摘要 铁硫 (Fe-S) 簇是普遍存在的无机辅因子,是许多细胞必需途径所必需的。由于它们不能从环境中清除,因此 Fe-S 簇在细胞区室(如顶质体、线粒体和细胞质)中从头合成。细胞质 Fe-S 簇生物合成途径依赖于线粒体途径中间体的运输。一种称为 ABCB7 的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白在许多常见研究的生物体中负责这一作用,但它在医学上重要的顶复门寄生虫中的作用尚未被研究。在这里,我们识别并描述了一种弓形虫 ABCB7 同源物,我们将其命名为 ABCB7-like (ABCB7L)。基因耗竭表明它对寄生虫的生长至关重要,并且它的破坏会触发部分阶段转换。敲除系的表征突出了细胞质和细胞核 Fe-S 蛋白的生物合成缺陷,导致蛋白质翻译和其他途径(包括 DNA 和 RNA 复制和代谢)出现缺陷。我们的工作为广泛保留 Fe-S 簇生物合成中线粒体和细胞质途径之间的联系提供了支持,并揭示了其对寄生虫生存的重要性。
摘要:这项工作旨在评估土壤特征的影响以及尼古龙的施加量对土壤中降解率的影响。在波斯尼亚和黑塞哥维那的三个地区收集了土壤样品 - Manjača,Kosjerovo和Tunjice。该实验是在受控实验室条件下进行的。基于尼科磺隆(40 g a.s./l,OD)的植物保护产品的浓度为0.075、0.15和0.30 mg A.S./k./kg的土壤。尼古拉氏龙残基,然后分析LC-MS/MS。土壤被归类为粉质壤土,具有机械组成和化学性质的变化。在略微碱性的土壤中,与酸性土壤中DT 50(9.43-16.13天)相比,尼古隆的半衰期(Dt 50)增加(43.31天)。结果表明,土壤特征和施用浓度显着影响尼科磺磺酸杆菌持续性。因此,可以认为,尼科苏硫龙应用于波斯尼亚和黑塞哥维那的粉质壤土,对随后的农作物和环境构成了低风险。
这项研究是针对潜在的硫酸氧化细菌(SOB)的隔离,筛选,鉴定和培养条件优化(pH,温度,硫代硫酸盐浓度和孵育期),以降低位于东部Kalimantan,Indsanantan,Indsanantan,Indsaneaia的Samarinda的各种AGES水中硫后矿山中的硫浓度。这项研究中使用的池塘为池塘<5岁,> 20岁。获得的75种细菌分离株获得的研究可以增加硫代硫酸盐肉汤培养基的pH值。在九种细菌分离株中,三个分离株KT1.8,KT1.9和KT1.13具有降低硫浓度的培养基浓度的最高效力,为6%,148%和101%。基于16S rDNA序列的相似性,KT1.8,KT1.9和KT1.13分离株被鉴定为Priestia Qingshengii HLS-7(98.9%),辛基菌Siyangensis ds48(97.6%)(97.6%)和PSEUDOMONAS PUTIDASOMONAS PUTISAS CFIDASCFIDASCFIDASCFIDASCFBBBBENSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISIS。随着Kt1.8 = 146x10 14细胞/mL的生长,在30°C温度下,在30°C温度下,在pH 6的三个潜在SOB分离株在30°C的温度下生长更好。 kt1.9 = 81x10 7单元/ml;和kt1.13 = 33x10 7 cell/ml;硫浓度降低KT1.8 = 43.57%; KT1.9 = 43.57%;和KT1.13 = 42.48%。在包含
增加了制造高能量可充电电池的需求。1在各种环保能量转换技术中,锂 - 硫酸锂(Li-S)电池被认为是储存能量的新兴替代方案,并且具有2600 W H kg 1的理论能量密度和低环境影响。2此外,关于商业欲望表,Li – s电池远远超出了当前的锂离子电池。硫磺的非凡品质,例如负担能力和生态友好性,使Li – S Batteres成为许多企业的首选。它们不仅提供了更好的性能,而且还与对可持续能源解决方案的不断增长的需求保持一致。但是,他们的广泛实施仍然存在重大障碍。硫的电导率较差,这在其使用方面构成了挑战。此外,在循环过程中发生了明显的体积膨胀。进一步的挑战与有机电解质中溶解的嘴唇中间体的电化学溶解和运输有关。上述现象被称为穿梭效应,代表了高效
已经证明,锂,钠,钠和钾离子在水溶液中,可以使S电极的动力学和完整电池的性能受益。10,17个流量电池(FBS)将满足上述要求。18 FBS最具吸引力的特征是设计灵活性,使功率和能量的设计灵活性克服了水溶液电池(AZSBS)的低排放高原问题。Zn-S夫妇已经在实心悬架流量电池中进行了测试,并且仅显示潜在电流响应,没有骑自行车的性能。19 Zn,S和Zn的固体到固相变的缓慢固体转移反应阻碍了骑自行车的性能。使用阳离子交换膜可以使Zn – S系统可充电,避免同时避免使用Zn-S系统,像多硫化物 - 碘,20多硫化物 - 二酰胺,21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。 尽管已广泛开发了Zn-S电池,基于Zn的FBS,但尚未探索Zn – S流动系统。 24在本文中,我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery(AZSFB)。 溶解在碱性溶液中的活性材料,在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。 同时,通过两步过程制备了无粘合镍的电极,以改善S氧化还原反应的动力学。 所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成,在半细胞测试和FBS中,S氧化还原反应的极化大大降低了。像多硫化物 - 碘,20多硫化物 - 二酰胺,21多硫化物 - 锰酸22和S-Manganese 23 FBS一样。尽管已广泛开发了Zn-S电池,基于Zn的FBS,但尚未探索Zn – S流动系统。24在本文中,我们首次演示了碱性Zn -s Flow Battery(AZSFB)。溶解在碱性溶液中的活性材料,在5 mA cm 2时使排放高度为0.5 V。同时,通过两步过程制备了无粘合镍的电极,以改善S氧化还原反应的动力学。所制备的电极由微纳米化缺陷和镍氧化物颗粒组成,在半细胞测试和FBS中,S氧化还原反应的极化大大降低了。因此,使用该正电极的AZSFB的电压效率(VE)达到了10 mA CM 2时的78%,几乎是使用epristineGrapheenefelt(GF)Electerode.withlowCostandHigh理论能力的两倍,该AZSFB具有巨大的进一步研究潜力。在构造新系统FB之前,进行了环状伏安法(CV),以测试Active
可以克服并模拟数千原子的系统,以获取纳秒级的时间尺度。的确,MLP允许以第一条原理方法成本的一小部分进行从头启动 - 质量的MD模拟。在这种方法中,按照Behler和Parrinello率先提出的策略,36通过神经网络(NN)对原子间的相互作用进行建模,该神经网络(NN)经过训练,可以忠实地预测一套参考文献con的dft计算获得的能量和力量。为了进行反应性过程的准确性,因此,最重要的是,训练数据集不仅包含来自亚稳态状态的采样的低能量结构,而且还包括跨性别状态的情况。不幸的是,对于复杂的系统(例如液体硫),由于存在大型自由能屏障,大多数反应性事件都是在时间尺度上发生的,远远超过了在标准MD模拟中可访问的,因此无法采样。幸运的是,ES方法旨在克服这一限制,并允许在可行的计算时间中对罕见事件进行采样。许多这样的方法基于
摘要:燃料中存在的含硫和含氮化合物的去除对于避免环境和人类健康逆境至关重要。由于严重的工作条件,炼油厂进行的常规氢化化和氢化硝化过程受到限制,更重要的是,它们的同时去除燃料中的氮和含硫化合物的效率低。另一方面,在轻度工作条件下,非氢技术是有益的,在过去的二十年中,一些成功的作品表明,这些作品在有效地从液体燃料中有效去除含硫和氮的化合物可以非常有效。超过四十年,广泛的研究(自1980年代以来成千上万的出版物)一直致力于开发远程脱硫技术,而无需考虑存在复杂的燃料基质,甚至考虑了其他有害污染物元素(例如氮)的存在。最近,已经报道了几种有效的非氢硝化过程,而没有考虑存在硫化合物。本审查论文是对有限工作的反映,该工作已成功地从燃料中去除含硫和氮的化合物。在此提供了对不同方法的评估(吸附,提取,氧化(照片)催化,超声辅助氧化)。此外,本综述旨在定义新的未来策略,这些策略将允许设计更合适,更经济的技术,有效地调和脱硫化和消除植物化过程,以生产更可持续的燃料。
癌症是一种死亡率极高的可怕疾病,在当今社会,每年夺走成千上万人的生命。传统的癌症疗法因其严重的副作用和缺乏特异性而臭名昭著。在肿瘤发展的背景下,癌症特征代表癌细胞逐渐获得的基本生物学特性。一种有前途的抗癌方法是同时针对多种癌症特征。植物衍生的天然化合物因其结构多样性和最小的毒性而成为开发新型、更有效的抗癌疗法的有前途的资源库。多年来,大蒜 (Allium sativum) 因其已证实的抗癌特性而备受关注。大蒜中的多种生物活性成分,包括有机硫化合物、黄酮类化合物和酚类化合物,对癌细胞表现出不同的作用。这篇综述论文的目的是全面阐明大蒜抗癌作用的机制。本综述中研究阐明的发现不仅有助于更深入地理解大蒜的抗癌特性,而且还为研究人员和医疗保健从业者配制基于天然大蒜化合物的增强型抗癌药物奠定了坚实的基础。
solid-state Li-S batteries. By hybridizing two-dimensional carbon nitride and N-doped graphene to form CNG with a very high N content, argyrodite decomposition is largely suppressed, which computational and experimental studies show occurs through strong Li-N binding at the solid electrolyte-sulfur host interface. We propose this inhibits the initial oxidation of argyrodite in the indirect process, kinetically limiting Li-ion extraction, and shifting the potential for sulfide ion conversion to sulfur in the first step. This improves SSSB cycling performance by diminishing the build-up of insulating decomposition products at the interface, unlike experienced by carbon materials such as VC and NG. The CNG sulfur