四元环在药物研发中越来越受欢迎,这促使合成化学界改进和重新发明旧策略来制作这些结构。最近,应变释放概念已被用于构建复杂的架构。然而,尽管有许多策略可用于获取小碳环衍生物,但氮杂环丁烷的合成仍未得到充分开发。在这里,我们报告了一种光催化自由基策略,用于从氮杂双环[1.1.0]丁烷中获取密集功能化的氮杂环丁烷。该方案使用有机光敏剂,该光敏剂通过不同类型的磺酰亚胺精细控制关键的能量转移过程。氮杂双环[1.1.0]丁烷通过自由基应变释放过程拦截自由基中间体,从而只需一步即可获得双功能化的氮杂环丁烷。该自由基过程是通过光谱和光学技术以及密度泛函理论计算的结合揭示的。通过合成各种氮杂环丁烷目标物(包括塞来昔布和萘普生的衍生物)证明了该方法的有效性和通用性。
•妇女的产妇服务经历及其结果的不平等已记录在最近的几份报告中,包括英格兰护理质量委员会发表的报告。•要了解有关即将进行还是正在进行的研究可能是解决这些问题的问题,并支持NIHR的孕产妇不平等挑战的优先级进程,我们进行了两次地平线扫描,以寻找自2020年以来英国以来孕妇服务的临床试验注册和资金记录。•我们发现了31个临床试验注册和34个资金记录,要么完全或部分地符合我们的资格标准。•其中大多数集中于在产前期间发生的干预措施,所有纳入记录的一半是用于随机对照试验(RCT)的一半。•31个临床试验注册中的12个和34个资金记录中的13个列出了一项患者报告的结果指标作为研究的一部分。•31个临床试验注册中只有5个和34个资金记录中的1个列出了一项患者报告的经验指标作为研究的一部分。•我们几乎没有证据表明临床试验注册或资金记录提到了如何考虑或解决有助于健康不平等的人口变量的方法。•31个临床试验注册中只有2个和34个资金记录中的5个被认为是进步领域种族,种族,文化或语言的潜在影响。•围绕英国产妇服务的未来研究应旨在包括患者报告的结果指标和患者报告的经验措施,并指出将如何考虑可能导致健康不平等的不同人口统计学变量。
将杂原子引入石墨烯是调节其催化,电子和磁性特性的强大策略。与氮(N)和硼(B)掺杂的石墨烯的变化时,目前缺乏碳(C)网格中的一种可扩展的企业过渡金属原子的方法,从而限制了模型系统研究的应用兴趣。这项工作提出了生长的合成,从而使钴(CO)与Ni(111)底物上石墨烯中的镍(Ni)原子一起掺入。单个原子在Graphene双空缺中共价稳定,相对于C原子,CO负载范围为0.07至0.22%,可通过合成参数控制。结构表征涉及可变温度的扫描隧道显微镜和AB IN-TIO计算。将共同编码的层转移到透射电子显微镜网格上,通过扫描透射电子显微镜和电子能量损耗光谱法进行了稳定性。此方法对旋转,气体传感,电化学和催化的应用有望,以及对类似金属的石墨烯掺入的潜在扩展。
摘要:叶绿体是通过蓝藻类共生体与宿主内共生进化而来的光合细胞器。许多研究试图分离完整的叶绿体来分析其形态特征和光合活性。尽管一些研究将分离的叶绿体引入不同物种的细胞中,但其光合活性尚未得到证实。在本研究中,我们从原始红藻 Cyanidioschyzon merolae 中分离了具有光合活性的叶绿体,并通过共培养将其整合到培养的哺乳动物细胞中。整合的叶绿体保留了其细胞内囊体的结构,并保持在细胞质中,被细胞核附近的线粒体包围。此外,整合的叶绿体在整合后至少 2 天内在培养的哺乳动物细胞中保持光系统 II 的电子传递活性。我们的自上而下的基于合成生物学的方法可以作为创造人工光合动物细胞的基础。
通过自动化启用Johann L. Rapp†§,Meredith A. Borden†§,Vittal Bhat†,Alexis Sarabia†,Alexis Sarabia†和Frank A. Leibfarth† *§添加剂制造,聚氨酯,聚合物网络,半自动批次合成,弹性体
及其光催化应用V. C. C. Senthilkumar a,*,N。Bhadusha A,R。Uthrakumar B,K。Kaviyarasu C A Chaviyarasu C A Chemistry o a Govt。艺术学院(自治),塞勒姆-636007,印度泰米尔纳德邦B物理学系,政府。Arts College (Autonomous), Salem - 636007, Tamil Nadu, India c UNESCO-UNISA Africa Chair in Nanosciences/Nanotechnology Laboratories, College of Graduate Studies, University of South Africa (UNISA), Muckleneuk Ridge, PO Box 392, Pretoria, South Africa Zinc oxide (ZnO) nanoparticles have been produced from the leaf extract of Leucas Aspera通过在绿色综合策略中利用直接的共同产生技术。通过光催化分析,FTIR,XRD,UV-可见和SEM检查产生的纳米颗粒。ZnO相关的独特峰。XRD研究验证了产生的纳米颗粒具有六边形晶体结构。掺杂的ZnO利用叶提取物具有表面形态,实际上是球形的,并且凝聚最小。ZnO-LA复合物的光催化染料降解有效性针对可见光照射约为83%。(2024年7月16日收到; 2024年10月22日接受)关键词:ZnO纳米颗粒,有机染料,UV-可见性,光催化性能,传输电子显微镜,高级氧化过程1。引言许多技术和工业领域,包括环境科学,食品技术,生物技术,健康,信息科学,能源,运输等,这在很大程度上都在现代化,这要归功于纳米技术。因为纳米技术可以以极小的尺寸修改材料的性质,所以它对材料科学研究的发展产生了巨大影响。大多数纳米颗粒是使用自下而上的技术创建的,例如水热,喷雾热解,化学蒸气沉积和溶胶 - 凝胶手术,以及自上而下的技术,例如溅射,光刻和球铣削。可以通过调整化学浓度和反应条件,特别是在化学程序中来操纵纳米颗粒的大小和结构。但是,这些技术是昂贵,危险和有毒的,并且经常产生意外的副产品。
粘膜免疫系统 (MIS) 在维持和保护肠道免受病原体侵害方面起着根本性作用。免疫球蛋白 A (IgA) 是 MIS 的关键组成部分,也是粘膜分泌物中的主要免疫球蛋白同种型 ( 1 , 2 )。除了在中和病原体中的作用外,IgA 在维持肠道稳态、塑造微生物群和影响全身免疫方面也至关重要 ( 3 , 4 )。粘膜相关不变 T (MAIT) 细胞是一种类先天 T 细胞,它们分布在粘膜部位,有助于调节 MIS,从而提供针对微生物威胁的保护 ( 5 )。肠道相关淋巴组织中 T 细胞依赖性分泌 IgA 的 B 细胞的分化需要 T 滤泡辅助 (TFH) 细胞,它们通过细胞因子和表面分子提供关键信号 ( 6 , 7 )。了解 MAIT、B 和 T FH 在产生 IgA 中的相互作用对各种健康状况(包括自身免疫性疾病、过敏和感染)具有重要意义。最近的研究表明这些细胞类型之间存在功能性相互作用,表明粘膜免疫区室内存在协调良好的串扰,从而增强分泌性 IgA (SIgA) 产生和/或改善 MAIT 细胞功能。例如,Leung 的研究小组在体内和体外都证明了 MAIT 细胞在促进 B 细胞分化为浆母细胞并随后产生 IgA 方面的作用 (8)。此外,Salerno-Gonc ̧ alves 和同事发现 B 细胞上调 HLA-G 表达会下调 MAIT 细胞上的抑制性 HLA-G 受体 CD85j,导致 MAIT 细胞丢失 (9)。最近,Pankhurst 等人。发现 MAIT 细胞激活树突状细胞,促进 T FH 活性,增强小鼠流感 A 感染模型中抗原特异性 SIgA 的产生 ( 10 )。尽管有这些见解,但关键知识缺口仍然存在
这是记录由Ceratonia Siliqua水提取物制备的硒纳米颗粒(Nanose)抗菌活性的研究,鉴于纳米糖在药用应用中的效力很大。使用多种常规方法(包括粉末X射线衍射(PXRD),傅立叶变换红外光谱(FTIR),现场发射扫描电子显微镜(FESEM),能量分散性X射线光谱(Edax),DLS,dls和Z-Potienth和Z-Potection,采用了多种常规方法的表征。 PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。 FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。 FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。 颗粒显示出球形形态。 生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm(按强度分散尺寸)。 颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。 纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。 该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性,强调了金属纳米颗粒(例如硒)在未来的抗菌应用中的有用应用。采用了多种常规方法的表征。PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。颗粒显示出球形形态。生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm(按强度分散尺寸)。颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性,强调了金属纳米颗粒(例如硒)在未来的抗菌应用中的有用应用。
2024 年 12 月 12 日 – 申请截止日期 12 月 – 办公室检查 2025 年 1 月至 3 月 – 专家评审同行评审 2025 年 3 月/4 月 – 项目负责人回复 – 10 天 2025 年 5 月 – 小组会议 2025 年 6 月 5 日(待定) – 面试 2025 年 9 月 1 日(最晚日期) – 五年奖项开始 前 9 个月 – 范围界定、参与和共同设计阶段
摘要 本研究利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白(RNP)复合体系统对康乃馨乙烯(ET)生物合成基因[1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合成酶1(ACS1)和ACC氧化酶1(ACO1)]进行编辑。首先,验证靶基因(ACS1和ACO1)的保守区域,以生成不同的单向导RNA(sgRNA),然后使用体外切割试验验证sgRNA特异性切割靶基因的能力。体外切割试验表明,sgRNA在切割各自的靶区域方面具有很高的效率。将sgRNA:Cas9复合物直接递送到康乃馨原生质体中,并对原生质体中的靶基因进行深度测序。结果表明,sgRNA 适用于编辑 ET 生物合成基因,因为 ACO1 的突变频率范围为 8.8% 至 10.8%,ACS1 的突变频率范围为 0.2–58.5%。在对用 sgRNA:Cas9 转化的原生质体产生的愈伤组织中的目标基因进行测序时,在 ACO1 中发现了不同的 indel 模式(+ 1、- 1 和 - 8 bp),在 ACS1 中发现了不同的 indel 模式(- 1、+ 1 和 + 11)。这项研究强调了 CRISPR/Cas9 RNP 复合物系统在促进康乃馨 ET 生物合成的精确基因编辑方面的潜在应用。关键词 愈伤组织,CRISPR/Cas9,乙烯生物合成基因,Indel 模式,体外裂解,原生质体