致病性细菌感染对全球公共卫生构成了重大威胁,这使得快速可靠的检测方法的发展紧急。在这里,我们开发了一种表面增强的拉曼散射(SERS)和比色双模式平台,称为智能手机集成的CRISPR/CAS9介导的侧向流动条(SCC-LFS),并将其应用于葡萄球菌(S. aureus)的超敏感检测。从策略上讲,制备了功能化的银色金纳米纳斯塔尔(Auns@ag),并用作LFS分析的标签材料。在有金黄色葡萄球菌的存在下,可以通过用户定义的CRISPR/CAS9系统准确地识别和解开靶基因诱导的扩增子,从而形成了将许多Aun@Ag绑定到脱带的测试线(T-Line)的中间桥。因此,使用智能手机集成的便携式拉曼光谱仪(Tline)进行了颜色,并获得了可识别的SERS信号。此设计不仅保持视觉读数的简单性,而且还集成了SERS的定量功能,从而使用户能够根据需要灵活地选择测定模式。使用这种方法,可以通过比色模式和SERS模式检测到金黄色葡萄球菌至1 CFU/ML,这比大多数现有方法更好。通过合并快速提取程序,可以在45分钟内完成整个测定法。通过各种真实样品进一步证明了该方法的鲁棒性和实用性,这表明其具有可靠筛选金黄色葡萄球菌的巨大潜力。
氧化石墨烯(GO)的表面含有大量的羟基,羧基和环氧基团。这些功能组为共价和非共价方法提供了GO材料的修改方法。1,2 GO的表面模式已被广泛应用于生物成像的效果,3 - 7药物输送,8 - 10材料自我修复,11,12和催化。13“ gra gra from”方法是一种基于表面引起的gra groly聚合物的有吸引力的covaine cotien cation阳离子策略。此方法需要将启动位点锚定在底物的表面上,并在相应的催化剂的作用下实现聚生链的生长。“ gra”方法的优点包括较少的空间障碍和对聚合物链生长的限制。14
光遗传学领域促进了光学神经接口的发展,将光传送到大脑中[1–6],神经活动的基因编码荧光指示剂(GEI)的出现使得特定细胞类型化学化合物的监测成为可能,包括Ca 2 + [7–9]和几种神经递质,包括谷氨酸[10–13],γ -氨基丁酸(GABA),[14]血清素,[15]多巴胺,[16,17]乙酰胆碱[18]和去甲肾上腺素[19]。这些报告基因在揭示神经递质动力学、突触分辨率[20,21]和神经探针装置方面取得了相当大的成功。[22–25]然而,使用外源性报告基因仍然是一种间接的研究生物系统的方式,这增加了额外的复杂性,甚至改变了系统的天然状态。 [26,27] 因此,神经科学领域将从无标记方法光学探测神经递质动力学中受益匪浅。[28,29]
表面增强的拉曼光谱(SER)是一种强大的生物传感技术,将分子指纹特异性与高灵敏度结合在一起,使用基于等离子体的金属纳米结构化传感器平台检测痕量。SERS策略包括直接和间接和无靶向方法,具体取决于样品复杂性和目标分析物的亲和力。SERS平台的开发,例如微流体环境,实验室纤维方法和基于纸张的免疫测定,旨在创建用于临床和非LAB设置中的便携式系统。将SER与其他技术结合起来可以增强测量条件,微型化和灵敏度。本评论总结了生物传感中SER的关键分析性,包括医学,临床诊断,环境监测,食品质量评估和生物学研究。
慕尼黑,80539 德国慕尼黑 * 通讯作者:r.oulton@imperial.ac.uk 分子振动对光的拉曼散射提供了一种通过分子内部键和对称性进行“指纹识别”的强大技术。由于拉曼散射很弱 1 ,因此非常需要增强、引导和利用它的方法,例如通过使用光学腔 2 、波导 3–6 和表面增强拉曼散射 (SERS) 7–9 。虽然 SERS 通过将光局限于金属纳米结构中极小的“热点”内而提供了显著的增强 6,15,22,2,但这些微小的相互作用体积仅对少数分子敏感,产生难以检测到的微弱信号 10 。在这里,我们展示了将 4-氨基硫酚 (4-ATP) 分子与等离子体间隙波导结合后的 SERS 引导至单一模式,效率 > 𝟗𝟗%。尽管牺牲了一个限制维度,但我们发现由于波导的更大传感体积和非共振模式,在宽光谱范围内 SERS 增强了 𝟏𝟎 𝟒。值得注意的是,波导-SERS (W-SERS) 足够明亮,可以对波导中的拉曼传输进行成像,从而揭示纳米聚焦 11–13 和珀塞尔效应 14 的作用。模拟激光物理学中的 𝛃 因子 15–17,观察到的接近 1 的拉曼 𝛃 因子为 SERS 技术带来了新的亮点,并指出了控制拉曼散射的替代途径。 W-SERS 引导拉曼散射的能力与基于集成光子学 7-9 的拉曼传感器有关,可应用于气体和生物传感以及医疗保健。拉曼光谱尽管效率低下,但由于利用了可见光波长下激光和探测器技术的成熟度,已成为一种强大的技术。已经开发出各种依赖于受激拉曼散射 1 或表面增强拉曼散射 (SERS) 18-20 的增强技术。受激拉曼过程是一系列强大方法的基础,但依赖于高强度和短脉冲光激发,这通常会损坏样品。同时,SERS 21 已成为一个庞大的研究领域,探索能够将拉曼增强许多数量级的金属纳米结构,例如粗糙的金属表面 22、纳米颗粒 10,23,24、纳米间隙 25,26、波导 9,27 和金属尖端 18,28,29。尽管对单个分子敏感,SERS 仍有几个局限性。首先,最强的 SERS 需要非常小的“热点”,其中增强是活跃的,但只有少数分子可能会经历它。其次,共振增强限制了拉曼带宽。最后,从局部场中出现的 SERS 会发生衍射,使有效检测变得困难 10 。在本信中,我们使用等离子体波导探索波导增强拉曼散射 3–6 ,结合 SERS 7–9 ,如图 1a 所示。它由一个等离子体间隙波导和放置在玻璃基板两端30-32的光学天线耦合器组成。间隙区域的拉曼散射通过两种机制增强:纳米聚焦效应11-13引起的局部激发强度增加,以及真空涨落增强引起的珀塞尔效应14。图1b中波导模式的有限差分时域(FDTD)模拟显示了光学限制强度。虽然波导在许多倍频程上提供非共振SERS,但这种增强在天线-波导耦合的有效带宽内持续存在。虽然这种方法牺牲了沿一个方向的限制,但强波导-SERS(W-SERS)能够对纳米结构上的拉曼传输进行成像,并观察纳米聚焦和珀塞尔效应。我们发现间隙模式中的SERS占主导地位,因为它驱动珀塞尔效应。因此,我们引入了自发拉曼β因子15–17,以量化SERS与该单一模式耦合的比例。我们发现W-SERS在宽光谱范围内产生接近1的拉曼β因子,增强了10 4。
zqtian@xmu.edu.cn表面增强的拉曼光谱(SERS)的领域是在1970年代中期开始的,并于1990年代中期恢复。在1974年,依赖于电化学潜力的第一表面拉曼光谱是从Fleischmann,Hendra和McQuillan [1]的吡啶分子中观察到的。这一成就源于他们在拉曼光谱法应用于电化学方面的开创性工作。实际上,这是第一个SERS测量,尽管当时还没有被认为。van Duyne和Jeanmaire很快就仔细地设计了一种测量表面增强因子的程序,因此发现增强因子的阶段为10 5 -10 6。在旷日持久的审查过程之后,这大概是由于审稿人不愿相信表面增强的非正统概念,他们的论文最终于1977年发表[2]。独立地,克雷顿和阿尔布雷希特在同年发表了有关SERS的论文[3]。在1978年,Moskovits首先解释了表面等离子体对粗糙银电极对SERS增强的影响,并预测在覆盖有吸附剂的Ag和Cu胶体可能会发生相同的效果[4]。Creighton等人使用AG和AU胶体对该预测进行了实验验证,并且该效果被Van Duyne在1979年被列为表面增强的拉曼散射(SERS)[5]。在过去的50年中,SERS经过了曲折的途径,发展为强大的诊断技术[5,6]。我们可以从1970年代发现SER的伟大先驱和故事中学到什么?物理。我的演讲将主要通过讨论以下问题来提供历史但前瞻性的主题。为什么要挑战教科书以开设新的科学领域?1990年代,纳米科学(纳米驱动的SER)的sers研究是如何提高的?Will AI会在SERS的研究和应用中迎来一个新时代,并突破2020年代[7]的SERS(AI-DRIENS SERS)的开发瓶颈?参考文献[1] Fleischmann M,Hendra PJ,McQuillan AJ,吡啶的拉曼光谱吸附在银电极,化学。Lett。 (1974); 26,163-166 [2] Jeanmaire DL,Van Duyne RP,Surface Raman SpectroelectroChemistry:Part I Part I.杂环,芳香和脂肪族胺上吸附在阳极氧化银电极上,J。Electroanal。 化学。 (1977); 84,1-20 [3] Albrecht MG,Creighton JA,在银电极处吡啶的反常强烈的拉曼光谱,J。 am。 化学。 Soc。 (1977); 99,5215-5217 [4] Moskovits M,表面粗糙度和被吸附在金属上的分子的拉曼散射强度增强,J。Chem。 物理。 (1978); 69,4159-4161 [5] Ding Sy,Yi J,Li JF,Ren B,Wu Dy,Panneerselvam R,Tian ZQ,基于纳米结构的基于纳米结构的增强拉曼的拉曼光谱,用于材料的表面分析。 nat。 修订版 mater。 (2016); 1,16021-16037 [6] Panneerselvam R,Liu GK,Wang YH,Ding Sy,Li JF,Wu Dy,Tian ZQ,表面增强的拉曼光谱:瓶颈和未来的方向。 化学。 社区。 (2018); 54,10-25 [7] Yi J,You Em,Hu R,Graham D,Tian ZQ,ET。 al。 Soc。Lett。(1974); 26,163-166 [2] Jeanmaire DL,Van Duyne RP,Surface Raman SpectroelectroChemistry:Part I Part I.杂环,芳香和脂肪族胺上吸附在阳极氧化银电极上,J。Electroanal。化学。(1977); 84,1-20 [3] Albrecht MG,Creighton JA,在银电极处吡啶的反常强烈的拉曼光谱,J。am。化学。Soc。(1977); 99,5215-5217 [4] Moskovits M,表面粗糙度和被吸附在金属上的分子的拉曼散射强度增强,J。Chem。物理。(1978); 69,4159-4161 [5] Ding Sy,Yi J,Li JF,Ren B,Wu Dy,Panneerselvam R,Tian ZQ,基于纳米结构的基于纳米结构的增强拉曼的拉曼光谱,用于材料的表面分析。nat。修订版mater。(2016); 1,16021-16037 [6] Panneerselvam R,Liu GK,Wang YH,Ding Sy,Li JF,Wu Dy,Tian ZQ,表面增强的拉曼光谱:瓶颈和未来的方向。化学。社区。(2018); 54,10-25 [7] Yi J,You Em,Hu R,Graham D,Tian ZQ,ET。al。Soc。,半个世纪的表面增强拉曼光谱:回顾和透视,化学。Rev。 (2024);要出版。Rev。(2024);要出版。
摘要:催化是现代社会必不可少的基石,支持了超过80%的制成品并驱动了90%以上工业化学过程的生产。随着对更有效和可持续过程的需求增长,需要更好的催化剂。了解催化剂的工作原理是关键,在过去的50年中,表面增强的拉曼光谱(SER)已成为必不可少的。在1974年发现,SERS已演变为一个成熟而有力的分析工具,转变了我们在学科跨学科中检测到分子的方式。在催化中,SERS已使人们能够洞悉动态表面现象,从而在非常高的空间和时间分辨率下促进了催化剂结构的监测,吸附物相互作用和反应动力学。本评论探讨了SER在催化和能量转化领域的成就以及未来的潜力,从而强调了其在推进这些关键研究领域中的作用。关键字:表面增强的拉曼散射,SER,电催化,光催化,热催化,等离子体催化,能量转换,能量储存
摘要:SARS-COV-2病毒感染的快速,低成本和有效检测,尤其是在临床样本中,仍然是一个主要挑战。对此问题的一个有希望的解决方案是光谱技术的组合:基于机器学习(ML)算法的高级化学计量学的表面增强拉曼光谱(SER)。在本研究中,我们对从一系列患者的唾液和鼻咽拭子进行了SERS研究(唾液:175;鼻咽拭子:114)。使用一系列分类器分析了获得的SERS光谱,其中随机森林(RF)获得了最佳结果,例如,对于唾液,精度和召回率分别为94.0%和88.9%。结果表明,即使使用少量的临床样本,SERS和浅机器学习的组合也可以用于在临床实践中鉴定SARS-COV-2病毒。
[TONS™1999在Facebook中以19世纪的情况,19世纪的情况,1000,100 1919 194 194 10 10 12天后,Sers sers s la = s buten。 S Allss的SCT,19595年(0.95
摘要:我们开发了一种底物,该基材可以实现高度敏感和空间均匀的表面增强拉曼散射(SERS)。该基材包括密集的金纳米颗粒(D-Aunps)/二氧化钛/AU膜(D-ATA)。D-ATA底物显示了AUNP和Fabry-pé腐烂纳米腔的局部表面等离子体共振(LSPR)之间的模态超肌耦合。d-ATA表现出近场强度的显着增强,与D-Aunp/ Tio 2底物相比,晶体紫(CV)的SERS信号增加了78倍。重要的是,可以获得高灵敏度和空间均匀的信号强度,而无需精确控制纳米级AUNP的形状和排列,从而实现了定量的SERS测量。此外,在超低吸附条件下(0.6 r6g分子/AUNP)在该基材上对若丹明6G(R6G)的SER测量显示出3%以内信号强度的空间变化。这些发现表明,在模态超肌耦合下的SERS信号源自具有量子相干性的多个等离激元颗粒。关键字:局部表面等离子体共振,模态超技术耦合,表面增强的拉曼散射,量子相干性,自组装