荣誉和颁奖2017年英国阿伯丁荣誉博士学位学位学位学士学位,2016年2016年杰西·博登·劳埃德(Jessie Boden Lloyd Award 2008 Nijmegen University Center for Infectious Diseases Award 2006 WRO Goslinsgsprijs of the Infectious Diseases Society of the Netherlands 2005 European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases Young Investigator Award 2003 Postdoctoral Investigator Award, International Cytokine Society 2003 SmithKline Beecham ICAAC Award 2002 International Sepsis Forum Young Investigator Award 2002 Dutch Society for Medical微生物学Aventis奖
摘要:肝素酶(HPA)是一种β-D葡萄糖醛酸酶,属于内切糖苷酶家族,在炎症、血管生成、肿瘤转移等许多病理生理过程中发挥重要作用。当HPA表达异常高时,硫酸肝素蛋白聚糖侧链发生降解,破坏细胞屏障,导致炎症的发生发展,严重者可发生全身炎症。脓毒症是危重患者死亡的主要原因。脓毒症中,胃肠道是首发和最常受累的靶器官,常导致胃肠道功能障碍。HPA过表达已被证实会加速脓毒症进展和胃肠道功能障碍,因此推测HPA可能发挥重要作用,并可作为脓毒症胃肠道功能障碍的诊断指标。因此HPA抑制剂有望成为治疗脓毒症患者胃肠功能障碍的靶向药物,本文主要探讨HPA在脓毒症胃肠功能障碍中的作用。
* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
败血症被定义为威胁生命的器官功能障碍,由失调的宿主免疫和炎症反应引起(1)。这是重症监护病房发病和死亡率的常见和主要原因。尽管重症监护的进展,败血症的全球发病率为每年1800万例,严重败血症的死亡率在30%至50%(2,3)。迄今为止,尚无据报道的特定批准来治疗败血症。因此,有效的治疗方案仍然难以捉摸。巨噬细胞在调节败血症中宿主的免疫平衡和炎症反应中起着至关重要的作用。响应在炎症微环境中盛行的刺激时,巨噬细胞可以分别向亲启动的M1或抗炎性M2表型变化。M1巨噬细胞表现出强大的炎症反应,并能够杀死病原体,而M2巨噬细胞促进了组织修复和分辨率的炎症(4、5)。在败血症中,M1巨噬细胞过度激活和M2巨噬细胞的激活不足,从而导致持续的炎症反应和组织损伤(6,7)。因此,研究巨噬细胞极化的调节,尤其是促进M2巨噬细胞极化的新的治疗策略,是败血症治疗的研究价值。间充质干细胞(MSC)已被证明具有免疫调节和组织再生能力,并且在许多炎症性疾病中已成为一种有希望的治疗方法(8、9)。然而,MSC移植的安全性和免疫学排斥限制了其临床应用(10,11)。目前,增加数据表明MSC创建了一种最佳的微环境,以通过旁分泌机制减少洪水量,并且在此过程中外泌体至关重要
Lead Pharmacist, HCAI, Fungal, AMR, AMU & Sepsis Division, UK Health Security Agency Dr Imran Jawaid GP and RCGP AMR representative Dr Jeeves Wijesuriya GP and Clinical Advisor to NHS England Primary Care Team and Vaccination and Screening Team Dr Naomi Fleming NHS England Regional Antimicrobial Stewardship lead for the East of England region Jackie兰伯蒂药品治理顾问首席药剂师,英国健康安全局乔·詹金斯(Jo Jenkins)乔·詹金斯(Jo Jenkins)领导药剂师小组的指示和药物机制,药物使用和安全部Kieran Reynolds(SLWG协调员)
大西洋健康虚拟计划* 糖尿病的 ABC:简要概述 - 1 月 13 日,中午 12:00 - 下午 1:00,ZOOM 糖尿病是一种常见疾病,会严重影响您的生活质量,但只要了解其体征和症状,就可以帮助您控制和预防进一步的并发症。了解糖尿病如何影响一个人以及您可以采取哪些措施!您需要了解的败血症知识 - 1 月 21 日,中午 12:00 - 下午 12:45,ZOOM 败血症是一种危及生命的感染并发症,是美国乃至全世界最严重的医疗问题之一。了解它是什么、如何识别它以及如何治疗它。 *发送电子邮件至 decorsocenter@newprov.us 进行注册并接收 Zoom 链接。
•急性医学•麻醉•重症护理•囊性纤维化•急诊医学•胃肠病学和肝病学•传染病•介入性放射学•神经学•病理学•肾脏•风湿病•败血症•败血症•手术•手术和创伤和正常>
摘要:由于免疫系统失调,败血症构成了重大的全球健康挑战。这篇叙述性评论探讨了抗生素与免疫系统之间的复杂关系,旨在阐明所涉及的机制及其临床影响。从临床前研究中,抗生素表现出各种免疫调节作用,包括调节促炎性细胞因子的产生,与Toll样受体的相互作用,p38/pmk-1途径的调节,抑制基质金属蛋白酶的抑制作用,基因氧化物合成酶的阻断和caspase caspase-apoptase-apoptase-apoptase-apoptase-natiral氧化物的阻断。此外,抗生素诱导的微生物组改变与全身免疫的变化有关,影响细胞和体液反应。败血症患者(尤其是大环内酯类)的抗生素使用抗生素由于其免疫调节作用而引起了人们的注意。但是,比较不同类型的大花环的数据有限。更有力的证据来自有关社区获得性肺炎的研究,尤其是在严重的炎症反应的严重病例中。对败血性休克的研究显示了有关死亡率和免疫反应调节的结果,但在急性呼吸遇险综合征中的大环内酯类药物也观察到了冲突的发现。总而言之,需要根据患者的免疫特征来调整抗生素治疗,以优化败血症治疗中的结果。
摘要:败血症和败血性休克在重症患者中很常见,并且按照幸存的败血症运动(SSC)的建议,早期的经验性抗菌疗法(在第一个小时内都特别是至关重要的,对于成功管理这些疾病至关重要。要有效,还必须适当地给药:药物应涵盖最可能的病原体并在感染部位达到有效浓度。但是,由于这些患者的临床状况迅速并随着时间的推移会改善或恶化,因此危重患者的药代动力学经常发生变化,并不断改变。,在重症监护病房(ICU)中,优化抗菌药物给药至关重要。这本微生物的特刊研究了在患有MDR感染的重症患者中采用的流行病学,诊断创新和策略。
