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World File Search Systemsemaglutide
美国糖尿病协会名称糖尿病的获奖者
奥兰多，佛罗里达州。 （2024年6月24日） - 今天，据报道，具有里程碑意义的流程试验的结果是第一个专门的肾脏结局试验，其中有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，表明Semaglutide显着降低了主要的肾脏疾病事件的风险，患有2型糖尿病和2-糖尿病患者的心血管疾病和心血管疾病的风险。 这里提供的新数据还强调了与SGLT2抑制剂联合治疗的可能好处。 该结果在美国佛罗里达州奥兰多市的美国糖尿病协会（ADA）第84届科学会议上发表，同时发表在自然医学上。 肾脏疾病影响约3700万美国人，其中包括近15％的成年人口。 糖尿病是肾脏疾病的主要危险因素，大约三分之一的美国糖尿病患有慢性肾脏疾病。 该试验旨在评估Semaglutide（曾经为期每周一次的GLP-1受体激动剂）是否会减轻肾脏的结局和死亡。 双盲，随机，安慰剂对照的国际试验招收了3,533名参与者，中位随访期为3。4年。 该试验每周一次可注射的半卢比德（1.0 mg）与安慰剂作为预防主要肾脏结局的护理标准的辅助手段，特别是肾脏衰竭，肾功能的实质性损失以及肾脏或心血管造成的死亡。 与接受安慰剂的人相比，接受了Semaglutide的参与者的复合材料主要终点的风险降低了24％，包括肾脏结局和由于心血管和肾脏原因而导致的死亡。奥兰多，佛罗里达州。（2024年6月24日） - 今天，据报道，具有里程碑意义的流程试验的结果是第一个专门的肾脏结局试验，其中有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，表明Semaglutide显着降低了主要的肾脏疾病事件的风险，患有2型糖尿病和2-糖尿病患者的心血管疾病和心血管疾病的风险。这里提供的新数据还强调了与SGLT2抑制剂联合治疗的可能好处。该结果在美国佛罗里达州奥兰多市的美国糖尿病协会（ADA）第84届科学会议上发表，同时发表在自然医学上。肾脏疾病影响约3700万美国人，其中包括近15％的成年人口。糖尿病是肾脏疾病的主要危险因素，大约三分之一的美国糖尿病患有慢性肾脏疾病。该试验旨在评估Semaglutide（曾经为期每周一次的GLP-1受体激动剂）是否会减轻肾脏的结局和死亡。双盲，随机，安慰剂对照的国际试验招收了3,533名参与者，中位随访期为3。4年。该试验每周一次可注射的半卢比德（1.0 mg）与安慰剂作为预防主要肾脏结局的护理标准的辅助手段，特别是肾脏衰竭，肾功能的实质性损失以及肾脏或心血管造成的死亡。与接受安慰剂的人相比，接受了Semaglutide的参与者的复合材料主要终点的风险降低了24％，包括肾脏结局和由于心血管和肾脏原因而导致的死亡。此外，次级终点在半紫鲁肽方面显示出显着改善，包括估计的肾小球过滤率较慢（EGFR），该测试可测量您的肾脏功能水平并确定肾脏疾病的阶段，斜率为1.16 ml/min/min/1.73m2m2/ear Year Year by Diff tike bair Caperecular after tight of 18％，并重新降低了一定数量的降低。“这是一个处于严重肾脏结局高风险的患者人群。尽管有现有的治疗选择，但对这一组仍有明显的未满足。” Richard E.
semaglutide在心力衰竭的患者中，保留的射血分数和肥胖症
方法我们随机分配了529例患有心力衰竭的患者，并保留了射血分数和一个30米或更高的体重（千克的重量除以高度为米的平方），以每周一次的半卢比特（2.4 mg）或安慰剂接受52周。双重主要终点是从堪萨斯城心肌病问卷调查表临床摘要得分（KCCQ-CSS；分数范围为0到100，得分较高的症状和身体限制）和体重的变化。确认性次要终点包括步行6分钟的变化；一个较高的临床复合终点，包括死亡，心力衰竭事件以及KCCQ-CSS和步行6分钟的变化的不同；以及C反应蛋白（CRP）水平的变化。
健康小鼠中的semaglutide给药改变了与压力和动机有关的行为
1。Knudsen，L。B. ＆lau，J. Liraglutide和Semaglutide的发现和发展。 正面。 内分泌。 10，155（2019）。 2。 Lau，J。等。 发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1（GLP-1）类似物的semaglutide。 J. Med。 化学。 58，7370–7380（2015）。 3。 Blundell，J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲，饮食的控制，食物偏好和体重的影响，对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Knudsen，L。B.＆lau，J.Liraglutide和Semaglutide的发现和发展。正面。内分泌。10，155（2019）。2。Lau，J。等。 发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1（GLP-1）类似物的semaglutide。 J. Med。 化学。 58，7370–7380（2015）。 3。 Blundell，J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲，饮食的控制，食物偏好和体重的影响，对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Lau，J。等。发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1（GLP-1）类似物的semaglutide。J. Med。 化学。 58，7370–7380（2015）。 3。 Blundell，J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲，饮食的控制，食物偏好和体重的影响，对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。J. Med。化学。58，7370–7380（2015）。 3。 Blundell，J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲，饮食的控制，食物偏好和体重的影响，对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。58，7370–7380（2015）。3。Blundell，J。等。每周一次的半紫鲁丁对食欲，饮食的控制，食物偏好和体重的影响，对肥胖症患者的影响。糖尿病肥胖。METAB。 19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。METAB。19，1242–1251（2017）。 4。 Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。19，1242–1251（2017）。4。Petersen，J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629，1133–1141（2024）。 5。 Gabery，S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5，（2020）。 6。 Chuong，V。等。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8，（2023）。 7。 Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Petersen，J。等。GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。自然629，1133–1141（2024）。5。Gabery，S。等。Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。JCI Insight 5，（2020）。6。Chuong，V。等。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。JCI Insight 8，（2023）。7。Aranäs，C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Aranäs，C。等。semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。
深度学习增强的3D成像揭示了对心脏纤维化的影响
以胶原蛋白的积累为标志，损害心脏功能。MF与心力衰竭特别相关，保留的射血分数（HFPEF）是有限的治疗选择的临床挑战。但是，量化小鼠模型中MF的当前方法难以准确捕获其异质区域分布，从而可靠地评估治疗疗法的疗效，从而产生了重大障碍。10
靶向肠道 Fc 受体的纳米粒子增强索马鲁肽在肠道细胞内的运输
卫生研究所（I3S），波尔图大学，鲁阿·阿尔弗雷多·艾伦（Rua Alfredo Allen）208，4200-135 Porto，葡萄牙B研究所B BIOM'Edicas Abel Salazar（ICBAS），波尔图大学，Jorge de Viterbo de Viterbo Ferreira 228，4050-313 Porto cilliential cartial and cartimed cormity of cartuge Oningen，9713，AV，Groningen，Holland d全球研究技术，新北北部，新北方公园1，2760Måløv，丹麦蛋白质科学系，化学工程学，生物技术和健康工程学院，75185 Uppsala，瑞典G药物研究计划，化学和药物技术部，赫尔辛基大学药学系，Viikinkaari 5E，赫尔辛基FI-00014 Groningen大学医学医学Groningen大学，荷兰J. 9713 AV Groningen J. Untherlands J Institute of Central de Gandra Central de Gandra 1317，4585-116 Gandra，葡萄牙
深度学习增强的轻片显微镜揭示了对心脏纤维化的影响
在临床和临床前研究中，对MF的定量评估仍然是一个重大挑战，受到技术局限性和疾病固有的可变性的阻碍（Bengel等，2023; Karur等，2024; Barton等，2022）。心脏纤维化分析使心脏的小尺寸和缺乏提供足够分辨率的方法变得复杂（Galati等，2016）。组织学染色技术，例如Masson的三色染色，30
口服半卢皮德对糖尿病肾脏疾病中肾功能的影响：一项短期临床研究
摘要。背景/目标：在《持续6试验》中，semaglutide降低了2型糖尿病患者肾病恶化的风险。这项回顾性研究的目的是阐明口服半卢宾（Rybels®）对糖尿病肾脏病（DKD）患者的影响和安全性。患者和方法：六名DKD患者口服3 mg/天的半卢皮德。观察期为9.0±5.0个月。从口服塞拉格鲁肽施用之前的6个月开始，研究了估计的肾小球滤过率（EGFR），尿蛋白，空腹血糖和血红蛋白A1C的变化，直到给药后6个月。结果：在半卢比德给药前6个月内，EGFR的变化为-1.2±1.6 ml/min/1.73 m 2，显示出降低的趋势；尽管没有统计学意义，但口服semaglutide启动后6个月的变化显示出EGFR的改善（1-50.7±1.8 mL/min/min/1.73 m 2）。蛋白尿未降低。在研究期间，在任何患者中均未观察到任何患者的明显不良反应（包括视网膜病）。结论：尽管样本量较小且观察期短，但对于DKD患者而言，口服半卢皮德类药物是一种相对耐受性的药物。
使用liraglutide和semaglutide在肥胖症治疗中
liraglutide和semaglutide，属于GLP-1受体激动剂类别（类似于胰高血糖素）的药物，最近被批准用于治疗肥胖症（ANVISA，2016; ANVISA，ANVISA，2023）。GLP-1是食欲和卡路里消费量的生理调节剂，并且存在于与食欲调节有关的大脑的各个区域中。因此，激动剂行动会影响食欲的四个主要组成部分（饱满，饱腹感，饥饿和食物的前瞻性消费）。即，通过增加饱腹感和减少饥饿感，从而减少食物摄入量来调节食欲（Secher等，2014）。
SELECT 试验中索马鲁肽对超重或肥胖但无糖尿病人群血糖回升和进展的影响
结果 在 17,604 名参与者中，8,803 名被分配到索马鲁肽组，8,801 名被分配到安慰剂组。平均±SD 干预暴露时间为 152±56 周，随访时间为 176±40 周。两个治疗组中，参与者的 HbA 1c 平均最低点均为 20 周。此后，两个组的 HbA 1c 增加幅度相似，平均差异为 2-0.32 个百分点（95% CI 2-0.33 至 2-0.30；2-3.49 mmol/mol [2-3.66 至 2-3.32]），并且在整个研究过程中，该差异有利于索马鲁肽组（P < 0.0001）。体重在 65 周时达到稳定，使用索马鲁肽后体重降低了 8.9%。在第 156 周，接受索马鲁肽治疗的患者中，血糖恢复正常的患者比例较大（69.5% vs. 35.8%；P < 0.0001），而到第 156 周时患生化糖尿病的患者比例较小（1.5% vs. 6.9%；P < 0.0001）。需要治疗的患者数量为 18.5 人，才能预防一例糖尿病。病情的逆转和进展都取决于基线血糖，体重减轻的幅度对 24.5% 的进展和 27.1% 的逆转具有重要意义。
原文概要 索马鲁肽对肥胖相关心力衰竭患者心脏结构和功能的影响
AF，心房颤动；CI，置信区间；E，早期二尖瓣血流速度；E/A，早期与晚期二尖瓣血流速度之比；E/e'，早期二尖瓣血流速度与早期舒张二尖瓣环速度之比；EMD，估计平均差异；LV，左心室。