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Cartagena Biosafety的国家焦点
科学委员会成员（农业生物技术教授）微生物生物技术与生物安全部门农业生物技术研究所（ABRII） /农业研究，教育和延期组织（AREEO）P.O.框31535-1897 Alborz
机构生物安全委员会
2025名册生物学安全官员梅利莎·杜利（Melissa Dooley），临时主席环境健康与安全主管植物专家莫琳·多兰（Maureen Dolan），博士，IBC IBC生物技术生物学分子生物学副教授，生物技术计划其他专家罗伯特·克拉克（Robert Clark）（生物学安全专家）微生物学名誉教授Viswanathan Rajagopalan（心血管医学，分子和翻译）NYITCOM副教授Stacy Walz（生物安全2级）主席，临床实验室科学科学临床实验室实验室实验室科学科学临床实验室科学副教授，吉布森动物设施经理当地非附属的马特·霍顿高级质量主管，联合利华加里·斯特里克兰，DVM兽医，琼斯伯勒家庭宠物医院非投票成员，并联系珍妮·埃斯蒂斯研究合规总监
法规C/Reg.5/05/08关于采用ECOWAS地区生物技术和生物安全的行动计划
该集合中的立法已被复制，因为它最初是在《政府公报》上印刷的，并进行了改进的格式，并纠正了较小的印刷错误。所有修正案已直接应用于文本并注释。可以参考每一条立法的原始公报（包括修正案）。
单独或在转移性或晚期肾细胞癌治疗中的PD-1/PD-L1抑制剂的功效和安全性：网络荟萃分析
Results: Based on eleven studies, the effectiveness of the experimental group was found to be signi fi cantly better than the control in terms of overall survival (OS) [R=0.74, 95%CI: 0.69~0.80, P <0.00001], progression-free survival (PFS) [HR=0.68, 95%CI: 0.57~0.81, P <0.0001], objective response rate （ORR）[RR = 1.71，95％CI：1.39〜2.12，p <0.00001]，完全响应率（CR）[RR = 2.99 95％CI：2.34〜3.83，p <0.0001]，部分响应率（PR）[RR = 1.56，95％CI：1.20 〜2.011，PRR） [RR = 1.13，95％CI：1.06〜1.20，p <0.0001]。在整体不良反应（AES）[RR = 1.01，95％CI：0.98〜1.04，p = 0.598]中，实验组和对照组之间没有观察到未观察到的统计学意义。 [RR = 0.98，95％CI：0.81〜1.18，p = 0.817]。关于亚组分析，吞咽困难，皮疹，甲状腺功能减退症，亚腹和瘙痒的发生率显着高于对照组。与对照组相比，实验组的腹泻，恶心，消化不良和疲劳的发生率在统计学上没有显着。
服用抗凝剂的患者破伤风疫苗的安全性
1. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔不到 10 年：无（不包含在研究中）。 2. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔超过 10 年：1 剂加强剂。 3. 未接种过疫苗：完成初次免疫接种，前两剂间隔 1-2 个月，第二剂和第三剂间隔 6-12 个月，随后每 10 年接种一次加强剂。如果在开始研究之前已开始初次免疫接种，则根据标准时间表为患者接种疫苗。 4. 未完成初次免疫接种： 4.1. 如果患者已接种 2 剂，且后者接种时间早于一年以上，则接种 1 剂。 4.2. 如果患者 1 剂接种时间早于一个月以上，则接种 2 剂，间隔六个月。
SARS-CoV-2、BIV1-CovIran 灭活病毒颗粒疫苗的有效性和安全性：随机、安慰剂对照、双盲、多中心、 3 期临床试验
结果 招募了 20 000 名参与者，并随机分配接受 BIV1-CovIran（n=13 335（66.7%））或安慰剂（n=6 665（33.3%））。参与者的平均年龄为 38.3 岁（标准差 11.2），其中 6 913 人（34.6%）为女性。在随访期间（中位数为 83 天）报告感染新冠肺炎的接种疫苗参与者中，758 人（5.9%）出现症状，144 人（1.1%）感染严重，7 人（0.1%）病情危急。在随访期间接受安慰剂的参与者中，688 人（10.7%）出现症状，221 人（3.4%）感染严重，19 人（0.3%）病情危急。对有症状的 covid-19 的总体有效率为 50.2%（95% 置信区间为 44.7% 至 55.0%），对重症疾病的总有效率为 70.5%（63.7% 至 76.1%），对危重病例的总有效率为 83.1%（61.2% 至 93.5%）。安慰剂组有效人群中报告有 2 例死亡，干预组无死亡病例。在随访期间，报告了 41 922 起不良事件：28 782 起（68.7%）为不良反应，其中 19 363 起（67.3%）发生在干预组。大多数不良反应为轻度或中度（1 级或 2 级）且可自行痊愈。没有与注射有关的严重不良事件。对于变体调查，在 119 名 SARS-CoV-2 变体呈阳性的参与者中，106 名（89.1%）对 delta 变体呈阳性。
AI如何增强公共安全
在海湾合作委员会地区，游客的增长非常出色，要求新的安全要求。沙特阿拉伯的2030年愿景设定了1亿游客的目标 - 它已经超过了计划，比计划提前七年。阿联酋试图到2031年欢迎4000万游客。同时，有一个努力举办备受瞩目的事件。除了在卡塔尔举行的2022 FIFA世界杯和每年的几场大奖赛比赛外，GCC现在还举办专业高尔夫，网球，赛车运动和篮球比赛。沙特阿拉伯将举办2034年世界杯。在体育中的研究曾在利雅得举行了2020年迪拜博览会。沙特阿拉伯也有年度朝圣，涉及2023年近2900万人。
对怀孕母羊和山羊进行羊型布鲁氏杆菌 Rev 1 疫苗结膜接种：安全性和血清学反应
摘要 ― 当以标准方法（皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌）接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗（Rev 1）时，可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中，对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试（怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间），并与 3 x 108 CFU（母羊和山羊）、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU（母羊）剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应，并且由于疫苗的结膜给药，Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来，流产发生率高得惊人（超过 60% 的怀孕接种动物），1 x 10 g CFU 母羊组除外（20%）。此外，正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量（主要是母羊）对怀孕更安全（与山羊相比），但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗，无论其年龄或生理状态如何。