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fitbit Web API数据字典 - 可下载版本
Fitbit的免费公共网络API旨在使开发人员能够快速，轻松地创建应用程序以利用授权的Fitbit用户数据。计划利用Fitbit的API的组织将需要计算资源以及具有API架构技术知识的开发人员。您的应用程序的设计和所需的端点（数据）将在很大程度上由您的应用程序目的定义。如果您是设计用于收集Fitbit用户数据的应用程序的研究人员，则需要评估哪些端点与您的研究相关。此外，您的应用程序可以组合端点以创建新指标。换句话说，使用我们的Web API收集，可视化和组合FITBIT数据的方法几乎有很多。重要的是要记住考虑数据存储成本 - 尤其是在收集盘中数据时。
微生物后五戊酸的代谢驱动抗癌CAR T细胞
生物后五角烷的代谢30名官员Sarah Stadt 1 1，Nicolka 2的出版商，Markus Perl 3，Julia Franz 1，Julia Franz 1，Linda Warmuth 8，A。Fante 3，Aist 3，AistScorupcaitėScorupcaitė9 1,12 1,16，帕特里克（Patrick Your 1）
生物后能否改善心理健康？
对随机对照试验的审查和荟萃分析。补充医学。2020; 49：102361。 doi：10.1016/j。CTIM.2020.102361。 4。 Mhanna A，Martini N，Hmaydoosh G，Hamwi G，Jarjanazi M，Zaifah G等。 肠道菌群与神经递质和精神障碍之间的相关性：叙事评论。 医学（巴尔的摩）。 2024; 103（5）：E37114。 doi：10.1097/MD.0000000000037114。 5。 Johnson D，Thurairajasingam S，Letchumanan V，Chan KG，Lee LH。 探索益生菌在心理健康领域的作用和潜力：重度抑郁症。 营养。 2021; 13（5）：1728。 doi：10.3390/nu13051728。 6。 Abbasi A，Aghebati-Maleki L，Homayouni-Rad A. 源自益生菌乳酸杆菌物种在生殖健康中的生物学作用。 Crit Rev Food Sci Nutr。 2022; 62（32）：8829-41。 doi：10.1080/10408398.2021.1935701。 7。 Ahmed H，Leyrolle Q，Koistinen V，KärkkäinenO，LayéS，Delzenne N等。 微生物群衍生的代谢产物是肠脑通信的驱动力。 肠道微生物。 2022; 14（1）：2102878。 doi：10.1080/19490976.2022.2102878。 8。 Homayouni-Rad A，Abbasi A，Soleimani RA，Pouraga B. 后生物后可以替代益生菌吗？ Curr Nutr Food Sci。 2023; 19（7）：670-2。 doi：10.2174/1389201023666221004125 745。 9。 cui L，Li S，Wang S，Wu X，Liu Y，Yu W等。 主要抑郁症：假设，机制，预防和治疗。CTIM.2020.102361。4。Mhanna A，Martini N，Hmaydoosh G，Hamwi G，Jarjanazi M，Zaifah G等。肠道菌群与神经递质和精神障碍之间的相关性：叙事评论。医学（巴尔的摩）。2024; 103（5）：E37114。doi：10.1097/MD.0000000000037114。5。Johnson D，Thurairajasingam S，Letchumanan V，Chan KG，Lee LH。 探索益生菌在心理健康领域的作用和潜力：重度抑郁症。 营养。 2021; 13（5）：1728。 doi：10.3390/nu13051728。 6。 Abbasi A，Aghebati-Maleki L，Homayouni-Rad A. 源自益生菌乳酸杆菌物种在生殖健康中的生物学作用。 Crit Rev Food Sci Nutr。 2022; 62（32）：8829-41。 doi：10.1080/10408398.2021.1935701。 7。 Ahmed H，Leyrolle Q，Koistinen V，KärkkäinenO，LayéS，Delzenne N等。 微生物群衍生的代谢产物是肠脑通信的驱动力。 肠道微生物。 2022; 14（1）：2102878。 doi：10.1080/19490976.2022.2102878。 8。 Homayouni-Rad A，Abbasi A，Soleimani RA，Pouraga B. 后生物后可以替代益生菌吗？ Curr Nutr Food Sci。 2023; 19（7）：670-2。 doi：10.2174/1389201023666221004125 745。 9。 cui L，Li S，Wang S，Wu X，Liu Y，Yu W等。 主要抑郁症：假设，机制，预防和治疗。Johnson D，Thurairajasingam S，Letchumanan V，Chan KG，Lee LH。探索益生菌在心理健康领域的作用和潜力：重度抑郁症。营养。2021; 13（5）：1728。 doi：10.3390/nu13051728。6。Abbasi A，Aghebati-Maleki L，Homayouni-Rad A.源自益生菌乳酸杆菌物种在生殖健康中的生物学作用。Crit Rev Food Sci Nutr。2022; 62（32）：8829-41。 doi：10.1080/10408398.2021.1935701。7。Ahmed H，Leyrolle Q，Koistinen V，KärkkäinenO，LayéS，Delzenne N等。 微生物群衍生的代谢产物是肠脑通信的驱动力。 肠道微生物。 2022; 14（1）：2102878。 doi：10.1080/19490976.2022.2102878。 8。 Homayouni-Rad A，Abbasi A，Soleimani RA，Pouraga B. 后生物后可以替代益生菌吗？ Curr Nutr Food Sci。 2023; 19（7）：670-2。 doi：10.2174/1389201023666221004125 745。 9。 cui L，Li S，Wang S，Wu X，Liu Y，Yu W等。 主要抑郁症：假设，机制，预防和治疗。Ahmed H，Leyrolle Q，Koistinen V，KärkkäinenO，LayéS，Delzenne N等。微生物群衍生的代谢产物是肠脑通信的驱动力。肠道微生物。2022; 14（1）：2102878。 doi：10.1080/19490976.2022.2102878。8。Homayouni-Rad A，Abbasi A，Soleimani RA，Pouraga B.后生物后可以替代益生菌吗？Curr Nutr Food Sci。2023; 19（7）：670-2。 doi：10.2174/1389201023666221004125 745。9。cui L，Li S，Wang S，Wu X，Liu Y，Yu W等。主要抑郁症：假设，机制，预防和治疗。信号转移目标。2024; 9（1）：30。 doi：10.1038/ s41392-024-01738-y。10。世界卫生组织（WHO）。抑郁症
用饲料和/或水的硒上调与免疫反应，程序性细胞有关的肝组织中的基因表达饮食补充后生物学的影响...
该研究研究了从乳杆菌（LAP）和lactiplantibacillus Plantarum（LPP）产生的生物后生物学对生产性能，鸡蛋质量和血清生化参数的影响。在40周龄时，将126只Lohmann母鸡随机分配给7种疗法，每只复制六只鸟类。基础饮食（T1）是没有补充（阴性对照）或以0.02％（阳性对照）补充四环素（T2）的。其他五个组：T3，T4（补充了生物后（圈）0.35％，（分别由乳杆菌细菌）产生的0.70％（lap）0.70％）； T5，T6（补充了后饮食后饮食（LPP）0.35％，（LPP）分别由乳杆菌植物细菌产生的0.70％）； T7（补充后饮食后饮食（0.35％圈 + 0.35％LPP）。生物学后和四环素（TET）不会影响体重，进食摄入量，进料转化率（FCR），鸡蛋重量，鸡蛋质量，鸡蛋质量或血清总蛋白质，白蛋白和球蛋白的体重（p≥0.05）。鸡蛋的产生和鸡蛋数量更大（p≤0.05）（lap 0.70％，LPP 0.70％和混合物（0.35％lap + 0.35％LPP）和TET补充组，与对照组相比（T1）。胆固醇和甘油三酸酯（0.35％的LAP，0.35％LPP除外），比T1显着降低（P≤0.05）。超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性（0.35％的LAP，0.35％LPP除外）提高了。结果表明，补充后生物学对生育性能和某些生化参数具有积极作用。
建议引用：Vogt, M., Dienstbier, N., Schliehe-Diecks, J., Scharov, K., Tu, J.-W., Gebing, P., Hogenkamp, J., Bilen, B.-S., Furlan, S., Picard
HSP90 已成为一个有吸引力的抗癌靶点。然而，HSP90 抑制剂（HSP90i）的临床实用性有限，主要是因为通过热休克反应（HSR）诱导获得抗性。了解大量表达的胞浆 HSP90 亚型（α 和 β ）在维持恶性细胞生长中的作用以及对 HSP90i 的抗性机制对于挖掘其临床潜力至关重要。利用多组学方法，我们发现 HSP90 β 亚型的消融会诱导 HSP90 α 和细胞外分泌 HSP90 α（eHSP90 α ）的过度表达。值得注意的是，我们发现 HSP90 α 的缺失会导致 PTPRC（或 CD45）表达下调并限制 BCR-ABL1 + 白血病细胞的体内生长。随后，长期暴露于临床晚期 HSP90i PU-H71 (Zelavespib) 导致 HSP90AA1 基因拷贝数增加和突变 (p.S164F)，以及 HSP90 α 过表达。相反，通过 MDR1 流泵过表达获得了对其他测试的 HSP90i (Tanespimycin 和 Coumermycin A1) 的获得性耐药性。值得注意的是，联合使用 CDK7 和 HSP90 抑制通过阻断促存活 HSR 和 HSP90 α 过表达对治疗耐药的 BCR-ABL1 + 患者白血病细胞表现出协同活性，提供了一种避免出现对单独使用 HSP90i 治疗产生耐药性的新策略。
vi。细胞，开发和干细胞生物学会议...
问候亲爱的同事！代表组织委员会，我们欢迎VI。细胞，发育和干细胞生物学会议。该会议系列最初是在1990年代初和18世纪推出的。活动于2015年在Eger举行。在2017年，当前的会议系列是从DeBrecen发起的，以细胞，开发和干细胞生物学会议的名称以及一个新数字。今年的会议由医学学院，医学学院，解剖学，结构与发展研究所（Butapest-1094，Firezow UTCA 58）主持。发育生物学，也称为实验性胚胎学，是生物体发展和生长的学科。近年来，由于细胞生物学，干细胞生物学和遗传学的结果，它确实是爆炸性的。不仅在研究中，而且在科学和医学教育中，都越来越重视干细胞，细胞分化，微型器官（器官，组织结构），分子组织学和发育生物学。对先天性疾病的识别次数正在增加。该诊所需要开发有效的STEM疗法。需要移植器官，组织，干细胞，这可以基于个性化再生医学。会议的传统内容目标是介绍细胞，干细胞和发育生物学的家庭状况并为年轻人提供。超过三分之二的参与者是年轻的研究人员。我们希望不久的将来的主要研究人员会出来。我们突出的目标是：1。）继续匈牙利细胞生物学和干细胞研究的传统。2。）均具有显微镜和实验性胚胎学的最新结果和3.）我们不仅分享了新的实验结果，而且还建立了新的科学关系。对联合思维和结果的讨论比以前更大。代表匈牙利遗传协会的细胞和开发生物学系代表国会的组织者，祝您一项成功的专业工作。
ootbi by object first
本数据表中的所有产品规格，语句，信息和数据（统称为“信息”）或在Object Firt的网站上可用的所有产品规格，“信息”均可能会更改。客户负责检查和验证该数据表中包含的信息在订单时适用于订单的程度。本文给出的所有信息都被认为是准确和可靠的，但是在没有保证，保证或任何形式的责任（表示或暗示）的情况下进行了介绍。
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生物学后 - 功能性食品的新出现区域
To name a few they can build gut health, modulate immune responses, reduce inflammation, have anti-cancer and anti-diabetic effects, alleviate obesity, relieve symptoms in a range of diseases such as infant colic and in adults atopic dermatitis and different causes of diarrhea, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Alzheimer, and help with anti- microbial resistance, improve the饲料质量可用于保存食物，食品包装和去除生物膜以提高食品安全性。
基于天然多糖的自然生物及其潜在应用
后生物学，代表生物学家族的最新成员，是由于乳酸细菌（LAB）在de Man，Rogosa和Sharpe（MRS）中的发酵而产生的代谢产物，其中包括蛋白质，糖和矿物质。生物后的成分包括外多糖（EPS），短链脂肪酸（SCFA），细菌素，抗氧化剂和代谢酶。几项研究表明，生物学后具有多种特性，例如抗菌，免疫调节，抗氧化剂，抗炎，抗肥胖，抗糖尿病和抗肿瘤特性。天然多糖是指从包括藻类，植物，动物和微生物在内的生物生物中获得的多糖。多糖是分支或线性大分子，由几种主要和一些次要的单糖组成，包括葡萄糖，果糖，果糖，甘露糖，阿拉伯糖，半乳糖糖，半乳糖酸酯，半乳糖醛酸，葡萄糖糖胺，半乳糖胺或衍生物。类似于生物后，多糖也表现出抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗病毒，免疫调节和抗氧化特性。尽管由于缺乏特定的酶，人体不能直接消化多糖，但可以通过肠道遗留细菌（包括但不限于实验室）消化它们。最近的研究表明，大量的非淀粉多糖，例如藻酸盐，富藻酸酯，壳聚糖，角叉菜胶和瓜尔胶可以降解为低分子量的寡糖寡糖，这反过来又可以为人类健康提供健康益处。这些新发现激发了我们提出基于多糖后的后生物学，也称为糖培养基及其潜在应用。我们建议可以通过益生菌发酵多糖，随后的细菌去除将提高其生产的代谢产物的安全性，包括寡糖，二糖，单糖和衍生物。这些基于多糖的后生物学可能模仿体外多糖的代谢，从而扩大了生物后的应用。诸如Akkermansia Muciniphila和其他细菌等非刺激药也可以用于糖生物生产，从而为人类健康提供了新的应用。