78230高级成像/放射学唾液腺成像; Carelon _ 78231高级成像/放射学唾液腺成像; With Serial Images Carelon _ 78232 Advanced Imaging/Radiology Salivary Gland Function Study Carelon _ 78258 Advanced Imaging/Radiology Esophageal Motility Carelon _ 78261 Advanced Imaging/Radiology Gastric Mucosa Imaging Carelon _ 78262 Advanced Imaging/Radiology Gastroesophageal Reflux Study Carelon _ 78264 Advanced成像/放射学胃排空成像研究(例如固体液体或两者);
背景:Cisplatin是一种基于铂的化学物质,是一种非常有效的抗癌药物,可广泛用于治疗几种类型的人类肿瘤。尽管如此,这种治疗方式表现出几种缺点,包括发生剂量依赖性不良反应,例如细胞毒性。下颌下唾液腺被归类为位于口腔位置的主要配对腺之一。在人类中,下颌腺大约是腮腺大小的一半。但是,在大鼠中,下颌腺是三种主要腺体类型中最大的。目标:评估顺铂诱导的细胞毒性作用对白化大鼠的下颌唾液腺。材料和方法:总共将30个成年白化病男性大鼠分为两组GP I(对照组)和GP II(顺铂组)。大鼠单次腹膜内注射8 mg/kg顺铂。在实验结束时(4周),所有大鼠均接受安乐死。去除下颌下唾液腺并处理组织学和超微结构检查。结果:使用组织学和超微结构分析观察到顺铂的下颌下唾液腺,揭示了腺泡细胞中萎缩和退化的证据,作为凋亡核和细胞质真空化。横纹和颗粒状的曲折管显示出发病的核,基础纹状体的部分损失以及线粒体内部结构的丧失。关键字:顺铂,细胞毒性,唾液腺。MSC,口服生物学结论:顺铂对白化大鼠的下颌腺产生明显的退化性变化。RUNNING TITLE: cisplatin submandibular salivary gland ________________________________________________________________ 1 Assistant lecturer of Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Arab Academy for Science and Technology.
人们认为,组织变性是不可逆的,因为唾液腺严重破坏了辐射的唾液腺。然而,这是否确实尚不清楚。的确,很少有人测试了退化的器官是否对再生提示有反应,迄今为止,没有一个成功。我们发现,通过辐射暴露并在2周后处理的鼠唾液腺可以通过递送神经瘤性的毒蕈碱受体激活剂Cevimeline(Evoxac)在功能上恢复。现在我们表明,同样的治疗概念可以应用于被辐射部分破坏的腺体。现在,我们将这一发现从长凳转移到床边,并期待为那些患有唾液腺功能障碍的患者提供缓解。学习目标
抽象背景间充质基质/干细胞(MSC)已被提议用于放射诱导的唾液腺损伤后唾液腺(SG)恢复。这项研究旨在确定MSC治疗在临床前研究中射线诱导的SG损伤和功能障碍的安全性和有效性。方法在2022年1月10日之前发表的放射诱导的唾液腺损伤后,系统地搜索了评估MSC治疗的临床前介入研究,以评估MSC治疗的效率和安全性。主要终点是在荟萃分析中评估的唾液流速(SFR)。研究方案已在Prospero(www.crd.ac.uk/prospero)上发布并注册,注册号CRD42021227336。结果总共包括16个临床前研究,以进行定性分析(858种实验动物)和13个荟萃分析(404种实验动物)。MSC源自骨髓(四个研究),脂肪组织(10项研究)和唾液腺组织(两项研究),并静脉内施用(三项研究),内部(11项研究)或皮下可施用(一项研究)(一项研究)。没有报道严重的不良事件。,对SFR的总体影响显着增加,标准平均差异(SMD)为6.99(95%CI:2.55–11.42)。研究报告了腺泡组织,血管区域和旁分泌因子的改善。结论总结,这项系统的综述和荟萃分析显示,在放疗后在临床前研究中,放疗后,MSC治疗对恢复SG的功能和再生SG组织具有显着影响,而没有严重的不良事件。MSC治疗在射线诱导的静态症的治疗中具有巨大的治疗潜力,但需要在人类中进行全面,随机的,随机的,临床试验,以确定其在临床环境中的疗效。
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病,由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限,部分原因是它们成本高昂且副作用大,而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外,PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此,我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此,使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后,在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用,以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后,在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
摘要:唾液腺腺样囊性癌 (ACC) 是第二大最常见的唾液腺癌,其特点是预后不良和病理不明。ACC 发病率很低,占所有唾液腺肿瘤的 10-15%,主要影响 50 至 60 岁之间的患者。年发病率估计为每 100,000 人约 4.5 例。由于其罕见性以及在以前的研究中使用了受污染的细胞系,ACC 的确切病因仍不清楚。目前的治疗方式通常包括手术,有或没有术后放疗,但由于局部复发和延迟远处转移的可能性,通常效果不令人满意,这可能在治疗后 3-5 年显现,并构成现有治疗方法的主要失败。惰性生长模式以及神经周围和血管周围侵袭可能是转移延迟发生的原因。目前尚无有效的全身治疗方法。因此,ACC 的治疗是
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 (MMR) 麻疹是一种病毒感染,会引起发烧和红色斑点状皮疹,通常首先出现在面部和耳后,然后向下蔓延到胸部和背部,最后蔓延到脚部。腮腺炎是一种影响唾液腺的病毒感染。症状包括发烧、头痛、疼痛和唾液腺肿胀。风疹是一种以其独特的红色皮疹而闻名的病毒感染。这种感染在大多数人身上可能只引起轻微症状或没有症状。然而,如果母亲在怀孕期间被感染,它可能给未出生的婴儿带来严重问题。
在众多实验室进行的摘要研究已有数十年的数十年来表明,用链球菌突变型链球菌或链球菌对链球菌的蛋白质抗生殖器进行免疫实验性啮齿动物或灵长类动物的可行性。protection已归因于唾液IgA抗体,这些抗体可以抑制链球菌依赖性或蔗糖依赖性的机制,该链球菌在牙齿表面上积累的机制,根据疫苗抗原的选择。已经开发出粘膜免疫的策略来诱导高水平的唾液抗体,这些抗体可以长时间持续存在并建立免疫记忆。在人类中的研究表明,可以通过类似的方法诱导对Mutans链球菌的唾液抗体,并且被动施用的抗体也可以抑制Muths链球菌的口服重新殖民化。实用疫苗开发的进展需要在临床试验中评估候选疫苗。被动免疫的有希望的策略也需要进一步的临床评估。
16S rRNA基因的V1-V2区域有效地分化了Rickettsia Africae和Rickettsia Aeschlimannii与其他立克物种,以及Coxiella insosymbionts与Coxiella burnetii。相反,这些物种的V3-V4区域序列无法明确区分。coxiella内共生体在AM中最常见。Gemma和Rh。pulchellus,而弗朗西斯拉内共生体则占主导地位;两者都主要定位在唾液腺中。高丰富的Coxiella内共生体和假单胞菌与两者中的Rickettsia病原体的缺失或低丰度有关。Gemma和Rh。pulchellus,提示这些微生物之间的竞争相互作用。此外,除了唾液腺外,proteus mirabilis是人类泌尿道的机会性病原体,主要是在透明质的壁虱中,除唾液腺外,唾液腺中最丰富。此外,我们在所有tick组织中检测到了杆菌,假单胞菌和corynebacterium属,这支持了这些细菌可能在骆驼血和壁虱之间循环的假设。唾液和血淋巴通常比唾液腺和中肠含有更多的细胞外细菌。