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交配策略解释了新兴真菌疾病中的性偏见感染
交配策略解释了新兴的真菌疾病中的性偏见感染1 2 Macy J. Kailing 1，Joseph R. Hoyt 1，J。Paul White 2，Jennifer A. Redell 2，Heather M. Kaarakka 2，3和Kate E. Langwig 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5 1 4 5资源，麦迪逊WI 53707 7 8摘要9 1）交配动力学可以通过影响10种人口增长和适应率的人口速率以及影响死亡率11风险的单个特征来控制物种的影响，从而影响全球快速变化。12 2）在这里，我们检查了Myotis lucifugus的交配物候期的性别差异，以了解生殖策略如何对疾病的影响有所影响，因为交配14个季节与暴露于致命真菌病原体（Pseudogymnoascus 15 destructans）相吻合。我们期望性别之间的活动差异可以改变季节性疾病16动力学，因为P. Destructans只能在蝙蝠17冬眠的凉爽温度下复制。18 3）我们使用了安装在Hibernacula和Pit标签入口处的被动天线系统，表征了由白鼻综合征影响的蝙蝠的活动模式。我们还测量了秋季交配和早期冬眠期间蝙蝠上的病原体负荷，以评估21感染严重程度如何根据宿主物候变化。22 4）我们发现，女性在秋天，在男性之后到达，在最温暖的夜晚中，有23名妇女活跃起来。男性在24个交配期间保持高度活跃，而在秋季则比女性保持活跃。33 34 1。简介35重要的是，25个配合物候学的这些差异对应于26个冬眠中女性的更严重的感染作为男性活性，从而抑制病原体的生长。27 5）性别之间的活动差异以及从群体到冬眠的过渡28可能反映了男性最大化其交配机会，而女性则节省了29能量以满足春季迁移和繁殖的成本。更广泛地说，我们的结果30显示了配合物候学如何对一种新型疾病的性偏见影响，31强调了理解物种交配系统的价值，以预测32个环境变化的影响。
5-α还原酶抑制剂对躁郁症和精神病患者躁狂期性欲亢进的作用；对一种著名药物的新见解
双相情感障碍 (BD) 是一种复杂的精神健康状况，其特征是情绪和精力发生剧烈变化，这种变化可能非常明显，以致于扰乱患者处理日常任务的能力，甚至使日常活动也感到难以承受 ( 1 )。双相情感障碍躁狂发作的早期症状之一是性欲亢进 ( 2 )。受此病影响的患者往往性欲增强，远远超出社会预期，这可能导致冲动甚至危险的性行为 ( 2 )。双相情感障碍患者性欲亢进的确切病因尚不完全清楚，但可能与躁狂发作期间大脑化学变化和激活的奖赏通路有关。多巴胺、内啡肽和催产素等改善情绪的神经递质激增，会产生强烈的愉悦感，这可能会驱使患者寻求性唤起 ( 3 )。躁狂期的性欲亢进可能是激素失衡以及雌激素与睾酮相互作用所致 ( 3 )。
甲基苯丙胺的自我给药会引起大鼠内侧前额叶皮层的神经元功能障碍，在性别特异性和戒断时间依赖的人体中
甲基苯丙胺（甲基苯丙胺）是全球使用的最广泛使用的非法药物之一，发挥了有效的心理刺激作用，可增强其高度上瘾的性质。慢性甲基苯丙胺的使用与严重的认知障碍有关，尤其是在执行功能，决策和工作记忆中，即使在停止使用甲基甲基苯丙胺后也持续了很长时间。这些认知统计与内侧前额叶皮层（MPFC）中谷氨酸能锥体神经元功能障碍有关，该神经元调节成瘾和认知。人类和动物研究都强调了甲基苯丙胺诱导的MPFC功能障碍，这有助于强迫行为和复发。新兴的证据还强调了甲基甲基苯丙胺障碍（MUD）的性别差异显着差异。先前的研究表明，男性和女性的甲基诱导的行为和神经元功能障碍是不同的，但是细胞和分子机制尚未完全了解。使用行为和电生理方法（全细胞弥补），这项研究确定了自我管理的METH（METH-SA）的MPFC中神经元功能障碍的某些性别差异，然后是短（2-5 d）或长期（≥30d）的短（2-5 d）或退出。我们发现，男性和雌性大鼠都以相似的模式自我施用甲基苯丙胺。然而，性别之间的MPFC神经元中产生的不良，多动症和钙失调不同。这种特异性神经元功能障碍分别与短期或长期戒断有关。通过理解不同的性别行为/神经元差异后，我们的新颖发现表明了性别作为生物学变量在甲基化和复发中的作用，并揭示了药物使用环境对MPFC神经元功能障碍的影响，在戒断过程中，在戒断过程中提供了洞察力治疗，从而提供了性别 - 适用策略。
衰老，性别，代谢和生活经验因素
，RMIT大学，Bundoora，墨尔本，维多利亚州墨尔本3083，澳大利亚B级测量与信息系统系，布达佩斯技术与经济学系，1111，匈牙利C学院，匈牙利C学院，De Recherche de recherche de recherche du Chu de Qu e ebec-Laval University，Queebec G1 Queebec g1 Queebec g1 Queebec g1 cancase dev0a6，cancase dav0a66666法国E Optinutribrain-Nutrineuro，BORDEAUX F-33000，法国E研究所和临床药学研究所，马尔堡菲利普斯大学，马尔堡D-35032，德国D-35032，Mind and Bravicy-CMBB，Giessen，Marburg d-35392，Marburg D-35032，Marburg d-35392，Marburg d-35392 Liebig University Giessen，Giessen D-35392，德国H神经科学中心，Swmermdam生命科学研究所，阿姆斯特丹大学，阿姆斯特丹大学1018年，荷兰I大学，I大学和数据科学，阿姆斯特丹大学医学中心，阿姆斯特丹大学，1018年，荷兰K Barwon Health，吉朗，维多利亚州吉朗市，3220，澳大利亚L Impact -L Impact -laumpt-，RMIT大学，Bundoora，墨尔本，维多利亚州墨尔本3083，澳大利亚B级测量与信息系统系，布达佩斯技术与经济学系，1111，匈牙利C学院，匈牙利C学院，De Recherche de recherche de recherche du Chu de Qu e ebec-Laval University，Queebec G1 Queebec g1 Queebec g1 Queebec g1 cancase dev0a6，cancase dav0a66666法国E Optinutribrain-Nutrineuro，BORDEAUX F-33000，法国E研究所和临床药学研究所，马尔堡菲利普斯大学，马尔堡D-35032，德国D-35032，Mind and Bravicy-CMBB，Giessen，Marburg d-35392，Marburg D-35032，Marburg d-35392，Marburg d-35392 Liebig University Giessen，Giessen D-35392，德国H神经科学中心，Swmermdam生命科学研究所，阿姆斯特丹大学，阿姆斯特丹大学1018年，荷兰I大学，I大学和数据科学，阿姆斯特丹大学医学中心，阿姆斯特丹大学，1018年，荷兰K Barwon Health，吉朗，维多利亚州吉朗市，3220，澳大利亚L Impact -L Impact -laumpt-，RMIT大学，Bundoora，墨尔本，维多利亚州墨尔本3083，澳大利亚B级测量与信息系统系，布达佩斯技术与经济学系，1111，匈牙利C学院，匈牙利C学院，De Recherche de recherche de recherche du Chu de Qu e ebec-Laval University，Queebec G1 Queebec g1 Queebec g1 Queebec g1 cancase dev0a6，cancase dav0a66666法国E Optinutribrain-Nutrineuro，BORDEAUX F-33000，法国E研究所和临床药学研究所，马尔堡菲利普斯大学，马尔堡D-35032，德国D-35032，Mind and Bravicy-CMBB，Giessen，Marburg d-35392，Marburg D-35032，Marburg d-35392，Marburg d-35392 Liebig University Giessen，Giessen D-35392，德国H神经科学中心，Swmermdam生命科学研究所，阿姆斯特丹大学，阿姆斯特丹大学1018年，荷兰I大学，I大学和数据科学，阿姆斯特丹大学医学中心，阿姆斯特丹大学，1018年，荷兰K Barwon Health，吉朗，维多利亚州吉朗市，3220，澳大利亚L Impact -L Impact -laumpt-，RMIT大学，Bundoora，墨尔本，维多利亚州墨尔本3083，澳大利亚B级测量与信息系统系，布达佩斯技术与经济学系，1111，匈牙利C学院，匈牙利C学院，De Recherche de recherche de recherche du Chu de Qu e ebec-Laval University，Queebec G1 Queebec g1 Queebec g1 Queebec g1 cancase dev0a6，cancase dav0a66666法国E Optinutribrain-Nutrineuro，BORDEAUX F-33000，法国E研究所和临床药学研究所，马尔堡菲利普斯大学，马尔堡D-35032，德国D-35032，Mind and Bravicy-CMBB，Giessen，Marburg d-35392，Marburg D-35032，Marburg d-35392，Marburg d-35392 Liebig University Giessen，Giessen D-35392，德国H神经科学中心，Swmermdam生命科学研究所，阿姆斯特丹大学，阿姆斯特丹大学1018年，荷兰I大学，I大学和数据科学，阿姆斯特丹大学医学中心，阿姆斯特丹大学，1018年，荷兰K Barwon Health，吉朗，维多利亚州吉朗市，3220，澳大利亚L Impact -L Impact -laumpt-
性别和 APOE-4 基因型对阿尔茨海默病局部脑代谢的影响
摘要 年龄、性别和 APOE- ε 4 基因型已被认为是罹患阿尔茨海默病 (AD) 风险的最强预测因素。这项研究采用混合效应模型，结合潜伏期变量和纵向 FDG-PET 数据，模拟了区域性大脑代谢减慢的病理进展。然后通过统计比较，理清性别和 APOE- ε 4 基因型对各大脑区域代谢减慢的发病年龄和进展速度的影响，同时校正了受教育程度。它们提供了代谢改变较早和/或较快的区域的大脑地图。我们发现，女性尾状核、丘脑、右颞叶和枕内侧叶的代谢减慢较快，而 APOE- ε 4 与边缘系统（海马、海马旁回和杏仁核）和颞叶的早期代谢减慢有关。
在蚊子（艾德斯埃及）发育期间细菌代谢产物的营养性特异性导致成人性比率扭曲
蚊子依靠其微生物群进行B维生素合成。我们以前发现，埃及埃及第三类幼虫清除了其微生物群的发育受损，尤其是由于缺乏叶酸（维生素B9）。在这项研究中，我们发现饮食中的饮食补充饮食的补充含有七种B族维生素并不能改善蚊子的发育成功，而是对由此产生的成年人的性别比例产生了显着影响，并富集了雌性蚊子在Bivimin and bivimin治疗的幼虫中出现的雌性蚊子。对男性和雌性幼虫的转录组分析在维生素治疗后鉴定出某些性别调节的基因。在用单个B族维生素治疗无菌幼虫时，我们检测到与生物素（维生素B7）暴露有关的特定毒性作用。然后，我们提供了无菌幼虫的生物素剂量，并表明雄性对生物素毒性的浓度比女性敏感。gnotobiotic幼虫暴露于受控的低细菌数量或以较慢的生长为特征的细菌显示出雄性富含雄性的成年人口，这表明雄性比女性所需的细菌衍生的养分少于雌性。这些发现表明，在幼虫发育过程中，蚊子具有性别特异性营养要求和毒性阈值，这会影响成年人的性别比。
Essex生物多样性净获得需求的证据
Place Services是综合环境评估，规划，设计和管理服务的领先公共部门提供商。我们的专业技能和经验的结合意味着我们具有独特的资格，可以帮助满足计划过程的要求。我们的自然环境团队拥有树木文化，生物多样性，乡村管理和生态学的专业知识。这种多学科方法汇集了广泛的经验，无论是用于大型复杂摘要还是小型离散项目。我们旨在通过计划，监管或土地管理活动来帮助我们的客户保护和改善自然环境。这种方法可确保我们的客户不仅可以履行对自然环境的法律义务，而且还可以为野生动植物和人们带来积极的好处。地址：埃塞克斯郡切尔姆斯福德市县大厅，CM1 1QH联系：0333 013 6840电子邮件：ecology.placeservices@essex.gov.gov.uk网站网站：www.placeservices.gov.uk.uk
chemex在初级保健中：对现象的看法分析并在护理路径上。与Finistère的全科医生进行定性研究
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
双相情感障碍和历史性人格障碍中的多性和异性疾病：病例报告
种族区很少见，并且经常被忽视的精神病疾病，其特征是强烈，非典型和反复的性行为或行为。本病例报告描述了一名33岁的躁郁症疾病和历史性人格障碍，表现出了性行为和风险的性行为，暗示了定量性 - 性障碍。患者的行为包括通过社交媒体进行显式图像的群体性接触，无保护的性交以及冲动传播明确的图像，最终导致阴道trichomonas阴道感染。管理需要采用跨学科方法，结合药物治疗（碳酸盐和喹硫平），靶向脉冲和情绪调节的认知行为疗法（CBT），以及强调安全的性实践和冲动性控制的心理教育干预措施。