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量身定制的计划于2024年7月1日启动。量身定制的计划可为严重的精神疾病,严重的SUD,I/DD或TBI提供服务。因此,该过程更名为“搬进量身定制计划的请求”,2024年7月1日。,除非标准计划成员是联邦认可的部落成员或IHS合格的受益人,否则标准计划成员将不再有权转移到NC Medicaid Direct获得这些服务。
•草案现在可以报告积极影响,而以前它仅解决了负面影响报告。•明确的开放,用于披露与企业特定部门相关的标准(指标和/或叙述性披露)中未包含的其他信息。•基本模块指南通过提供模板来支持中小型企业,这些模板有助于报告“实践,政策和未来的倡议,以向更可持续的经济过渡(B2 DataPoint),不仅要解决该组织的员工的劳动力,还针对价值链中的工人,还针对受影响的社区,消费者,消费者,消费者和结束者(Enders),以及End-End-End-End-users(1 16-17)。•基本模块指导还认可社会经济实体,为合作社提供了有关特定治理特征,社会经济投资,根据共同性原则或与一般经济利益服务相关的活动的机会。•有关可持续性相关认证或标签的新披露(如果相关)(B1问题 - 准备基础)。•EFRAG在标准指标中引入了进一步的简化,并使用了可访问的语言。此外,被排除在咨询受访者中,认为实质性评估过于复杂,允许中小企业在相关数据点上报告。
* 通讯地址:Chola Elangeswaran,鲁汶天主教大学,机械工程系,Celestijnenlaan 300,3001 鲁汶,比利时。电子邮件:chola.elangeswaran@kuleuven.be URL:www.set.kuleuven.be/am
调节反义寡核苷酸(ASOS)为罕见的神经系统疾病提供治疗选择,包括患者特异性,个性化的ASOS,其中包括非常罕见的突变。受到米拉森(Milasen)的发展,1突变1药物(1m1m)和荷兰RNA治疗中心(DCRT)的启发,旨在发展特异性患者ASO,并分别治疗欧洲和荷兰的合格患者。将在指定的患者环境下提供治疗。我们的举措受益于欧洲药品局(EMA)在临床前校对研究,安全研究,复合和衡量治疗患者的福利和安全性方面的监管建议。我们在这里概述了这些相互作用中最重要的考虑因素,以及我们如何在欧洲境内制定和治疗合格患者的计划中实施此建议。
糖尿病患者的困扰患病率很高(Batais等,2021)。还报道了由于糖尿病困扰引起的血糖水平的同时增加(Dekkers&Hertroijs,2018; Pranata等,2022)。此外,卫生专业人员在几个国家中为血糖控制和遇险管理实施的常规干预措施是卫生教育(Suciana&Arifianto,2019年)。仅健康教育是不够的,我们需要了解基于患者的健康行为(Seligman等,2018; Widayanti,2018)。此外,需要各个团体,尤其是家庭和卫生专业人员的支持(Pranata等,2021)。但是,卫生专业人员在医院对糖尿病患者的健康教育和支持不满足患者的个人需求(Cimo&Dewa,2019; Kolb,2021)。但是,卫生专业人员在医院对糖尿病患者的健康教育和支持不满足患者的个人需求(Cimo&Dewa,2019; Kolb,2021)。
此信息将用于分组患者,这些患者将从特定的治疗中受益并开发出更高成功机会的新疗法。plaquetec的新型采样技术,液体活检系统TM,收集了含有斑块中斑块位置的上游和下游的含有生物分子(一种生物标志物)的血液样品,可以将其比较以识别斑块中的生物分子。这些生物分子提供了有关血管功能,炎症和冠状斑块进展的信息。这允许Plaquetec比以前更详细地绘制CAD的生物学过程。对疾病状况的更好理解可以支持治疗的发展,使临床医生能够提供更多个性化的治疗方法,以减少疾病死亡人数。
背景:住院医师普遍存在幸福感下降的情况。这项定性研究探讨了旨在提高住院医师幸福感的量身定制的正念计划 (MBP) 的效果。第二个目标是将 MBP 与主动对照组进行比较。材料和方法:我们采访了 35 名住院医师:21 名医生参加了为期八周的 MBP(干预组),14 名医生收到了有关正念的基于文本的信息以供自学(对照组)。使用主题分析法对访谈进行了分析。结果:干预组的参与者报告说,MBP 帮助他们将正念融入日常生活,提高了他们的自我意识、平静和幸福感,并对他们的自我护理和与患者的互动产生了积极的影响。在对照组中,感知到的影响较小。结论:量身定制的基于正念的计划可以帮助住院医师在住院期间照顾自己的健康,并可以对他们与患者的互动产生积极的影响。
摘要 引言 目前,改善药物依从性的干预计划要么过于复杂,要么成本过高,无法在中低收入国家实施和扩大。本研究旨在评估在真实的印度尼西亚初级保健环境中对未依从抗高血压药物的 2 型糖尿病患者实施低成本、有针对性和量身定制的药剂师干预的过程和效果。 方法与分析 将在印度尼西亚的 10 个社区卫生中心 (CHC) 进行一项为期 3 个月的集群随机对照试验。根据药物依从性报告量表 (MARS) 报告未依从抗高血压药物的 18 岁及以上的 2 型糖尿病患者有资格参加。随机分配到干预组的 CHC 患者将根据他们的个人依从性障碍接受量身定制的干预措施。干预措施可能包括提醒、基于习惯的策略、家庭支持、教育和激励患者的咨询以及解决其他与药物相关的问题的策略。干预措施将在基线和 1 个月的随访中提供。提供基于问题的简单流程图和创新的依从性干预轮以支持药房工作人员。随机分配到对照组的 CHC 患者将根据印度尼西亚指南接受常规治疗。主要结果是 MARS 评估的从基线到 3 个月随访的组间药物依从性变化差异。次要结果包括患者血压的变化、通过药物信念问卷 (BMQ) 评估的药物信念,以及从药剂师和患者的角度评估的干预计划的过程特征。伦理与传播 伦理批准已获得印度尼西亚帕查贾兰大学伦理委员会的批准(编号 859/UN6.KEP/EC/2019),所有患者在参与前都将提供书面知情同意书。研究结果将通过国际会议、一个或多个同行评审期刊和报告传播给主要利益相关者。