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爱尔兰的政策论坛主题演讲研讨会：爱尔兰气候变化适应和弹性的下一步时间：6月20日，星期三，早上，星期三
适应和过渡到低碳经济|企业爱尔兰企业和可持续性部门经理Mark Christal扩大私营部门的范围
AMA 向采用人工智能 (AI) 特别委员会提交的意见书 采用人工智能 (AI) 特别委员会 PO Box 6100 国会大厦 堪培拉 ACT 2600 AMA 是代表澳大利亚医疗专业人士的最高机构。医生是澳大利亚人工智能 (AI) 使用的最前沿。本意见书将重点介绍澳大利亚在医疗保健领域安全有效地采用人工智能所必须采取的基本步骤。虽然有时被夸大了，但人工智能确实有可能大大提高医疗保健服务的效率和质量。同时，如果不谨慎、监督和深思熟虑地指导公众需求，它也会给患者和医疗行业带来新的风险。本意见书将涉及委员会考虑的职权范围，并采用以下关键原则来支撑 AMA 的立场：
AMA 向采用人工智能 (AI) 特别委员会提交的报告 采用人工智能 (AI) 特别委员会 PO Box 6100 国会大厦 堪培拉 ACT 2600 AMA 是代表澳大利亚医疗专业人士的最高机构。医生是澳大利亚人工智能 (AI) 应用的先锋。本报告将重点介绍澳大利亚在医疗保健领域安全有效地采用人工智能所必须采取的基本步骤。虽然有时被夸大了，但人工智能确实有可能大大提高医疗保健服务的效率和质量。同时，如果不谨慎、监督和深思熟虑地指导公众需求，它也会给患者和医疗行业带来新的风险。本报告将涉及委员会考虑的职权范围，并采用以下关键原则来支撑 AMA 的立场：
鼻喷流感疫苗的接种只需几个简单的步骤。
流感对儿童来说是一种令人不快的疾病，会引起发烧、极度疲劳、肌肉和关节疼痛、鼻塞、干咳和喉咙痛。大多数儿童在一周内康复，并可以回到托儿所或学校，但对一些儿童来说，流感可能会危及生命。
从动态环境中多步操作任务的演示中的逻辑学习
摘要 - 从演示中学习（LFD）是将类似人类技能授予机器人的有效框架。然而，设计一个能够无缝模仿，推广和反应在动态环境中长期地平线操纵任务的干扰的LFD框架仍然是一个挑战。为了应对这一挑战，我们提出了Logic-LFD，该逻辑LFD将任务和运动计划（TAMP）与动态运动原始词（DMP）的最佳控制配方相结合，从而使我们能够合并运动级别的Via-via-via-via-via-via-vie-vie-aint-vie-viarpoint规范并处理任务级别的变化或动态环境中的干扰。我们对我们提出的方法对几个基线进行了比较分析，从而评估了其在三个长马操纵任务中的概括能力和反应性。我们的实验证明了逻辑LFD的快速概括和反应性，用于处理任务级别的变体和长距离操纵任务中的干扰。项目网页：https：//sites.google.com/view/logic-lfd
Inext.4steps：基于'...
扩展“ Inext”，包括样本完整性和均匀性的估计。包装提供了简单的功能来执行以下四步生物多样性分析：步骤1：评估样品完整性概况。步骤2a：分析基于尺寸的稀疏和外推采样曲线，以确定是否可以准确估计渐近多样性。步骤2b：观察到的和估计的渐近多样性曲线的比较。步骤3：分析非反应覆盖范围的稀疏和外推抽样曲线。步骤4：评估均匀度。步骤2A，2B和步骤3中的分析主要基于先前的“ Inext”包装。有关详细信息，请参阅“ Inext”软件包。此软件包主要关注步骤1和4的计算。参见Chao等。（2020）用于统计背景。
2023 GreenStep可持续性报告
在2023年，我们一直致力于我们的成长目标。我们相信，通过投资我们的员工，我们的服务，我们的基础设施和客户，我们可以继续扩大我们的影响力并直接向客户提供价值。在过去的一年中，我们在这一领域取得了重大进展。我们已经为客户和员工（例如GreenStep客户枢纽，我们的员工和客户的AI解决方案）投资了新的解决方案，进一步增强了我们的分析平台BI Book，具有业务计划和预测能力，以及在其他解决方案领域（例如GreenStep Academy）的投资。过程协调也已成为2023年的焦点。我们为自己取得的进步感到自豪，并且对我们的前景保持乐观。我们认为，我们以有机思维方式发展的独特方法，而不是购买客户和团队，而是建立可持续的，协调的工作方式是并且将继续为我们的团队和客户创造持久的价值。
向切除胰腺癌和相关癌症患者个性化下一线治疗迈进：单一机构的经验
背景：胰腺导管腺癌 (PDA) 和相关癌症缺乏精准医疗，尽管对该疾病进行了数十年的研究，但该疾病患者的预后仍然不佳。因此，有必要为这些可能受益于个性化治疗的患者探索新的治疗方案。目的：我们机构启动了肝胰胆恶性肿瘤（包括但不限于 PDA）的分子分析，以评估将分子分析结果纳入患者肿瘤治疗计划的可行性。方法：2014 年 12 月至 2017 年 9 月期间，托马斯杰斐逊大学 (TJU) 所有符合条件的肝胰胆肿瘤（包括 PDA）患者均同意进行分子检测分析，并前瞻性地参加了一项注册研究，并对其肿瘤样本进行了检测，以确定可用于指导未来治疗方案的分子标记。在 CLIA 认证的实验室对肿瘤样本中的下一代测序 (NGS) 和蛋白质表达进行了测试。从医疗记录中提取了前瞻性临床病理数据，并以匿名方式进行汇编。结果：该研究招募了七十八 (78) 名患者，其中包括 65/78 名 PDA 患者（局部和转移性），其中 52/65 名患者已通过手术切除 PDA。根据所有招募患者的分子和临床病理数据生成治疗建议。NGS 在 25/52 名手术切除的 PDA（48%）中发现了可操作的改变，可用于指导未来的治疗选择。三种蛋白质的高表达，TS（p = 0.005）、ERCC1（p = 0.001）和 PD-1（p = 0.04），与无复发生存期 (RFS) 缩短有关，而 TP53 突变与更长的 RFS 相关（p = 0.01）。结论：本研究的目的是实施分步策略来识别和分析我们机构中切除的 PDA。与之前的研究一致，大约一半切除 PDA 的患者携带可操作的突变，可能具有针对性的治疗意义。正在进行的研究将确定在切除 PDA 的患者中识别这些突变的临床价值。
接种疫苗：对于许可证持有者来说至关重要的一步。
建议尚未接种疫苗的申请人考虑接种以下基本疫苗：乙肝、DKTP-HiB（白喉、百日咳、破伤风、脊髓灰质炎、乙型流感嗜血杆菌）、肺炎球菌和 MMR（腮腺炎、麻疹、风疹）。 此建议基于阿鲁巴已经很高的疫苗接种水平以及我们维持这一水平的努力。
通过引入造血祖细胞的无馈膨胀步骤
EB培养基是基于Stapel培养基（31，32）（表1）。要生成EB，使用细胞释放缓冲液（1/1000 EDTA/PBS）将IPSC细胞145酶脱离，并通过使用EB介质（表1）吸管以147天0-1（表2）来收集细胞146的团块146。通过70 µm大小的滤网将收集的细胞团过滤到50ml 148无菌管中。通过10ML血清学移液移除细胞团，并将其轻轻添加到超低149附件培养皿中（Sigma Aldrich，CAT＃CLS3261），在37°C下保持在37°C，将5％CO2 150放置在轨道振荡器上（Scientififix，CAT＃NBT-101SRC）旋转32rpm。每100mm 151盘，将2至3×10 6个细胞用于EB形成。媒体更改策略，包括152个分化因子的细节，如表2所述。为了在EB组153步骤中提高细胞活力，将0.2 nm岩石抑制剂Y-27632（Stemcell Technologies，＃72307）添加到媒体154天0-1中，并从那时起停产。从第7天开始，IPSC衍生的造血细胞开始从胚胎体作为悬浮细胞出现。156
多步工程腺相关病毒启用全脑mRNA递送
摘要：腺相关病毒（AAV）是基因治疗中DNA递送的常用载体。在这里，我们开发了一个系统，该系统可以通过多步介绍RNA包装组件和AAV REP蛋白的修改来包装mRNA。由此产生的携带mRNA AAVS（RAAVS）保留了常规AAV的大多数特性，包括衣壳组成，病毒形态和组织端主。这些RAAV可以介导mRNA转移到靶细胞和组织中，从而导致功能蛋白的短暂表达。重要的是，静脉注射的RAAV有效地越过了血脑屏障（BBB）并感染了整个小鼠大脑。因此，可以修改DNA病毒载体以进行RNA递送，我们的RAAV代表了第一个高效的BBB跨mRNA递送系统，可通过全脑感染用于治疗目的。