腺苷到肌苷 (A-to-I) 编辑是一种保守的真核 RNA 修饰,有助于发育、免疫反应和整体细胞功能。RNA 编辑模式在不同细胞和组织类型之间可能存在显著差异,而过度活跃的 A-to-I 特征则表明存在多种疾病,包括癌症和自身免疫性疾病。由于这些差异具有生物学和临床重要性,因此迫切需要有效的方法来测量细胞 RNA 中的整体 A-to-I 编辑水平。当前的标准方法依赖于 RNA-seq 来间接检测编辑位点,这需要大量时间和材料投入以及大量的计算分析。在这里,我们利用核酸内切酶 V (EndoV)(它特异性地与 RNA 中的肌苷结合)来开发基于蛋白质的化学发光生物测定法,以直接分析 A-to-I RNA 编辑活性。我们之前展示了 EndoV 可以在 RNA 测序之前结合并丰富 A-to-I 编辑的转录本,现在我们利用这一活性构建 EndoV 连接免疫吸附测定 (EndoVLISA),作为一种快速的、基于板的化学发光方法,用于测量细胞 RNA 中的全局 A-to-I 编辑特征。我们首先使用化学合成的寡核苷酸优化和验证我们的测定方法,说明对 RNA 中的肌苷具有高度选择性和灵敏度的检测。然后,我们展示了对处理过的细胞系中肌苷含量的快速检测,证明了与当前标准 RNA 测序方法相当的性能。最后,我们部署了 EndoVLISA 来分析正常和患病人体组织中的差异 A-to-I RNA 编辑特征,说明了我们的平台作为诊断生物测定的实用性。总之,EndoVLISA 方法经济高效、简单易用,并且使用常见的实验室设备,为研究 A-to-I 编辑提供了一种高度可用的新方法。此外,多孔板格式使其成为第一个适用于直接高通量量化 A-to-I 编辑的检测方法,可用于疾病检测和药物开发。
*日产 Juke Tekna+ DIG-T 114 DCT 与日产 Juke Tekna+ Hybrid 143 进行了比较。**日产 Juke Tekna+ DIG-T 114 DCT:综合油耗(升/100 公里):45.6(6.2);综合二氧化碳排放量(克/公里):140。日产 Juke Tekna+ Hybrid 143:综合油耗(升/100 公里):56.5(5.0);综合二氧化碳排放量(克/公里):114。车辆已根据 WLTP 测试程序获得认证。显示的 WLTP 数据仅用于比较。实际驾驶结果可能因天气条件、驾驶风格、车辆负载或注册后安装的任何配件等因素而异。
亲爱的法明顿家庭、教职员工们,首先,我怀着最深切的感激和满腔的热情与你们分享一些消息。从事教育工作 35 多年后,我决定在本学年结束时退休。在过去的 16 年里,在你们所有人的支持下,我很高兴地看到我们的学生在教育的各个方面都取得了个人和学术上的卓越成就。我们共同实现了大多数学区梦寐以求的成就,即我们令人印象深刻的改进之旅和符合我们全球公民愿景 (VoGC) 的成果,包括与运营、安全和保障、设施以及教学、学习、福利和课程改进相关的领域,使法明顿学校走在教育卓越和创新的前沿。我对组成这个非凡学习组织和社区的人们感到无比自豪和感激。我们强大的教育愿景确保我们的学生每天都受到启发,让他们全身心投入到更深入的学习体验中,这些体验对他们来说具有意义和价值,使他们成为有自我意识的个体、有能力的学习者、有纪律的思考者、积极的合作者和具有公民意识的贡献者。许多年前,我们设想了一个新的高中设施,其设计特点与我们的愿景特别一致。今天,这些设计特点在我们新高中的走廊和灵活的学习空间中随处可见,这所新高中将继续作为教育卓越的灯塔,为今天和后代走进学校大门的所有人提供鼓舞人心的教学和学习。在我们学区历史上如此非凡的时期,我很荣幸能够与你们所有人合作,担任法明顿的学校总监。我衷心感谢我们才华横溢、模范的教职员工,他们每天都慷慨地与我们的学生分享他们的专业知识、关心和对学习的热爱。我也要感谢法明顿的领导团队、我们杰出的学校和学区管理人员,他们以正直、热心和远见领导。此外,我对我们的中央办公室团队以及他们为支持我们学校所付出的辛勤工作和奉献精神感到敬佩。法明顿的教职员工和管理人员代表了公立教育领域的最优秀人才,与这支杰出团队合作代表着我职业生涯的巅峰。对于我们的家庭和社区,我感谢你们允许我为这个美丽的社区服务,感谢你们一直支持和鼓励我们的学生、教育工作者和学区。此外,我想分享我对我们学生的无比自豪,他们通过自己的行动、同情心和影响力引领了道路。我对未来充满无限的希望,因为我知道我们的学生有一天会领导远近社区。我还特别感谢法明顿教育委员会现任和前任成员,他们目前由主席比尔·贝克特领导,感谢他们的领导、支持和奉献精神。我见证了他们的
摘要:枯萎综合征(WS)是一种严重的影响鲍鱼haliotis spp。的疾病,是由细胞内人力体类似生物体(WS -RLO)感染引起的。疾病的诊断通常依赖于组织学检查和分子方法的组合(原位杂交,标准PCR和序列分析)。但是,这些技术仅提供对细菌负荷的半定量评估。我们创建了一个实时定量PCR(QPCR)测定法,以根据16S rDNA基因拷贝数识别和枚举鲍鱼组织,粪便和海水样品中WS-RLO的细菌载荷。旨在检测WS-RLO DNA的QPCR分析是根据世界动物健康组织设定的标准验证的。从纯化的质粒稀释液中得出的标准曲线是在7个浓度对数中线性的,效率为90.2%至97.4%。每个反应的检测极限为3个基因拷贝。诊断灵敏度为100%,特异性为99.8%。QPCR分析是巨大的,其高度可重复性和可重现性证明了这一点。这项研究首次表明可以在鲍鱼组织,粪便和海水样品中检测和定量WS-RLO DNA。在各种材料中检测和量化RLO基因拷贝拷贝的能力将使我们能够更好地了解养殖和自然环境中的传输动力学。
● 目前,澳大利亚约 40% 的电力来自太阳能、风能和水力发电。这一数字在过去六年中翻了一番。● 澳大利亚能源市场运营商 (AEMO) 告诉我们,大规模太阳能和风能加上储能(大型电池和水力发电),可以全天候供电。● 根据联邦政府的计划,到 2030 年,可再生电力的占比将达到 82%。● 澳大利亚的每个州和领地都在取得进展,例如昆士兰州 50% 的家庭拥有屋顶太阳能;南澳大利亚州、塔斯马尼亚州和澳大利亚首都领地均有超过 70% 的电力来自可再生能源。● 与我们目前对少数大型燃煤发电机的依赖不同,我们正在建设的可再生能源电网将由数百个风能和太阳能发电场供电,通过输电线路连接起来,并由大型电池和抽水蓄能等储能系统提供支持。
