免疫计划专家 (IPS) 为新员工提供线上和线下在职培训。每月举办一次剂量责任培训网络研讨会。注册可在 AIPOTrain 中完成。查看 TAPI TIPS 网站,了解其他线上或线下免疫培训的信息。查看 TAPI TIPS 网站,了解其他线上或线下免疫培训的信息。
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ISRO使用卫星数据准备了印度洪水影响的地区地图集,描绘了过去25年中累积的洪水淹没信息。 在2023年,有14个州见证了重大洪水,并使用卫星数据对近乎真实的时间进行了监控和映射。 将大约260个洪水淹没地图和增值产品传播到灾难管理部门。 在2023年的洪水季节为戈达瓦里,塔皮和布拉马普特拉盆地提供了有关国家灾难管理组织的洪水警报。ISRO使用卫星数据准备了印度洪水影响的地区地图集,描绘了过去25年中累积的洪水淹没信息。在2023年,有14个州见证了重大洪水,并使用卫星数据对近乎真实的时间进行了监控和映射。将大约260个洪水淹没地图和增值产品传播到灾难管理部门。在2023年的洪水季节为戈达瓦里,塔皮和布拉马普特拉盆地提供了有关国家灾难管理组织的洪水警报。
第三方和NABL认可的实验室正在对TAPI河口进行每月手动海洋监测,以评估由于废水排放而导致的河口的海洋状况,并且每月将其报告发送给GPCB。同样,也将六个月的报告发送给Moef&CC。进一步的8个位置对物理和生物环境监测的采样和分析在2020年(季风前和季风后)进行了研究,以研究由于第三方释放经过治疗的废水对海洋环境的总体影响(M/s。 Shree绿色环境实验室)NABL认可的实验室,涉及海洋生态和生物多样性专家。Shree绿色环境实验室)NABL认可的实验室,涉及海洋生态和生物多样性专家。
本研究旨在研究有效微生物4(EM4)剂量之间相互作用的影响,以及年轻椰子皮的发酵持续时间作为干成分,粗纤维和粗蛋白的饲料。所使用的研究方法是一种具有完整的随机设计实验(RAL)的方法,该实验的2x3阶乘模式具有3个复制。因子A是施用EM4的剂量(5%和10%),而因子B是发酵的长度(6、12和18天)。观察到的变量是干成分,粗纤维候选物和粗蛋白含量的含量。结果表明,与干成分,粗纤维和粗蛋白的含量,因子A(EM4剂量)(EM4剂量)(发酵时间)之间没有相互作用。因子A(剂量EM4)针对粗蛋白显示出显着不同的结果(P <0.05),但针对干材料和粗纤维没有显着差异(P> 0.05)。虽然B因子对粗纤维和粗蛋白非常重要(P <0.01),但与干材料没有显着差异。基于研究的结果,可以得出结论,EM4剂量与发酵长度之间没有相互作用。但是,EM4的剂量高达5%的原油蛋白比10%的剂量(4%:2.83%)更高。最佳效果是在6天发酵时间获得的,干材料为26.63%,粗纤34.15%,粗蛋白4.83%。
1。混合闭环 - 实用提示和ACDC HCL资源…。雷米·克雷斯韦尔(Remy Cresswell),海伦·戴(Helen Day),丽贝卡·哈伯德(Rebecca Hubbard)和托马斯·奥克利·诺丁汉(Thomas Oakley Nottingham),默西(Mersey)和西兰卡夏郡(West Lancashire)教学医院代表ACDC HCL指南开发工作组2。糖尿病护理中的健康和福祉从业者和家庭支持工人……米莉·查特菲尔德(Millie Chatfield)和Izzy Cullingford Guy和St Thomas'NHS Foundation Trust 3。2型糖尿病患者的低碳水化合物饮食……Waseema Skogen和Tapi Mannie儿科糖尿病专家营养师和儿科糖尿病护士,Barts Health NHS NHS Trust 4。2型糖尿病的药物疗法.... Nabil Boulos和Nikki Davies Southampton儿童医院
制定这些指南的目的是为申请人提供有关提交人用疫苗营销授权申请的文件和要求的精确信息。之前没有专门针对人用疫苗的指南,因此这是第一版。这些指南由东非共同体医学监管协调 (EAC MRH) 计划的药品评估和注册 (MER) 专家工作组 (EWG) 成员起草,并由 TMDA 通过。在这方面,我要向积极参与制定这些指南的东非共同体伙伴国家国家药品监管机构 (NMRAs)、区域和国际组织、东非共同体秘书处和上述 EWG 成员的所有个人表示感谢。特别感谢 TMDA 工作人员辛勤工作以采用这些区域制定的指南。我们尊贵的利益相关者的意见;制药业的经销商和学术界,特别是坦桑尼亚制药商协会(TPMA)和坦桑尼亚制药业协会(TAPI)的成员在文件最终定稿的最后阶段发挥了重要作用。对此,我谨表示诚挚的谢意。
ATBI 农水产技术企业孵化器 DICT 信息和通信技术部 DOST 科技部 DTI 贸易和工业部 GII 全球创新指数 ISA 创新型初创企业法案 LGU 地方政府单位 MAIN 马尼拉天使投资者网络 Mbps 兆比特每秒 NIASD 国家创新议程和战略文件 NIC 国家创新委员会 PCAARRD 菲律宾农业、水产和自然资源研究与发展委员会 PCHRD 菲律宾卫生研究与发展委员会 PCIEERD 菲律宾工业、能源和新兴技术研究与发展委员会 PhilGEPS 菲律宾政府电子采购系统 PIA 菲律宾创新法 R&D 研究与开发 RSE 研究科学家和工程师 SGF 初创企业资助基金 STEM 科学、技术、工程和数学 SVF 初创企业风险基金 TAPI 技术应用与推广研究所 TBI 技术企业孵化器 VC 风险投资
摘要 背景 过继细胞疗法,例如嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法,已改善血液系统恶性肿瘤患者的治疗效果。目前,FDA 批准的六种 CAR-T 细胞产品中有四种使用基于 FMC63 的 α CD19 单链可变片段(源自鼠单克隆抗体)作为细胞外结合结构域。临床研究表明,患者对自体 CAR-T 细胞的非自身 CAR 成分或同种异体 CAR-T 细胞的供体特异性抗原产生体液和细胞免疫反应,这被认为可能会限制 CAR-T 细胞的持久性和重复给药的成功率。 方法 在本研究中,我们实施了一种一次性方法,通过表达与抗原加工相关的转运蛋白的病毒抑制剂 (TAPi) 结合编码针对 II 类 MHC 转录激活因子 (CIITA) 的 shRNA 转基因,同时减少抗原呈递和两类主要组织相容性复合体 (MHC) 的表面表达,从而防止对工程 T 细胞的排斥。通过流式细胞分析和混合淋巴细胞反应试验在体外筛选出最佳组合,并在白血病和淋巴瘤小鼠模型中在体内进行验证。使用患者样本在自体环境中评估功能,并使用同种异体小鼠模型在同种异体环境中评估功能。结果 Epstein-Barr 病毒 TAPi 和靶向 CIITA 的 shRNA 的组合可有效降低 α CD19“隐形”CAR-T 细胞中的细胞表面 MHC I 类和 II 类,同时保留体外和体内抗肿瘤功能。使用先前接受自体 α CD19 CAR-T 细胞治疗的患者的 T 细胞进行的混合淋巴细胞反应试验和 IFN γ ELISpot 试验证实,表达隐形转基因的 CAR T 细胞可逃避同种异体和自体抗 CAR 反应,这在体内得到了进一步验证。重要的是,我们注意到接受过多次 CAR-T 细胞输注的患者中存在抗 CAR-T 细胞反应,而这种反应在体外用含有隐形转基因的自体 CAR 进行再刺激时会降低。结论总之,这些数据表明,所提出的隐形转基因可能会降低自体和同种异体细胞疗法的免疫原性。此外,患者数据表明,重复剂量的基于 FMC63 的自体 α CD19 CAR-T 细胞可显著增加这些患者的抗 CAR T 细胞反应。