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B 群脑膜炎球菌疫苗 (MenB)
这些疫苗通常推荐给 10 岁或以上感染 B 群脑膜炎球菌风险较高的人群，包括：• 因 B 群脑膜炎球菌疾病爆发而处于危险之中的人 • 脾脏受损或被切除的人 • 任何患有罕见免疫系统疾病“持续性补体成分缺乏症”的人 • 任何服用依库珠单抗（也称为 Soliris®）的人 • 经常与分离物打交道的微生物学家
侵袭性 Y 血清群脑膜炎球菌病增加......
摘要 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 发布此健康警报网络 (HAN) 健康咨询，以提醒医疗保健提供者注意侵袭性脑膜炎球菌病的增加，主要归因于脑膜炎奈瑟菌血清群 Y（图）。 2023 年，美国报告了 422 例病例，这是自 2014 年以来报告的年度病例数最高的一年。截至 2024 年 3 月 25 日，本日历年已向 CDC 报告了 143 例病例，比 2023 年截至该日期报告的 81 例增加了 62 例。2023 年，美国报告的大多数（148 例中的 101 例，68%）具有可用序列类型数据的 Y 血清群病例是由一种特定的脑膜炎球菌菌株（序列类型 (ST) 1466）引起的。由这种菌株引起的病例主要发生在 30-60 岁人群（65%）、黑人或非裔美国人（63%）和 HIV 感染者（15%）中。此外，2023 年 ST-1466 引起的侵袭性脑膜炎球菌病的大多数病例都有脑膜炎以外的临床表现：64% 表现为菌血症，至少 4% 表现为化脓性关节炎。在 94 名已知结果的患者中，有 17 人 (18%) 死亡；这一病死率高于 2017-2021 年报告的 Y 血清群病例的历史病死率 11%。医疗保健提供者应 1) 高度怀疑脑膜炎球菌病，特别是在受当前增长影响较大的人群中，2) 意识到患者可能没有脑膜炎的典型症状，3) 确保所有建议接种脑膜炎球菌疫苗的人，包括 HIV 感染者，都及时接种了脑膜炎球菌疫苗。
Neisseria meningitis serogroup y序列类型1466 ...
（3）。但是，感染的优先部位可能不如一旦想象的那么绝对。重叠的临床综合征包括泌尿生殖器粘膜结肠和由脑膜炎链球菌引起的局部感染（4）。1942年（5）记录了第一张脑膜炎尿生殖器感染。尽管已经报道了以前的病例，但它们被认为是侵入性疾病的第二种表现，而不是从头泌尿生殖器感染。从那时起，已经发表了许多引起泌尿生殖器感染的脑膜炎球菌的报道（4）。临床表现与淋球菌感染没有区别。有症状的感染主要是尿道炎。然而，很难确定泌尿生殖器脑癌感染的真正患病率，因为当前的诊断测试很大程度上取决于靶向淋病猪笼草的分子测定。在进行培养的环境中，从泌尿生殖器部位进行识别和报告脑膜炎的实验室实践差异很大；一些实验室认为那些孤立物不重要。同样，在使用泌尿生殖器样品的革兰氏染色来直接治疗的环境中，革兰氏阴性二氯的存在不会区分脑膜炎猪笼草和N. gonorrhoeae。脑膜炎球菌感染的传播途径尚不清楚。口交被认为是主要的可能机制（4）；然而，脑膜炎脑杆菌的传播途径不足，可能是观察到的较低的结肠率为1％–3％，与男性发生性关系的男性（MSM）的发生率较高。这些动态可能
快速看使用脑膜炎球菌B（MENB）疫苗
预防措施•有或没有发烧的中度或严重急性疾病•乳胶敏感性（仅Bexsero）•怀孕进一步的积分•不建议儿童接受MENB疫苗，无论风险条件如何 students living in residence halls, military recruits, international travelers, or persons with HIV infection • There is no preference for the use of one brand of MenB vaccine over the other • The MenB Vaccine Information Statement (VIS), including information about the Michigan Care Improvement Registry (MCIR), can be found at www.michigan.gov/VIS or your local health department • MenB vaccines in MCIR for persons aged 10 years and older with高风险指示
美国疾病控制与预防中心 (CDC) 发布了健康警报 (#505)，美国侵袭性 Y 群脑膜炎球菌病病例增加
• 自 2023 年 10 月以来，康涅狄格州已发现 7 名患有侵袭性脑膜炎球菌病的病例。这超过了预期的病例数（2013-2022 年年均病例数：3 例）。病例数增加归因于 Y 血清群，迄今为止已对 4 名病例分离株进行了基因检测，结果显示序列类型 (ST) 为 1466。该菌株对常用于治疗和密切接触预防的一线抗生素敏感。 • 所有 CT 病例的年龄均超过 50 岁（中位年龄 66 岁），其中 3 名（47%）为黑人/非裔美国人。所有病例均出现菌血症，但没有典型的脑膜炎症状。 • 尚未发现病例之间的共同风险因素或流行病学联系，表明该菌株可能在社区中无症状传播。 • 对提供者的建议：
井考时间表
KEY: HepB = Hepatitis B , PENTA = Diptheria+Tetanus+Acellular Pertussis+HiB+IPV, VAXELIS = Diptheria+Tetanus+Acellular Pertussis+HiB+HepB+IPV , PCV20 = Pneumococcal 20-valent Conjugate, ROTA = Rotavirus, QUADRA = Diptheria+Tetanus+细胞百日咳+IPV，MMRV =麻疹+腮腺炎+风疹+vricella+vricella（chirpox），hepa =肝炎A，TDAP = TETAP = TETANUS+DIPTHANUS+diptheria+Acellular+acellular+cucv4 = mcv4 = meningoccal serogroup a，meningoccal serogroup a，meningoccal a，men cophom a，c，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，y，脑膜菌血清群B
产品特征摘要
- 防止犬脱鼻病毒引起的死亡率和临床体征，以防止犬腺病毒1型引起的死亡率和临床体征，以防止临床体征并减少2型腺病毒2型引起的病毒性排泄，以防止临床症状和临床症状，癌症和病毒骨质的孔子（牛vovirus），吞噬量 - 吞噬量 - discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus, - to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, - to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection caused by L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola and L. interrogans serogroup红骨hagiae血清骨膜ha症，以防止临床体征并减少由吉尔斯基纳里血清群杆状杆菌血清肉刺肉芽杆菌引起的感染和尿液排泄，以防止由兔子病毒引起的死亡率，临床迹象和感染。
Versican Plus Pi L4R
1。兽医药物的名称Versican Plus Pi/L4R冻干和悬挂式注射的悬浮液2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each dose of 1 ml contains: Active substances: Lyophilisate (live attenuated): Minimum Maximum Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID 50 * 10 5.1 TCID 50 * Suspension (inactivated): Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089 ALR** titre ≥ 1:51 Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain MSLB 1090 ALR** titre ≥ 1:51 Leptospira kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa , strain MSLB 1091 ALR** titre ≥ 1:40钩端螺旋体血清血清澳大利亚血清血清bratislava，菌株MSLB 1088 Alr **滴度≥1:51狂犬病病毒，SAD SAD VNUKOVO-32≥5IU ****组织培养感染性剂量50％。**抗体微凝集 - 散裂反应。***国际单位。佐剂：氢氧铝1.8-2.2 mg。赋形剂：
Porcilis® Ery+Parvo+Lepto
适应症：用于猪的主动免疫：减轻猪丹毒丝菌血清型1和2引起的猪丹毒的临床症状（皮肤病变和发烧）。减少猪细小病毒引起的胎盘感染、病毒载量和胎儿死亡率。减轻问号钩端螺旋体血清群Canicola血清型Canicola引起的临床症状（体温升高和采食量或活动量减少）、感染和细菌排泄。减轻问号钩端螺旋体血清群Pomona血清型Pomona引起的临床症状（体温升高和采食量或活动量减少）、感染严重程度和胎儿死亡率。减少由问号钩端螺旋体血清群黄疸出血症血清型 Copenhageni 和黄疸出血症血清型、问号钩端螺旋体血清群 Australis 血清型 Bratislava、基氏钩端螺旋体血清群流感伤寒沙门氏菌血清型 Grippotyphosa 和 Bananal/Liangguang、魏氏钩端螺旋体血清群 Tarassovi 血清型 Vughia 和博氏钩端螺旋体血清群 Tarassovi 血清型 Tarassovi 引起的感染。免疫起始时间：猪红斑钩端螺旋体：3 周；猪细小病毒：10 周；钩端螺旋体血清群：2 周。免疫持续时间：猪红斑钩端螺旋体：6 个月；猪细小病毒：12 个月；澳洲钩端螺旋体血清群：6个月；犬钩端螺旋体血清群、黄疸出血群、流感伤寒群、波莫纳群和塔拉索维群：12个月。给药：肌肉注射。在颈部注射单剂量2毫升。疫苗接种方案：基本疫苗接种：尚未接种疫苗的猪应在预计受精日期前6至8周进行初次注射，并在4周后进行加强注射。再接种：每年应使用兽药进行一次再接种。每次接种兽药六个月后，应使用含有猪红斑丹毒丝菌的产品进行一次再接种，以保持对猪红斑丹毒丝菌的免疫力。如果已知感染了 L. interrogans 血清群 Australis，则应每六个月重新接种一次兽药，因为尚不清楚该血清群的免疫力是否会持续超过六个月或持续多长时间。不良反应：体温升高可能非常常见，直至接种疫苗后两天。观察到的平均升高为 0.5°C（在个别情况下，最大升高为 1.5°C）。短暂的局部反应，主要是红色、轻度至硬性、无痛的肿胀，是一种非常常见的现象。一般来说，局部反应的直径可能≤5厘米，在极少数情况下，个别动物的局部反应直径可达20厘米。所有局部反应在接种疫苗后约2周内完全消失。在个别动物中，很少观察到中间全身反应，例如呕吐、发红、呼吸急促和抽搐，几分钟内即可恢复。个别动物的饲料摄入量或活动量可能会暂时减少，但这种情况并不常见。饲料摄入量和活动量会在一周内完全恢复。
Nobivac Lovo L4
赋形剂和其他成分的定性成分，氯化钠钾二氢磷酸二氢磷酸二氢二钠二氢二水合物，用于注射无色悬浮液。3。临床信息3.1目标物种狗。3.2适用于每个目标物种的指示，以对狗进行主动免疫反对：-L。杂类血清群血清血清血清canicola减少感染和尿液排泄物-L。问人血清群血清群iCterohagiae serovar serovar serovar serovar serovar serovar copenhageni降低了感染和尿液级别的呼吸器-L。Interrient serrogras serrograv austristrav serrogroufoud acraster serogroud acraster serogroud acraster serogroufoud carrist serogroud castrasry l. Kirschneri血清群Grippotyphosa血清Bananal/liangguang可减少感染和尿液排泄。免疫发作：3周。免疫持续时间：1年。3.3禁忌症无。