。虽然 CRP 研究较少，但与 PCT 相比，它具有成本更低、可用性更广等优势。 方法与分析 这项随机临床试验旨在评估一种针对非危重成人患者的新算法。该算法结合了关键的临床变量和 CRP 行为。它将通过移动应用程序作为数字临床决策支持系统应用。主要目标是评估该算法与基于现行指南的标准治疗相比在缩短治疗时间方面的有效性，同时通过监测不良事件的发生来确保患者安全。 伦理与传播 只有在阅读知情同意书后同意参加研究的患者才会被纳入研究。该项目已提交米纳斯吉拉斯联邦大学 (COEP-UFMG) 研究伦理委员会审议并获得批准（批准号：5.905.290）。预计将收集 200 名患者的临床和实验室数据，这些数据来自电子病历和实验室系统，同时存储血清样本以备将来分析。数据将使用研究电子数据采集平台保存，血清样本将存储在 UFMG 的受监管生物库中。访问将通过凭证进行控制，并在科学出版期间进行隐私保护和匿名化共享。试验注册号 此试验已在 ClinicalTrials.gov ( NCT05841875 ) 上注册，最后更新时间为 2024 年 12 月 5 日 12:49。
曲妥珠单抗德鲁替康在 HER2- 治疗中的有效性和安全性......
这是一项单中心回顾性队列研究。接受 T-DXd 治疗的转移性乳腺癌 (MBC) 患者通过电子医疗记录进行识别。然后根据以下标准对所有患者进行资格筛选：(1) 年龄 ≥ 18 岁；(2) 病理诊断为 HER2 阳性乳腺癌，定义为免疫组织化学 (IHC) 染色 (+++) 或荧光原位杂交 (FISH) 阳性；(3) 放射学证实的 BM；(4) 在先前以吡咯替尼为基础的治疗期间 BM 进展，定义为在以吡咯替尼为基础的治疗期间出现新的 BM 或先前存在的 BM 进展；(5) 东部肿瘤协作组 (ECOG) 量表上的表现状态评分 ≤ 3；(6) T-DXd 治疗后至少进行过一次疗效评估；(7) 骨髓和器官功能充足；(8) 完整的医疗记录。研究方案经中国人民解放军总医院第五医学中心伦理委员会批准，所有患者均提供了书面知情同意书。
锂离子电池安全性的实验研究和建模
evs/phevs电动汽车/插电式混合动力电动汽车FMECA故障模式，效果和关键分析SOC的电荷型HEV混合动力汽车PHEV插件插件混合电动汽车BEV电池电动汽车IEA IEA国际能源ACEA ACEA欧洲汽车公司欧洲汽车制造商' lithium polymer SEI solid electrochemistry interphase IEC International Electrotechnical Commission TR Thermal runaway DSC differential scanning calorimeter ARC accelerated rate calorimetry C80 Calvet calorimeter SH self-heating XPS X-ray photoelectron spectroscopy TOF-SIMS Time Of Flight - Secondary Ion Mass Spectrometry NMR MAS Nuclear magnetic resonance Magic angle spinning XRD X射线衍射EPO EPO欧洲专利办公室PEO聚乙烯氧化物PVD物理蒸气沉积PEG聚乙烯甘油CMC CMC羧甲基纤维素磷酸铁磷酸铁含液含量LMC甲酸甲酯
护士参加生物制剂的安全药物管理实践的能力：范围审查
生物制剂在各种疾病中具有广泛的应用，包括自身免疫，肿瘤学，传染性和遗传学，由于其靶向疗效，动作快速发作和耐受性[1，2]。随着在临床实践中广泛使用生物制剂，不良事件的发展（例如过敏和其他与药理相关的副作用）是继续治疗的主要障碍，尽管它们具有显着的治疗益处[3]。要对生物制剂进行有效且具有成本效益的治疗，必须最佳地进行安全管理。这需要专业人士仔细协调和监督各种因素，包括筛查和确定治疗，监测和管理药物反应和副作用，安全保证以及患者教育的潜在禁忌症[4-5]。护士是提供一线护理的最大群体之一，并在安全管理生物制剂方面发挥了重要作用[6]。他们还充当医疗建议的执行者，并直接参与患者的日常护理[7]。
比利时生物安全咨询委员会的建议
23/01/2025 Ref。sc/1510/bac/2025_0100上下文上下文b/be/24/bvw6已于2024年10月提交给比利时能力的权威，要求在基因修改的生物体（GMO）（GMO）环境中进行故意释放（GMO），以根据较高的工厂（GMO）进行研究和开发，以根据研究和开发，根据皇家诉讼II章21年2月21日。计划的活动涉及一项临床试验，标题为“一项随机，双盲，安慰剂对照，多中心，I期研究，以评估Astrivax研究性治疗性肝炎病毒（HBV）疫苗（HBV）疫苗（AVX70371）的安全性，反应生成性和免疫原性（AVX70371）。这项研究的目的是评估AVX70371疫苗在18至50岁的健康成年人中的安全性，反应生成性和免疫原性。研究性药物由与质粒发射的活病毒（PLLAV）相对应的基于DNA的疫苗组成。PLLAV质粒包含活死的黄热病病毒菌株17d [YF17D]的完整基因组，其编码序列是在YF17D基因组中插入的乙型肝炎病毒核心抗原（HBC）的编码序列，并指示用于预防性疫苗针对抗肝炎的预防性疫苗。这阶段I阶段的第一人类研究将由两个部分组成。第1部分将遵循剂量升级设计。在研究的这一部分中，将评估两种不同剂量水平AVX70371的疫苗接种的影响。第2部分是为了进一步评估不同CHB感染患者种群中AVX70371所选剂量水平的两种疫苗接种的影响。疫苗接种将在前臂的掌心腔内进行皮内进行。据估计，在本阶段研究中，大约有40名患者将接受AVX70371，该研究计划在位于法兰德斯的一个临床部位进行。国家领土被认为是PLLAV-YF17D/HBC的潜在释放区域。该档案已于2024年10月25日被主管当局正式承认，并转发给生物安全咨询委员会（BAC）寻求建议。
如果在层流罩下发生阳性被动空气采样，且胚胎培养中没有可检测到的污染，则 IVF 周期是安全的
胚胎培养基中的微生物污染可能会影响 IVF 过程中胚胎的早期发育和临床结果。生殖道感染是培养污染的最常见原因，但环境空气质量也可能对接受 IVF 程序的不孕夫妇的生殖结果产生不利影响。胚胎学实验室的微生物污染监测是强制性要求，并且每天在层流垂直罩下进行检测。在本研究中，我们调查了在实验室 5 年活动中，当层流罩下发生阳性被动空气采样且胚胎培养中没有明显污染时进行的 IVF 结果。我们进行了 570 次空气采样，在 13 例（2.28%）的 TSA 沉降板中分离出至少 1 CFU 的微生物。由于显微镜下没有可检测到的微生物或肉眼可见培养基浑浊度/颜色变化（污染率为 0%），因此不怀疑培养基中存在感染。 “受污染”的 P 组和“阴性”的 N 组在生化妊娠率、活产率和流产率方面没有统计学上的显著差异。令人惊讶的是，我们发现 P 组的临床妊娠率比 N 组更高，这一发现可能是由于 P 组的意外年龄较低（p = 0.0133）。数据显示，在胚胎培养基中没有可检测到的污染的情况下，当 A 级环境中出现空气阳性样本时，IVF 周期是安全的。