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伪装药品案例：晕车贴作为医疗器械出售，但含有活性药物成分
摘要 简介。本文报道了一个关于在互联网上销售的抗晕动病透皮贴剂的案例研究，该贴剂声称仅含有天然成分，但实际上含有未申报的药用活性物质。对样品的目视检查发现，二次包装和一次包装存在许多不一致之处，缺少各种法律信息，并且“CE”标志不符合要求。方法。采用液相色谱-高分辨率质谱法进行定性分析，采用二极管阵列检测器液相色谱法进行定量分析。结果。分析证明存在抗组胺药苯海拉明和其他活性物质（辣椒素，一种透皮吸收促进剂，以及痕量的双氯芬酸，可能是来自同一植物的其他产品的污染物）。此外，通过 ICP-MS 分析评估了几种微量元素的存在，包括对人体有潜在毒性的元素。结论。该案例是文献中从未报道过的“伪装药物”新案例，表明存在对公共健康的切实风险。
疫苗作为药物使用障碍的预防工具
摘要有关物质使用障碍的研究正在进行中，以寻求寻找抗核疫苗来治疗药物滥用。本文对已经对人类进行的临床试验进行了系统的综述，以评估抗掺杂疫苗对不同药物的疗效，安全性和禁欲率，并特别有有关可卡因和尼古丁疫苗的有用结果；这项研究还包括一项荟萃分析，以建立尼古丁疫苗接种后建立抗体 - 滴度产生，而由于少量的试验，未进行可卡因疫苗的荟萃分析。考虑的文章在2002年至2015年之间发表，包括到2022年的搜索。总体而言，选择了13篇文章，其中有来自不同种族的2266名参与者。尼古丁疫苗的荟萃分析表明，与非疫苗接种的疫苗产生特定抗体的可能性高50倍。这些结果证明了尼古丁疫苗如何具有良好的免疫原性。
全氟烷基化物质（PFAS）标准物质
两种化合物——全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸 (PFOS)——最近受到了《关于持久性有机污染物 (POP) 的斯德哥尔摩公约》的严格审查。2020 年底，欧盟食品监管机构对食品中 PFOA、PFOS 和另外两种 PFAS 化合物——全氟壬酸 (PFNA) 和全氟己烷磺酸 (PFHxS) 的总暴露量设定了限值。此举紧随美国参议院 2019 年 PFAS 排放披露和保护法案，该法案要求对与安全饮用水和有毒化学品管理相关的 PFAS 进行监管。该法案还要求将 172 种指定的 PFAS 立即纳入环境保护署 (EPA) 的有毒物质排放清单 (TRI)。
愤怒与药物滥用：系统评价和荟萃分析......
目的：进行系统评价和荟萃分析，以评估物质使用者与非使用者对照组的愤怒水平，并分析愤怒与精神活性物质使用（PSU）之间的可能关联。方法：本评价的程序遵循流行病学观察研究荟萃分析（MOOSE）和系统评价和荟萃分析的首选报告项目（PRISMA）指南。搜索了四个电子数据库（MEDLINE、EMBASE、BIREME、PsycINFO）。结果：荟萃分析纳入了 12 项研究；10 项使用了状态-特质愤怒表达清单（STAXI）愤怒特质分量表，两项使用了 Buss-Perry-Aggression 问卷（BPAQ）愤怒分量表。样本包括 2,294 名精神活性物质使用者和 2,143 名非使用者，均为男性。使用者和非使用者的愤怒量表分数平均差异为 2.151（95%CI 1.166-3.134，pp 0.00，不一致指数 [I 2 ] = 98.83）标准差。年龄和戒断时间不会影响物质使用者和非使用者之间的愤怒差异。结论：精神活性物质使用者的愤怒分数高于非使用者，这代表复发风险较高。建议 PSU 治疗计划包括强化愤怒管理模块，重点关注处理日常压力、家庭冲突、挫折和问题等因素。
德克萨斯州因酒精相关阿片类药物过量导致的死亡人数：2010 年至 2019 年
进一步的研究应在个人和人群层面分析阿片类药物与酒精的联合使用情况。研究还应侧重于确定管理和治疗酒精和阿片类药物联合使用的潜在循证干预措施。大学和其他研究机构应将研究重点放在这些主题上。
和许多其他物质一样，酒精可以抑制一个人的身体和精神能力，这意味着你的选择可能会导致负面后果
• 开始饮酒前设定饮酒限制。• 记录饮酒量。• 分散饮酒。• 只喝调酒师调制的混合饮料。• 不要大口喝酒。• 用不含酒精的饮料代替酒精饮料。• 饮酒要讲究质量，不要数量。• 避免饮酒游戏。• 学习拒绝饮酒的技巧。• 找点其他事情做。• 不要接受不知道里面有什么的饮料。您为降低风险而采取的任何措施都是朝着正确方向迈出的一步。请记住，如果您未满 21 岁，饮酒是违法的。如果法定年龄的人确实选择饮酒，那么制定一个以较低风险方式饮酒的个人计划非常重要。帮助彼此制定这些计划，以确保每个人的安全。
北卡罗来纳州的阿片类药物和药物使用行动计划 | ...
*数据为初步数据，可能会发生变化；^预期值基于 2016-2020 年第二季度趋势数据来源：北卡罗来纳州卫生统计中心，人口统计数据-死亡，ICD10 编码数据-所有意图用药/药物过量，包括北卡罗来纳州居民在州外发生的死亡，2010-2020 年第二季度；有关所有指标的详细技术说明，可从北卡罗来纳州卫生与公众服务部获取
Müllerian抑制物质/抗...
背景：Müllerian抑制物质/抗肿瘤激素（MIS/AMH）抑制体内和体外表达MIS/AMH受体表达妇科肿瘤的增殖，但尚未完全定义潜在的机制。这项研究旨在研究子宫内膜癌中MIS/AMH II型受体（MIS/AMHRII）的表达，以确定MIS/AMH治疗的子宫内膜癌细胞中生长抑制的机制，并评估MIS/AMH作为MIS/AMH的临床意义，作为MIS/AMH受体表达的有效靶向治疗。方法：我们使用了10例总子宫切除术患者的组织样品进行子宫内膜癌。为了识别涉及的信号通路，我们对细胞凋亡，细胞周期，WNT信号传导和自噬相关蛋白进行了蛋白质印迹。结果：MIS/AMHRII在子宫内膜癌组织的细胞膜和主要培养的子宫内膜癌细胞上高度表达。我们还发现，MIS/AMH治疗可降低细胞活力，诱导细胞周期停滞和凋亡增加。MIS/AMH处理诱导的β-连蛋白相互作用蛋白（ICAT）的上调以及对DVL和Axin复合物（IDAX）的抑制，但Wnt信号通路中磷酸-C-JUN的下调。结论：MIS/AMH通过调节自噬，凋亡和细胞周期途径以及WNT信号通路的抑制，抑制了MIS/AMH表达子宫内膜癌细胞的生长。这些数据表明MIS/AMH充当肿瘤抑制因子，可能是子宫内膜癌的有效治疗剂。
药物物质中的亚硝胺杂质 / LCMSTM-9030
引言自2018年起，美国FDA和其他国家的监管机构已警告某些原料药和产品中存在N-亚硝胺杂质。亚硝胺（NSA，见表1）是有毒化学物质，其中一些例如NDMA和NDEA被归类为可能的人类致癌物。NDMA和NDEA首次发现存在于血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），如氯沙坦等原料药和产品中。在雷尼替丁和二甲双胍药品中发现了NDMA，由于NDMA含量超过可接受摄入量限值（AI，96 ng/天），因此产品被召回。利用高灵敏度和选择性的GC-MS、LC-MS/MS [1]和LC-HRMS [2-4]质谱方法，可以对药品中痕量NDMA和其他有关亚硝胺进行检测和定量。
非法药物（包括新型精神活性物质）的空气监测：趋势、技术和热降解产物的回顾
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