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具有高输出摆幅的传感点，用于自旋量子位的可扩展基带读出
量子计算（特别是可扩展量子计算和纠错）的一个关键要求是快速且高保真度的量子比特读出。对于基于半导体的量子比特，局部低功率信号放大的一个限制因素是电荷传感器的输出摆幅。我们展示了 GaAs 和 Si 非对称传感点 (ASD)，它们专门设计用于提供比传统电荷传感点大得多的响应。我们的 ASD 设计具有与传感器点强烈分离的漏极储液器，这减轻了传统传感器中的负反馈效应。这导致输出摆幅增强 3 mV，这比我们设备传统状态下的响应高出 10 倍以上。增强的输出信号为在量子比特附近使用超低功率读出放大器铺平了道路。
一个用于增强CO捕获和存储的T-swing过程...
我们在能源资源，环境科学和工程方面进行了各种研究。它们包括环境风险评估，地球科学和地球工程，鉴于能源的生产以及可持续未来的地球信息学。最近，我们的工作集中在石油和地热能量的可持续性和有利可图的生产上，以及CO 2隔离和矿化。
回顾Triphala在肠道菌群中的作用在肥胖症治疗及其并发症Aswini Pavithran 1 *，Kalamol M. K 1，Prajeesh N
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加，而印度的患病率为40.3％。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法：我们使用关键字Triphala，肥胖，DM，CVD和肠道微生物群选择了Scopus，PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌，益生元，合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明，丁酸酯产生细菌，如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜，在正常人中最大，但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖（LPS）的影响。安慰剂对照试验得出的结论是，Triphala在减轻体重，圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应，其中Triphala促进了良好的细菌的生长，同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里，我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
气候鞭打：极端天气之间的狂野摇摆
新年有更多的极端。1月初，维多利亚州中部部分地区的纪录破雨给农村社区带来了又一轮洪水。向北，季风的迟到到达了该国的热带地区，其中包括仍然从Cyclone Jasper湿透的地区。西澳大利亚州继续烘烤，皮尔巴拉（Pilbara）的温度记录损失，珀斯周围的房屋本赛季第三次受到大火的威胁。Kalgoorlie位于珀斯东北600公里处，在雷暴击倒电力基础设施后，留下了极端的温度。随着热量向东蔓延，遥远的Birdsville打破了昆士兰州有史以来最热门的一天的记录，并且在1月26日的公共假期中，包括在悉尼和布里斯班，在东海岸的数百万个艰难的湿度和较高的湿度意味着艰难的条件。
伪狂犬病毒利用网格蛋白介导的内吞作用进入 PK15 猪细胞系
伪狂犬病毒 (PRV) 是一种导致伪狂犬病的疱疹病毒，可导致猪群死亡率高。要制定有效且新颖的抗病毒策略，必须了解 PRV 感染宿主的入侵机制。病毒进入宿主细胞的方式多种多样。其中之一就是内吞作用，这是一种基本的细胞过程，通过该过程，来自外部环境的物质被内化到细胞中。根据网格蛋白的作用，该过程分为网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 和网格蛋白非依赖性内吞作用 (CIE)。尽管已经描述了富含胆固醇的脂筏参与 PRV 的进入，但迄今为止，涉及网格蛋白的其他内吞途径的重要性仍未得到探索。在这里，我们描述了 CME 在 PRV 进入 PK15 猪细胞系中的作用。通过使用 CME 抑制药物，我们发现当 CME 通路被阻断时，PRV 感染率会降低。我们还对衔接蛋白 AP-2 (AP2M1) 的 µ 亚基进行了 shRNA 敲低，该蛋白在网格蛋白包被囊泡的成熟过程中起着重要作用，当敲低该亚基时，感染率会大大降低。此外，透射电子显微镜图像显示 PRV 病毒体位于网格蛋白包被囊泡内。总体而言，这项研究首次表明 CME 是 PRV 进入 PK15 细胞的一种机制，并为其可能的进入途径提供了有价值的见解。
非洲猪发烧（ASF） - 情况报告43
为描述当前ASF的疾病状况，本节涵盖：（a）在此期间开始的新事件列表（通过INS报告）； （b）有关在此期间开始但在此期间仍在进行的事件的信息（通过毛皮报告）； （c）在此期间开始的新事件，但在此期间通过INS进行了报告，以及（d）在此期间开始的新爆发的地理分布。此信息基于世界动物健康组织（WOAH）收到的INS和皮毛。爆发显示在图1中的地图上。New events by world region (reported through INs) (see Figure 1) Europe Ukraine reported two recurrences of the disease (both events started on 03 November) Africa, Americas, Asia, and Oceania No new events reported On-going events for which there were new outbreaks, by world region (reported through FURs) (see Figure 1): Europe Thirteen countries updated their ongoing events: Bosnia and Herzegovina, Croatia, Czech Republic,德国，匈牙利，意大利，拉脱维亚，北马其顿，波兰，罗马尼亚，俄罗斯，瑞典和乌克兰。美洲，非洲，亚洲和大洋洲没有持续的事件更新了报告期内暴发，案件和损失的数量。
非洲猪瘟应对计划：红皮书
非洲猪瘟 (ASF) 在亚洲和欧洲持续蔓延，2021 年在加勒比海伊斯帕尼奥拉岛（多米尼加共和国和海地）也发现了非洲猪瘟，西半球因此处于高度戒备状态。APHIS 此后采取了多项关键措施，以加强美国在非洲猪瘟爆发时的应对能力。这些行动包括建立非洲猪瘟保护区、加强波多黎各和美属维尔京群岛现有的监测和缓解措施，并在这些地区启动多项新的主动缓解和预防工作。与此同时，APHIS 加快了几乎所有关键领域的非洲猪瘟防范工作：扩大对家猪和野猪的非洲猪瘟主动监测、验证其他诊断样本类型、提高实验室能力、为国家兽医储备采购用于猪群灭杀和处置的设备，并进一步开展多项辅助活动。
自然感染猪布鲁氏菌 2 型的家猪胎盘和胎儿的组织病理学和免疫组织化学发现
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体，由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响，与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的，在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异：猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的，主要存在于美洲、亚洲、大洋洲，偶尔也存在于欧洲，影响多种动物，特别是猪科，但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下，猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲，人畜共患潜力有限，但它威胁着欧洲的养猪生产，并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主，似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛（不会引起疾病）和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39