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化妆品中使用的甲苯安全性评估
状态：暂定修订的公开评论报告上次面板评论：3月28日至29日，2024年发布日期：2024年5月1日，所有感兴趣的人从上述发布日期起（即，到2024年6月16日之前）对此安全性评估进行评论60天（即，在此安全评估上发表评论，并确定应包括或提供可以公开并包含公共出版数据的其他公开数据。可以在不识别包含该成分的化妆品的源或商品名的情况下提交信息。将在公开会议上讨论提交给《化妆品成分评论》（CIR）的所有未发表的数据，任何有兴趣的方都可以审查，并且可以在同行评审的科学杂志中引用。请向CIR执行董事Bart Heldreth博士提交数据，评论或请求。化妆品成分安全成员的专家小组是：主席，Wilma F. Bergfeld，M.D。，F.A.C.P。; Donald V. Belsito，医学博士; David E. Cohen，医学博士;柯蒂斯·D·克拉森（Curtis D. Klaassen）博士； Allan E. Rettie博士；大卫·罗斯（David Ross）博士； Thomas J. Slaga博士； Paul W. Snyder，D.V.M.，博士；和Susan C. Tilton博士化妆品成分评论（CIR）执行董事是Bart Heldreth博士，高级主任是Monice Fiume。此安全评估是由CIR高级科学分析师/作家M.S. Priya Cherian编写的。
暴露于苯，甲苯，乙烯和二甲苯（...
在尼日利亚汽油站（NPSS）交易的石油产品是发动机润滑油，汽油，柴油，煤油和烹饪气，但汽油是领先的商品（1）。在2018年，尼日利亚有29,197个汽油站（2）。这种扩散归因于该国人口的增加，城市化，工业化，自动润滑和能源用途（3，4）。尼日利亚的每日汽油消耗量约为9300万升（5）。2018年有1.9万人和11,760,871的机动车人口，尼日利亚为每人0.06辆汽车（6）。However, most (97.4%) of the available vehicles in Nigeria are imported second-hand vehicles ( 7 ), which have been associated with low energy efficiency, high fuel consumption, and high emission of greenhouse gases (GHGs), including carbon dioxide, carbon monoxide, nitrogen oxides, unburned hydrocarbons, and particulates such as soot and ash ( 8 – 11 ).此外，在尼日利亚的多年生无能为力的情况下，发射和分发有效的电力（12、13）以及零发电的零发电（ZEEVS）（ZEEVS）（14）的不适用性，尼日利亚人将继续依靠汽油和柴油来为其自动摩托车和柴油供电，并为1.17次燃料生产商（4.4），并依靠燃料生产商（4）。在尼日利亚，加油站工人（PSW）通常会分配燃料，与自助分配器不同，在发达国家中更常见（4）。因此，NPS是尼日利亚经济活动的必不可少的部门，人类和石油产品将继续相互作用。BTEX是一种在天然和人为来源中发现的单芳族混合物（25）。不幸的是，尼日利亚有效销售的汽油的苯含量为2％v/v 1，而欧洲为1％（v/v），在美国（19）（19）。一般而言，汽油含有约2-18％的苯，甲苯，乙烯，乙烯和二甲苯（BTEX）（20，21）。btex由于在大气中的特性和停留时间而损害了环境和人类健康（22）。尽管如此，必须将BTEX添加到无铅汽油和柴油中，以充当抗卵和润滑剂，以提高机器的效率（23，24）。BTEX的天然来源是天然气和石油沉积物，火山和野生石（25）。人为来源包括飞机和香烟烟雾的排放；但是，在城市地区，汽油和柴油燃料的燃烧，尤其是对于机动车而言，是BTEX的重要来源（25 - 27）。城市空气中BTEX的其他来源是加油站和小型行业的排放（28，29）。BTEX也是某些化学中间体，药品和消费产品（Inks，Cosmetics）的常见添加剂（30）。BTEX是挥发性有机化合物（VOC）（31）的主要代表。按定义，VOC是光化学反应性物种，在地球大气中具有很高的蒸气压力（32）。vocs是危险的空气污染物（HAP），因为它们由于它们在大气中的特性和停留时间而对环境和人类健康有害，这可能持续
甲苯 1. 暴露数据 - IARC 出版物
1.1.3 纯物质的化学和物理特性 (a) 描述：无色液体，具有特征芳香烃气味 (Budavari, 1996) (b) 沸点：110.6 ° C (Lide, 1995) (c) 熔点：-94.9 ° C (Lide, 1995) (d) 溶解度：极微溶于水（20 ° C 时为 515 mg/L）；溶于丙酮；可与二硫化碳、氯仿、乙醚、乙醇和冰醋酸混溶 (Budavari, 1996; Verschueren, 1996; Lide, 1997) (e) 蒸气压：6.4 ° C 时为 1.3 kPa；相对蒸气密度（空气 = 1），3.14 (Verschueren, 1996) (f) 闪点：4.4 ° C，闭杯（Budavari, 1996） (g) 爆炸极限：空气中体积上限 7.0%；下限 1.27% (美国政府工业卫生学家会议, 1992) (h) 换算系数：mg/m 3 = 3.77 × ppm
甲苯 1. 暴露数据 - IARC 出版物
1.1.3 纯物质的化学和物理特性 (a) 描述：无色液体，具有特征芳香烃气味 (Budavari, 1996) (b) 沸点：110.6 ° C (Lide, 1995) (c) 熔点：-94.9 ° C (Lide, 1995) (d) 溶解度：极微溶于水（20 ° C 时为 515 mg/L）；溶于丙酮；可与二硫化碳、氯仿、乙醚、乙醇和冰醋酸混溶 (Budavari, 1996; Verschueren, 1996; Lide, 1997) (e) 蒸气压：6.4 ° C 时为 1.3 kPa；相对蒸气密度（空气 = 1），3.14 (Verschueren, 1996) (f) 闪点：4.4 ° C，闭杯（Budavari, 1996） (g) 爆炸极限：空气中体积上限 7.0%；下限 1.27% (美国政府工业卫生学家会议, 1992) (h) 换算系数：mg/m 3 = 3.77 × ppm
化妆品中使用的甲苯安全性评估
按照加速进行重新审查的要求，对1983年的研究进行了文献搜索，并发现了大量的研究。在2023年9月的会议上，向小组提出了一项战略备忘录，要求有关如何结构并介绍发现的大量文献。该小组同意纳入2005年以后发表的研究，并在1983 - 2005年间发表了在单独的数据附录中列出的研究以及摘要，以进行小组的评论。根据要求，准备了本文档，并将通过Google Drive亲自提交面板（由于文档和版权法规的规模）。这些研究的列表在本文中已包含在没有附带的摘要（appendix_toluene_032024）中。与1983 - 2005年发表的研究一起，2005年以后发表的研究与化妆品使用无关，或包含与报告中已经提供的信息纯粹累积的信息，也包括在此列表中。应注意的是，来自小组在其初始重新审查期间评估的未发表的重新浏览文档中的数据（rrdata_toluene_032024）中评估了未发表的重新浏览文档（RRDATA_TOLUENE_032024）。
掺杂p-托苯磺酸掺杂的聚苯胺的电导率和热性能
摘要在这项研究中，通过用苯胺盐氧化聚合方法制备了聚苯胺（PANI）。p-硫烯磺酸（P TSA）充当赋予导电性能的掺杂剂。掺杂过程将PANI的颜色从蓝色Pani Emeraldine碱（EB）转变为绿色Pani Emeraldine Salt（ES）。通过热重分析（TGA）和差异扫描量热法（DSC）分析了掺杂的PANI的热特性。TGA结果说明了PANI-EB体重减轻的两个主要阶段，这是水分含量和聚合物降解的损失。pani-es显示了三个降解阶段，这些阶段是去除掺杂剂，水分含量和聚合物主链的分解。Pani-es开始在170至173°C的较高温度下降解。这个结果表明，与PANI-EB相比，Pani ES具有更高的热稳定性，而PANI-EB的温度范围为160至163°C的较低温度开始恶化。dsc分析表明，pani的PTSA中有0.9 wt。PTSA的热量表中描绘了一系列宽峰，这表明与PANI相比，与PANI相比，pani的峰值较高，而PANI则具有不同浓度的PTSA。此外，pani为0.9 wt。％的P TSA在125°C时表现出最高的热稳定性。准备好的PANI通过应用易于浸入技术来制造导电织物。将棉布浸入三种不同浓度（0.3、0.6和0.9 wt。％）的Pani-PSA溶液中。基于电阻抗光谱（EIS）分析的发现，可以得出结论，与PANI相比，PANI的PANI为0.9 wt。PTSA的PANI表现出更好的电导率（3.30 x 10 -3 s/m），而PANI的电导率（1.06 x 10 -7 s/m）。关键词：聚苯胺，导电聚合物，热重分析，差扫描量热法，电阻抗光谱
生物电化学甲苯氧化和三氯乙烯还原脱氯的偶联，用于单阶段的地下水，含有多种污染物
通常挑战芳香碳氢化合物和氯化溶剂的混合物污染的地下水的生物修复，因为这些污染物通过独特的氧化和还原途径降解，因此需要不同的修订和氧化还原条件。在这里，我们提供了含有甲苯和三氯乙烯（TCE）的单阶段处理的概念证明，在管状生物电化学反应器中，称为“生物电井”。甲苯用微生物生物射模（最高150 m mol 1 d 1）降解，其用作末端电子受体，其偏光石墨阳极（þ0.2V vs. she）降解。从微生物驱动的甲苯氧化中衍生的电流导致（在不锈钢阴极处）产生（不锈钢阴极），这使TCE降低了TCE的氯化为氯的中间体（即CIS -DCE，VC和ETH），以500 m eq l 1 d 1 d 1 d 1 d 1 d 1 d 1 D.基于“生物电井”的系统发育和功能基因分析确认了具有厌氧甲苯氧化和TCE还原性脱氯代谢潜力的微生物组的建立。然而，甲苯降解和当前产生是由外部质量运输定位限制的，因此表明现有的进一步过程优化潜力。©2022作者。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所，中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
JCERP-20167 通过优化反应器系统中的传热单元来最大限度地降低甲苯加氢脱烷基化工艺生产苯的能耗
苯是一种化学原料，在生产高能固液燃料和聚合物时被广泛使用，无可替代。因此，全球每年对苯的需求量达到 5100 万吨。利用 Peng-Robinson 状态方程性质包，过程模拟器已用于模拟通过甲苯加氢脱烷基化生产苯的反应器系统。该系统设计为每年生产 200,000 吨苯，并采用优化的热流机制。通过使用利用废热锅炉 (WHB-01) 和部分冷凝器 (PC-01) 的热流出口的热回收策略，通过将热流分别引导至加热器 H-01 和 H-02，总共节省了 -23,915,490.40 kJ/h，有效地降低了模拟中的净能量。考虑到这一策略，反应器系统内的改进工艺比基本工艺系统更加优化。版权所有 © 2024 作者，由 Universitas Diponegoro 和 BCREC Publishing Group 出版。这是一篇根据 CC BY-SA 许可开放获取的文章（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0）。关键词：苯；甲苯；加氢脱烷基化；模拟；净能量优化 引用方式：EI Maulana、A. Tarikh、RT Widaranti，（2024 年）。通过优化反应器系统中的传热单元，最大限度地降低加氢脱烷基化甲苯工艺生产苯的能耗。化学工程研究进展杂志，1 (2)，97-107（doi：10.9767/jcerp.20167）永久链接/DOI：https://doi.org/10.9767/jcerp.20167
应用注释000：RAE Systems PID概述
PID与统治者相似。它可以告诉我们有多少天气或蒸气，但是我们必须用头来确定存在的确切气体或蒸气。接近未知化学释放时，PID设置为异丁基的校准气体。一旦通过标语，明显，Waybill或其他方式识别化学物质，就可以将PID敏感性调节到该化学物质上，以便其准确地读取。例如，如果我们用异丁基校准并碰巧测量1 ppm的甲苯泄漏，则PID将显示2 ppm，因为它对甲苯的敏感性是对异丁基的两倍。一旦我们将泄漏确定为甲苯，就可以将PID量表设置为甲苯校正因子，如果暴露于1 ppm的甲苯，PID将准确地读取1 ppm。记住：我们将头用于选择性和灵敏度的PID。直到确定化合物为止，不使用校正因子。
LabCON-V - 操作手册 - Core Laboratories
8.0 CR 方法辛烷值评级...................................................................................... 24 8.1 初步设置摘要............................................................................................... 24 8.2 燃料识别................................................................................................... 24 8.3 评级甲苯标准燃料...................................................................................... 25 8.4 甲苯标准燃料数据输入............................................................................. 26 8.5 TSF 高级设置............................................................................................. 28 8.6 甲苯标准燃料报告............................................................................. 30 8.7 温度调节............................................................................................. 31 8.8 样本评级数据输入............................................................................. 31 8.9 燃料泵序列............................................................................................. 34 8.10 样本评级报告............................................................................................. 35 8.11 CR 高级设置............................................................................................. 36