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TutorTube：DNA 复制
最后我们要介绍的是 DNA 复制在更大规模上是怎样的。由于 DNA 聚合酶 III 只能将 DNA 从 5' 复制到 3'，因此存在一条前导链和一条滞后链，导致每条链被合成。前导链的合成方向与 DNA 被进一步打开的方向相同。滞后链的合成方向相反，因此每次当解旋酶解开更多 DNA 时，它都必须设置一个新的引物。这意味着前导链只有一个引物，而滞后链有多个引物。在滞后链上形成的这些新 DNA 片段称为冈崎片段。
研究会议
为了评估 P2X7 敲低对乳腺癌 (BC) 细胞行为的影响，我们设计了一种新型合成的可电离脂质 (SIL)，以便能够有效转染小鼠 4T-1 细胞中靶向 P2X7 受体 (siP2X7) 的 siRNA-LNP。合成并表征了 SIL。通过 HPLC-ELSD 评估 LNP 稳定性 (残留脂质) 并使用 MTT 测定法确定 SIL 和 siP2X7-LNP 的毒性后，使用共聚焦显微镜可视化 siP2X7-LNP 的细胞摄取。在 LNP 表征后，分别用划痕测定法和流式细胞术分析了 siRNA 封装、剂量、孵育时间、迁移抑制和凋亡诱导。最后，使用蛋白质印迹法测量 P2X7R 的总表达蛋白。
海报II - 3月9日（第2天）
通过反沉淀策略合成的LI3INCL6固态电解质的原位表征来阐明结构性进化和大气稳定性Josanelle Angelavillanueva Bilo，应用科学研究中心
通过 3D 相干 X 射线衍射成像可视化非经典结晶导致的方解石内部纳米结晶性
研究了使用两种方法合成的方解石样品的内部结晶度：溶液沉淀法和碳酸铵扩散法。扫描电子显微镜 (SEM) 分析表明，使用这两种方法沉淀的方解石产品具有明确的菱面体形状，与矿物的自形晶体习性一致。使用布拉格相干衍射成像 (BCDI) 表征这些方解石晶体的内部结构，以确定 3D 电子密度和原子位移场。使用碳酸铵扩散法合成的晶体的 BCDI 重建具有预期的自形形状，具有内部应变场和少量内部缺陷。相反，通过溶液沉淀合成的晶体具有非常复杂的外部形状和有缺陷的内部结构，呈现出零电子密度区域和明显的位移场分布。这些异质性被解释为由非经典结晶机制产生的多个结晶域，其中较小的纳米颗粒聚结成最终的自形颗粒。SEM、X 射线衍射 (XRD) 和 BCDI 的结合使用允许在结构上区分用不同方法生长的方解石晶体，为了解晶粒边界和内部缺陷如何改变方解石反应性提供了新的机会。
发育生物学中的基本概念
是直接或间接取决于蛋白质的。•基因通过确定在胚胎中合成蛋白质的何时何地和何时合成蛋白质，从而控制发育，从而控制发育，从而控制不同的细胞的行为。•发育突变体的分析已显示
二苯甲基丙酮（C17H14O）的抗菌活性
二苯甲基丙酮是通过丙酮和苯甲醛之间的碱催化缩合反应合成的。这项研究旨在评估合成化合物二苯甲基丙酮 (C 17 H 14 O) 对四种人类致病微生物的抗菌活性：金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌。对白色念珠菌诱导的抑菌圈面积最高，为 68.23 平方毫米，对大肠杆菌诱导的抑菌圈最低，为 37.55 平方毫米。金黄色葡萄球菌对该药物完全耐药，对二苯甲基丙酮诱导的抑菌圈为零。抗菌效力大小顺序为白色念珠菌>肺炎克雷伯菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌，但其抗菌效力低于标准合成药物氨苄西林和酮康唑。
Bayliss , SL , Laorenza , DW , Mintun , PJ , Kovos , BD , Freedman , DE 和 Awschalom , DD (2020) 光寻址分子自旋用于 q
自旋分子是量子技术很有前途的构建模块，因为它们可以进行化学调节，组装成可扩展的阵列，并可轻松整合到各种设备架构中。在分子系统中，光学寻址基态自旋将使量子信息科学得到广泛应用，正如固态缺陷所证明的那样。然而，这一重要功能对于分子来说仍然难以实现。在这里，我们在一系列合成的有机金属铬 (IV) 分子中展示了这种光学寻址能力。这些化合物显示出基态自旋，可以用光初始化和读出，并用微波进行相干操控。此外，通过对分子结构的原子修饰，我们可以调整这些化合物的自旋和光学特性，为自下而上合成设计量子系统铺平了道路。