摘要:最近的计算研究预测了许多新的三元氮化物,揭示了这一尚未充分探索的相空间中的合成机会。然而,合成新的三元氮化物很困难,部分原因是中间相和产物相通常具有较高的内聚能,会抑制扩散。本文,我们报告了通过 Ca 3 N 2 和 M Cl 4(M = Zr、Hf)之间的固态复分解反应合成两个新相,钙锆氮化物(CaZrN 2 )和钙铪氮化物(CaHfN 2 )。虽然反应名义上以 1:1 的前体比例通过 Ca 3 N 2 + M Cl 4 → Ca MN 2 + 2 CaCl 2 进行到目标相,但以这种方式制备的反应会产生缺钙材料(Ca x M 2 − x N 2 ,x < 1)。高分辨率同步加速器粉末 X 射线衍射证实,需要少量过量的 Ca 3 N 2 (约 20 mol %) 才能产生化学计量的 Ca MN 2 。原位同步加速器 X 射线衍射研究表明,名义化学计量反应在反应途径早期产生 Zr 3+ 中间体,需要过量的 Ca 3 N 2 将 Zr 3+ 中间体重新氧化回 CaZrN 2 的 Zr 4+ 氧化态。对计算得出的化学势图的分析合理化了这种合成方法及其与 MgZrN 2 合成的对比。这些发现还强调了原位衍射研究和计算热化学在为合成提供机械指导方面的实用性。■ 简介
资格,期限和其他详细信息应授予博士学位。科学或工程学学位(最好在物理,化学或材料科学领域),或者提交了博士学位的最终提要。涉及X射线散射技术的研究经验的论文。将偏爱在涉及高压,低温或表面散射技术(例如反射率,gisaxs)方面具有经验的候选人。候选人(截至2024年10月15日,截至40岁以下)应具有良好的学术记录,并且对纳米科学技术有证明的兴趣。
图1。(a)立方GD 3 SE 4的晶体结构,由右图中描绘的GDSE 8多面体组成。(b)正骨GD 2 SE 3的晶体结构,由两个不同的GDSE 7多面体单元(右图)组成。GD和SE由热椭圆形显示,从结构细化中提取。rietveld结构的完善(a)立方GD 2.84 SE 4和(b)正骨GD 2 SE 2.98的同步子X射线衍射模式的细化。插图显示了拟合的相应优点,r p,r wp和r exp。
自 2010 年以来,他一直致力于通过分子束外延 (MBE) 制造此类材料,并通过角度和自旋分辨光发射和逆光发射光谱 (PES 和 IPES) 对其进行原位表征。这项研究是在内部或大型设施(如位于的里雅斯特的 Elettra 同步加速器光源)上完成的,利用了 X 射线磁圆二色性 (XMCD) 或近边 X 射线吸收精细结构光谱 (NEXAFS) 等特殊技术。与米兰意大利理工学院纳米科学与技术中心的合作得到了认可,重点是表征用于有机电子和有机太阳能电池的可溶液加工新型材料。
项目描述。土壤中的铁矿物相在全球元素周期中起关键作用。然而,我们对土壤氧化还原条件如何影响矿物稳定性和转化以及影响相关有机碳的隔离和/或动员的理解尚不清楚。作为一个较大团队的一部分,您将为研究铁矿矿物转化的新方法和矿物相关的有机碳的耦合命运做出贡献。,您将使用最新的实验和分析技术(包括稳定的同位素示踪剂,同步器技术和XRD),对选定的铁矿物转化过程及其对碳动态的影响进行实验室和现场研究。
在高度激发的分子电子状态中的自动离子和预测之间的竞争是科学界1-7引起的,因为它以一种基本的方式解决了电子和核自由度之间的耦合。对此类系统的研究提供了对这些状态的势能表面的见解,以及电子相关性和非绝热效应,这些效应驱动其衰减动力学。直到最近,这些动力学已从频域测量值中推断出来,例如来自同步加速器或电子散射实验的吸收横截面中的线宽。5,8-12然而,频谱XUV区域中超快光源的出现已通过新型的光谱技术直接测量激发态寿命,
1 Dipartimento di Fisica,Politecnico di Milano,Piazza Leonardo da Vinci 32,I-20133 I-20133意大利米拉诺2理论上物理学研究所,物理学,华尔沙大学,华尔街5号,PLESEURA 5 11973,美国4物理学系,马萨诸塞州剑桥,马萨诸塞州剑桥市02139,美国5量子设备物理实验室,微型技术和纳米科学系,查尔默斯技术大学,SE-41296Göteborg,Sweden 6 Esrf - Esrf - esrf - 402 F-38043法国Grenoble 7 Dipartimento di Ingegneria civile e Ingegneria Informatica,Universit`a di Roma to vergata tor Vergata,通过Del Politecnico 1,I-00133 Roma,I-00133 Roma,Italy 8 Cnr Spin,cnr-spin,cormon de di vergata,del Polityecnection,Itemant itemant itemant itemant itemant Itectal Itection iTectal Itectal Itection。校园,DIDCOT OX11 0DE,英国10 NTT基础研究实验室,NTT Corporation,NTT Corporation,Atsugi,Kanagawa,Kanagawa,243-0198,日本日本11摄影科学司,Paul Scherrer Institut,Paul Scherrer Institut,5232 Villigen PSI,瑞士PSI,瑞士12史坦福兰材料和能源科学材料和能源科学,SLAC SLAC SLAC,MENIA,CARICANIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,CARICACHIA,940,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,美国94305,美国14号高级材料实验室,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,美国94305,美国15号功能问题和量子技术研究所,Stuttgart,PfaffenwaldringUnies上57,D-70550德国Stuttgart 17 CNR旋转,Dipartimento di Fisica,Politecnico di Milano,I-20133 Milano,意大利米兰
用于使用氧化还原中心的反硝化酶,我们正在利用高级同步器和基于X射线激光的晶体学方法(在英国钻石,英国和日本萨克拉)以及高分辨率的冷冻方法来定义这些持续生命的酶的酶机制。冷冻革命使我们能够将其与细胞色素BC1的晶体学研究,电子传输链的复合物和经过验证的抗性靶标相结合。在利兹和钻石上使用冷冻设施,可以在高分辨率的BC1溶液中可视化候选者。X- Ray和冷冻方法还用于研究MAT酶和复合物,这是一种与肝病相关的关键酶。
1 罗斯托克大学医学中心放射肿瘤学系,18059 罗斯托克,德国;felix@m20a.de(FJ);martenlscholz@hotmail.de(MS);julia.soloviova@uniklinik-leipzig.de(JS);guido.hildebrandt@uni-rostock.de(GH) 2 欧洲同步辐射装置(ESRF)生物医学光束线 ID 17,38043 格勒诺布尔,法国;krisch@esrf.fr 3 慕尼黑工业大学放射肿瘤学系,81675 慕尼黑,德国;stefan.bartzsch@tum.de 4 亥姆霍兹慕尼黑中心放射医学研究所,85764 慕尼黑,德国 5 伯尔尼大学解剖研究所,3012 伯尔尼,瑞士; jean-albert.laissue@pathology.unibe.ch 6 Niederwiesstr 13C, 5417 Untersiggenthal, 瑞士; hans.blattmann@bluewin.ch 7 莱比锡大学医学中心儿科外科系, 04103 Leipzig, 德国 * 通讯地址: elisabeth.schueltke@med.uni-rostock.de