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神经毒剂和药物中毒的新型医疗对策
德国人继续研究神经毒剂，1938 年 Schrader 团队合成了“沙林”。另一位德国化学家 R. Kuhn 于 1943 年描述了神经毒剂的作用机理，并于 1944 年合成了一种效力更强的神经毒剂“梭曼” [2]。德国人研制的这些神经毒剂被命名为“G 系列”（GA；塔崩，GB；沙林，GD；梭曼）。由于一些政治保留，德国人在第二次世界大战期间没有使用神经毒剂，但有机磷农药在农业中仍然保持着其重要性。20 世纪 50 年代，英国科学家 R Ghosh 为了研制农药，合成了一种新的神经毒剂“VX”，V 代表有毒 [2]。这些新化合物被称为“V 系列”，它们比 G 系列更有效、更持久、挥发性更低 [3]。 1971—1991年，直至苏联解体，俄罗斯在进攻性化学武器计划范围内进行核爆研究，合成了“诺维乔克”（新型核爆剂），这一系列新型核爆剂也被命名为“A系列”[4]。
开发载脂蛋白E模拟肽 - 脂质结合物，以有效地递送L
抽象脂质体是可以封装各种药物的多功能载体。但是，要向大脑传递，必须通过靶向配体或其他修饰进行修饰，以提供血脑屏障（BBB）的渗透性，同时避免通过聚乙烯甘油（PEG）修饰通过网状内皮系统快速清除。BBB渗透肽充当脑靶向配体。在这项研究中，为了实现脂质体有效的大脑递送，我们基于使用体外BBB通透性评估系统的高通量定量评估方法，筛选了先前报道的八个BBB渗透肽的功能，该方法使用Transwell，在原位脑灌注系统等。For apolipoprotein E mimetic tandem dimer peptide (ApoEdp), which showed the best brain-targeting and BBB permeability in the comparative evaluation of eight peptides, its lipid conjugate with serine–glycine (SG) 5 spacer (ApoEdp-SG-lipid) was newly synthesized and ApoEdp-modified PEGylated liposomes were准备。apoEDP修饰的卵子脂质体有效地与人脑毛细血管内皮细胞通过ApoEDP序列有效相关，并在体外BBB模型中渗透了膜。此外，在大脑中积累的apoEDP修饰的卵形脂质体比小鼠中的脂肪体高3.9倍。此外，通过三维成像和组织清除，证明了apoEDP修饰的pe乙型脂质体在小鼠中局部将BBB局部局部到脑实质中的能力。这些结果表明，ApoEDP-SG脂质修饰是一种有效的方法，它可以赋予具有脑靶向能力和BBB渗透性的质脂质体。
TISS-net：使用级联双任务网络和误差预测一致性进行脑肿瘤图像合成和分割
从医学图像中准确分割脑肿瘤对于诊断和治疗计划非常重要，而且通常需要多模态或对比度增强图像。然而在实践中，患者的某些模态可能缺失。合成缺失的模态有可能填补这一空白并实现高分割性能。现有方法通常分别处理合成和分割任务，或者将它们联合考虑，但没有对复杂的联合模型进行有效的正则化，导致性能有限。我们提出了一种新颖的脑肿瘤图像合成与分割网络 (TISS-Net)，该网络可以高性能地端到端获得合成的目标模态和脑肿瘤分割。首先，我们提出了一个双任务正则化生成器，可以同时获得合成的目标模态和粗分割，它利用肿瘤感知合成损失和可感知正则化来最小化合成和真实目标模态之间的高级语义域差距。基于合成图像和粗分割，我们进一步提出了一个双任务分割器，它可以同时预测细化分割和粗分割中的误差，其中引入这两个预测之间的一致性以进行正则化。我们的 TISS-Net 通过两个应用进行了验证：合成 FLAIR 图像用于整个神经胶质瘤分割，合成增强 T1 图像用于前庭神经鞘瘤分割。实验结果表明，与现有模态的直接分割相比，我们的 TISS-Net 大大提高了分割精度，并且优于最先进的基于图像合成的分割方法。2023 作者。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
fe3o4@cds纳米复合材料及其...
2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。 摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。 然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。 CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。 然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。 CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。 使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。 fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。 相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。 透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。 振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。 Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。 关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点基于光学和磁性表征，可以得出结论，可以为生物医学应用（例如生物成像材料）开发该材料。
标题：让工程生物材料承担起自己的重量 4
工程生物材料 (ELM) 是一类新型材料，旨在合成 21 和/或由生物体填充。ELM 有可能降低材料制造中的能源成本，并提供包括自修复和 23 传感在内的新型材料功能。然而，材料制造的能源成本主要来自用于建筑和机器的刚性材料的生产 24。为了大幅减少碳排放，25 ELM 必须能够替代其中一些刚性材料。然而，由活细胞合成的天然材料不够坚硬，无法替代大多数刚性工程材料 27。此外，目前最坚硬的 ELM 中的细胞活力还不足以实现这些材料的潜在可持续性优势。对刚性 ELM 的需求将需要新的方法来增强驻留细胞活力和/或将活细胞与刚性支架相结合 30。在天然材料中，骨骼是一种罕见的刚性材料 31，它由能够保持多年活力的细胞合成和功能化。骨骼有望为克服挑战提供宝贵的经验，以实现用于承重目的的 ELM 所需的活力和 33 机械性能。34
![arxiv：2401.07333v1 [cs.cl] 2024年1月14日](/simg/0\09167acb54f1a276e1d04e10d2db512eb682cbbc.webp)
arxiv：2401.07333v1 [cs.cl] 2024年1月14日
基于声学和语言提示的语言模型（LM）方法，例如Vall-e，在零击音频产生的领域取得了显着的进步。但是，iS iSTing方法仍然存在一些局限性：1）由于音频和音素令牌之间有限的对齐约束，导致输出综合语音的重复，换位和遗漏； 2）使用自动化语言模型对综合语音进行细粒度控制的挑战； 3）由于基于AR的编码的性质，尤其是在贪婪策略下，无限的沉默产生。为了减轻这些问题，我们提出了Ella-V 1，这是一个简单但有效的基于LM的零击文本对语音（TTS）框架，可以在音素级别对合成音频进行细性的控制。ELLA-V的钥匙是声学和音素令牌的序列序列，在该序列中，音素令牌出现在相应的声音令牌之前。表现出的发现表明，我们的模型在准确性方面执行了VALL-E，并使用基于贪婪和采样的解码策略提供了更稳定的结果。Ella-V的代码将是开源的，以清理2。音频样本可在https://ereboas.github.io/ellav/上找到。
