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MenFive 疫苗（脑膜炎球菌 (A, C, Y, W, X) ...
第 1 部分：摘要 MenFive [脑膜炎球菌 (A、C、Y、W、X) 多糖结合疫苗（冻干）]（脑膜炎奈瑟菌多糖群 A、C、Y、W 和 X 结合疫苗）是一种五价脑膜炎球菌多糖结合疫苗，由脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 A、C、Y、W 和 X 组成，每个多糖都与载体蛋白结合。脑膜炎奈瑟菌血清群 A 和 X 多糖分别与破伤风类毒素 (TT) 结合，而 C、Y 和 W 多糖与交叉反应物质 197 (CRM197) 结合。MenFive 疫苗由印度血清研究所 (Serum Institute of India Pvt) 生产。 Ltd, 212/2 Hadapsar, Pune 411028, Maharashtra, 印度 食品药品管理局的人用疫苗注册指南定义了疫苗的具体评估机制，对质量、安全性和有效性有着严格的标准。FDA 对 MenFive 疫苗的营销授权基于依赖路径，其中对提交的通用技术文件 (CTD) 档案的模块 1 至模块 5 进行了简要审查，以确定经 WHO 预审的 MenFive 疫苗的质量、安全性、有效性和同一性。此外，根据加纳药品安全监测指南，提交并评估了一份风险管理计划 (RMP)。申请人令人满意地概述了他们的药物警戒计划和安全问题或风险最小化措施，以确定如何识别产品风险的方法以及将采取哪些措施来监测和降低加纳的此类风险。本报告第 2 部分展示了所有已接受的 MenFive 介绍。第 3 部分、第 4 部分和第 5 部分分别介绍了已批准的患者信息手册 (PIL)、产品特性摘要 (SmPC) 和已批准的标签。第 6 部分介绍了有关 MenFive 疫苗质量、非临床和临床方面的科学讨论。第 7 部分介绍了 FDA 批准 MenFive 疫苗的详细步骤。MenFive 疫苗获得上市许可后，尚未采取任何行动或步骤。
5005-27兰辛市EA
c c < < < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。C ONDITIONS FOR W HICH V ACCINE M AY B E A DMINISTERED • Fever within 48 hours after vaccination with a previous dose of DTP or DTaP • Collapse or shock-like state (i.e., hypotonic hyporesponsive episode) within 48 hours after receiving a previous dose of DTP/DTaP • Persistent, inconsolable crying lasting greater than or equal to 3 hours within 48 hours after receiving先前剂量的DTP/DTAP•癫痫发作少于或等于先前接受DTP/DTAP剂量后的3天•癫痫发作或婴儿猝死综合征的家族史•DTP或DTAP给药后不良事件的家族史•稳定的神经状况（例如，稳定的神经状况）（例如，更多的延迟，且效率良好，且有效的SECORIS，或者访问了SEIZ•或ceredist contrant contrant contrant contrant•seize•或者•预防措施|疫苗和免疫| CDC
接种 COVID-19 疫苗后出现格林-巴利综合征
关键临床信息 格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见但可能发生的并发症，可能在接种 COVID-19 疫苗后发生。在本次系统评价中，我们发现患有格林-巴利综合征的患者平均年龄为 58 岁。症状出现的平均时间为 14.4 天。医疗保健提供者应注意这种潜在的并发症。摘要 大多数格林-巴利综合征 (GBS) 病例是由免疫刺激引起的，在接种破伤风类毒素、口服脊髓灰质炎和猪流感疫苗后发现。在这项系统研究中，我们调查了接种 COVID-19 疫苗后报告的 45 例格林-巴利综合征病例。基于 PRISMA 指南，我们于 2021 年 8 月 7 日在五个数据库（PubMed、Google Scholar、Ovid、Web of Science 和 Scopus 数据库）中搜索了关于 COVID-19 疫苗接种和 GBS 的研究。为了进行分析，我们将 GBS 变异型分为两组，即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和非急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP 和非 AIDP），并将两组与 mEGOS 和其他临床表现进行比较。在本系统评价中，14 项研究纳入 29 例病例。10 例属于 AIDP 变异型，17 例为非 AIDP（1 例为 MFS 变异型，1 例为 AMAN 变异型，15 例为 BFP 变异型），其余 2 例未提及。接种 COVID-19 疫苗后，GBS 病例的平均年龄为 58 岁。GBS 症状出现的平均时间为 14.4 天。约 56% 的病例 (56%) 被归类为布莱顿 1 级或 2 级，这定义了 GBS 患者诊断确定性的最高水平。本系统评价报告了 29 例接种 COVID-19 疫苗后患上 GBS 的病例，特别是接种阿斯利康/牛津疫苗后的病例。需要进一步研究来评估所有 COVID-19 疫苗的副作用，包括 GBS。
迈向超人的 SARS-CoV-2 免疫力？
致编辑：如果被问到这个问题，许多科学家可能会同意“自然感染比接种疫苗更能产生免疫力”这一说法。事实上，如果一个人在感染后幸存下来，那么肯定有许多病原体通过自然感染会比接种疫苗产生更强的免疫反应和更持久的免疫力。麻疹就是这种现象的典型 1 。虽然在疫苗出现之前，感染后有明显的死亡、脑炎和肺炎风险，但幸存者获得了终身免疫力。另一方面，麻疹疫苗需要注射两次，可能无法提供终身完全保护，但事实证明，如果广泛实施，足以控制疾病。与麻疹病毒相比，有许多病原体通过接种疫苗产生比自然感染更强的免疫反应和更有效的疾病保护。在这些情况下，人造疫苗是“超人”的；也就是说，它给人类的免疫反应优于对感染的反应。导致破伤风的细菌就是一个显著的例子。感染这种病原体会导致产生少量的强效破伤风毒素，这些毒素足以引起严重疾病，但不足以产生强烈的免疫反应，特别是抗体反应。另一方面，接种灭活形式的毒素（破伤风类毒素）可产生足够的抗体反应，提供十年甚至更长时间的毒素保护 2 。因此，即使是那些感染了破伤风细菌并出现临床症状的人，以及那些只是潜在接触过的人，也建议接种疫苗。细菌世界的另一个例子是乙型流感嗜血杆菌 (Hib)。Hib 可导致多种严重疾病，包括脑膜炎、肺炎和败血症。细菌表面有一层糖涂层保护，这通常会诱发相当差的抗体反应。然而，通过将糖与疫苗制剂中的蛋白质连接起来，可以大大增强抗体反应
纽约州医疗补助政策和计费...
自2023年9月11日生效，用于纽约州医疗补助服务费（FFS）和医疗补助托管护理（MMC）计划，可用于招募和合格的COVID-19疫苗提供者，并获得了由FDA批准的COVID-19疫苗和其政府，以供FDA批准或授权使用或急诊。提供者被禁止向医疗补助成员收取共同付款或对COVID-19疫苗或COVID-19-19疫苗的管理责任的任何费用。本计费指南可能会发生变化。请继续监视纽约州医疗补助协会-19疫苗指南，以更新FFS报销和/或计费说明。Medicaid FFS医院门诊部（HOPD），自由诊断和治疗中心（D＆TC），基于学校的健康中心（SBHC）和联邦合格的医疗中心（FQHC）（包括学校基于学校的健康中心）（包括指定为联邦合格健康中心）：DCS，SBCS，SBCS的账单及服务中心（包括学校的健康中心） FQHC（SBHC/FQHC）应使用以下表1中的CPT代码对19岁及以上的个人进行CPT代码的命令对COVID-19疫苗及其给药。注意：向医疗补助FFS和托管护理成员提供COVID-19疫苗的SBHC和SBHC/FQHC将被要求将“ HA”修饰符附加到适当的疫苗和疫苗管理当前程序性程序术语（CPT）代码时，请在计费Medicaid FFS时代码。办公室的从业人员：医师，护士从业人员，助产士和小组实践必须对Covid-19-19-19疫苗及其政府提出专业索赔。索赔必须包括从下面的表1中为19岁及以上的个人使用的Covid-19疫苗毒素和CPT代码的适当CPT代码。儿童疫苗计划（VFC）：可通过VFC计划获得COVID-19疫苗。VFC计划是一项由联邦资助的计划，该计划无需为19岁以下的合格儿童提供疫苗。VFC疫苗分配给注册的VFC提供商，以管理为符合VFC的儿童。NYS Medicaid将向19岁以下的Medicaid成员偿还25.10美元的VFC可用疫苗。Medicaid不会向提供者报销通过VFC计划可用的疫苗成本。
包装说明书：Menveo 粉末用户须知...
在您或您的孩子服用此药之前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 此疫苗仅适用于您或您的孩子。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容： 1. Menveo 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子使用 Menveo 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Menveo 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Menveo 6. 包装内容和其他信息 1. Menveo 是什么以及它用于什么 Menveo 是一种疫苗，用于对有接触脑膜炎奈瑟菌 A、C、W-135 和 Y 血清群风险的儿童（2 岁以上）、青少年和成人进行主动免疫，以预防侵袭性疾病。这种疫苗的作用原理是让您的身体产生自身的保护机制（抗体）来对抗这些细菌。脑膜炎奈瑟菌 A、C、W-135 和 Y 血清群可引起严重的、有时甚至危及生命的感染，例如脑膜炎和败血症（血液中毒）。Menveo 不会引起细菌性脑膜炎。这种疫苗含有一种来自白喉致病细菌的蛋白质（称为 CRM 197）。Menveo 不能预防白喉。这意味着您（或您的孩子）应该在适当的时候或医生建议的情况下接种其他疫苗来预防白喉。 2. 在您或您的孩子接种 Menveo 之前您需要知道什么 如果您或您的孩子有以下情况，请勿使用 Menveo： - 曾对该疫苗的活性物质或任何其他成分产生过敏反应（列于第 6 部分） - 曾对白喉类毒素（用于许多其他疫苗的物质）产生过敏反应 - 患有高烧疾病。但是，轻微发烧或上呼吸道感染（例如感冒）本身并不是推迟接种疫苗的理由。
维克森林大学健康信息和免疫接种文件说明
1) 进入大学或学院的个人必须接种三剂疫苗。2008 年 7 月 1 日或之后首次进入大学或学院的个人必须接种三剂破伤风/白喉类毒素；其中一剂必须是破伤风/白喉/百日咳疫苗。自 2005 年以来接种。2) 进入大学或学院的个人必须接种三剂疫苗。年满 18 周岁的在校学生无需接种脊髓灰质炎疫苗。3) 进入大学或学院的个人必须接种两剂疫苗，间隔至少 28 天。第二剂的要求不适用于 1994 年 7 月 1 日前首次进入学校、学院或大学的个人。1994 年 1 月 1 日之前被医生（或指定人员，如执业护士或医生助理）诊断为患有麻疹（风疹）的人或经血清学检测证明具有针对麻疹的保护性抗体滴度的个人无需接种麻疹疫苗。除麻疹爆发情况外，1957 年之前出生的个人无需接种麻疹疫苗。4) 进入学院或大学的个人需要接种两剂。腮腺炎疾病不能仅由医生诊断。个人必须接种疫苗或经实验室确认患有疾病或经血清学检测证明具有针对腮腺炎的保护性抗体。1957 年之前出生的个人无需接种腮腺炎疫苗。 1994 年 7 月 1 日前进入学院或大学的个人无需接种疫苗。2008 年 7 月 1 日前进入学校或大学的个人无需接种第二剂腮腺炎疫苗。5) 进入学院或大学的个人需接种一剂。风疹疾病不能由医生诊断。个人必须接种过免疫疫苗或经实验室确认患有风疹疾病，或通过血清学检测证明具有针对风疹的保护性抗体滴度。任何年满五十岁的人无需接种风疹疫苗，除非疫情爆发。任何在三十岁生日之后且在 1989 年 2 月 1 日之前进入学院或大学的个人无需接种风疹疫苗，除非疫情爆发。6) 进入学院或大学的个人需接种三剂。如果个人出生于 1994 年 7 月 1 日之前，则无需接种乙肝疫苗。7) 如果个人出生于 2001 年 4 月 1 日之前，则无需接种水痘疫苗。8) 所有本科生都必须接种脑膜炎球菌四价疫苗 ACYW-135。16 岁生日当天或之后接种一剂。建议研究生和专业学生接种。了解此疾病，请访问 https://www.immunize.nc.gov/family/vaccines/meningococcal.htm 。
03 90471 免疫接种管理（...
脑膜炎球菌五联疫苗，结合 Men A、C、W、Y 破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp，肌肉注射 05/01/2024 0.00 03 90633 甲型肝炎疫苗，儿童/青少年剂量-2 剂方案，肌肉注射 01 18 0.00 03 90647 乙型流感嗜血杆菌 (Hib)，PRP-OMP 结合物，3 剂方案，肌肉注射 0.00 03 90648 乙型流感嗜血杆菌疫苗 (Hib)，PRP-T 结合物，4 剂，肌肉注射 0.00 03 90651 人乳头瘤病毒 (HPV)...(9vHPV)，3 剂方案，肌肉注射 09 18 0.00 03 90656* 流感病毒疫苗，三价（IIV3），裂解病毒，...0.5 mL 剂量，肌肉注射 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90660 流感病毒疫苗，三价，活（LAIV3），鼻内使用 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90661 流感病毒疫苗（ccllV3），...0.5 mL 剂量，肌肉注射 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90670 肺炎球菌结合疫苗，13 价，肌肉注射 0.00 03 90671 肺炎球菌结合疫苗，15 价，肌肉注射 0.00 03 90677肺炎球菌结合疫苗，20 价（PCV20），肌肉注射 0.00 03 90680 轮状病毒疫苗，五价，3 剂方案，活，口服 0.00 03 90681 轮状病毒疫苗，人，减毒，2 剂方案，活，口服 0.00 03 90696 白喉、破伤风、无细胞百日咳和灭活脊髓灰质炎疫苗（DTaP-IPV），4-6 岁，肌肉注射 04 06 0.00 03 90697 白喉、破伤风、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、Hib 结合疫苗和乙肝疫苗（DTaP-IPV-Hib-Hep B），用于肌肉注射 00 04 0.00 03 90698 白喉、破伤风、acell。百日咳，灭活脊髓灰质炎病毒，B 型流感嗜血杆菌疫苗（DTaP-IPV/Hib），肌肉注射 0.00 03 90700 白喉、破伤风、无细胞百日咳疫苗 (DTaP)，7 岁以下，肌肉注射 00 06 0.00 03 90702 白喉和破伤风类毒素 (DT)，7 岁以下，肌肉注射 00 06 0.00 03 90707 麻疹、腮腺炎和风疹活疫苗 (MMR)，皮下注射 01 18 0.00 03 90710 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘活疫苗 (MMRV)，皮下注射 01 18 0.00 03 90713 脊髓灰质炎病毒疫苗，灭活（IPV），用于皮下或肌肉注射 0.00 03 90714 破伤风和白喉类毒素（Td），不含防腐剂，7 岁或以上，用于肌肉注射 07 18 0.00 03 90715 破伤风、白喉和无细胞百日咳疫苗（Tdap），7 岁或以上，用于肌肉注射 07 18 0.00 03 90716 水痘疫苗，活，用于皮下注射 01 18 0.00
2024 年 HIB 疫苗更新
背景 B 型流感嗜血杆菌 (Hib) 定植于上呼吸道并通过呼吸道飞沫在人与人之间传播。1 当细菌感染正常的无菌部位（如血液或脑脊液）时，就会发生侵袭性 Hib 疾病。直到 20 世纪 90 年代初，Hib 一直是美国儿童细菌性败血症、脑膜炎和会厌炎的主要原因。1980 年至 1985 年，美国每 100,000 名 5 岁以下儿童中，侵袭性 Hib 疾病的年发病率为 20-25 例。1 与非原住民儿童相比，美洲印第安人/阿拉斯加原住民 (AI/AN) 儿童的发病率更高，而且发病年龄往往更小。2 在阿拉斯加，5 岁以下的 AI/AN 儿童的侵袭性 Hib 疾病发病率是非原住民儿童的 3.6 倍。 2 自 1987 年推出 Hib 多糖结合疫苗以来，美国儿童中侵袭性 Hib 病的发病率急剧下降。1 然而，AI/AN 儿童的发病率仍然较高。本简报总结了 2004 年至 2023 年期间阿拉斯加州 5 岁以下儿童中侵袭性 Hib 病的流行病学，并提供了免疫实践咨询委员会 (ACIP) 对 AI/AN 儿童 Hib 疫苗接种的最新建议。阿拉斯加侵袭性 Hib 病的流行病学我们从全州实验室监测中获得了数据。侵袭性 Hib 病病例定义为在正常无菌部位分离出细菌或检测到 DNA 的阿拉斯加居民。对于 5 岁以下儿童中的病例，我们计算并比较了每 100,000 人口的发病率，并描述了临床结果和疫苗接种史。 2004-2023 年期间，阿拉斯加州有 46 例侵袭性 Hib 病病例，其中 25 例（54%）发生在 5 岁以下儿童中，6 例（13%）发生在 5-17 岁儿童中，15 例（33%）发生在 18 岁以上成人中。5 岁以下儿童的年发病率为每 100,000 人口 2.4 例（95% CI：1.7-3.6）。5 岁以下 AI/AN 儿童的发病率（每 100,000 人口 7.2 例）是非原住民儿童（每 100,000 人口 0.5 例）的 14 倍。总体而言，20 名（80%）患有侵袭性 Hib 病的 5 岁以下儿童住院，3 名（12%）死亡。在 5 岁以下的病例中，12 例 (48%) 未接种过 Hib 疫苗，3 例 (12%) 接种了 1 剂，3 例 (12%) 接种了 2 剂，7 例 (28%) 接种了 ≥3 剂。Hib 疫苗接种建议 ACIP 建议从 2 个月大开始常规接种 2 剂或 3 剂 Hib 结合疫苗。1 在 12-15 个月大时接种加强剂量。在美国，有五种 Hib 疫苗获得许可并可买到。1 每种疫苗均含有与载体蛋白结合的 Hib 多聚核糖基核糖醇磷酸酯 (PRP) 多糖荚膜，载体蛋白可以是 B 群脑膜炎奈瑟菌的外膜蛋白 (PRP-OMP) 或破伤风类毒素 (PRP-T)。其中三种是单价 Hib 疫苗，还有两种将 Hib 多糖结合物与其他抗原相结合。PRP-OMP（PedvaxHIB，默克公司）是一种单价 Hib 疫苗，在 2 个月和 4 个月大时分 2 剂基础系列接种。单价 PRP-OMP 被推荐用于 AI/AN 婴儿的基础系列接种，因为它在第一次接种后提供了保护性抗体反应
马斯希尔大学 (Mars Hill University) 的疫苗接种要求
马斯希尔大学建议接种的疫苗 疫苗数量 入学前所需剂量 * COVID-19 取决于选择哪种疫苗。 *请阅读下文以了解更多信息 白喉、破伤风和百日咳：进入学院或大学的个人必须接种三剂。2008 年 7 月 1 日或之后首次进入学院或大学的个人必须接种三剂破伤风/白喉类毒素；其中一剂必须是破伤风/白喉/百日咳。 脊髓灰质炎：进入学院或大学的个人必须接种三剂。年满 18 周岁的在校学生无需接种脊髓灰质炎疫苗。 麻疹：进入学院或大学的个人需要接种两剂，间隔至少 28 天。第二剂疫苗的要求不适用于 1994 年 7 月 1 日前首次进入学校、学院或大学的个人。1994 年 1 月 1 日之前被医生（或指定人员，如执业护士或医生助理）诊断为患有麻疹 (风疹) 的人或经血清学检测证明具有针对麻疹的保护性抗体滴度的个人无需接种麻疹疫苗。除麻疹爆发情况外，1957 年之前出生的个人无需接种麻疹疫苗。腮腺炎：进入学院或大学的个人需要接种两剂疫苗。腮腺炎疾病不能由医生诊断。个人必须接种疫苗或经实验室确认患有疾病或经血清学检测证明具有针对腮腺炎的保护性抗体。1957 年之前出生的个人无需接种腮腺炎疫苗。 1994 年 7 月 1 日前进入学院或大学的个人无需接种疫苗。2008 年 7 月 1 日前进入学校或大学的个人无需接种第二剂腮腺炎疫苗。风疹：进入学院或大学的个人需接种一剂。风疹疾病不能由医生诊断。个人必须接种过疫苗或经过实验室确诊患有风疹疾病，或通过血清学检测证明具有针对风疹的保护性抗体滴度。除疫情爆发外，任何年满 50 岁的个人无需接种风疹疫苗。30 岁以后且 1989 年 2 月 1 日前进入学院或大学的个人无需接种风疹疫苗，除疫情爆发外。乙型肝炎：进入学院或大学的个人需接种三剂。如果个人出生于 1994 年 7 月 1 日之前，则无需接种乙肝疫苗。水痘：对于出生于 1994 年 4 月 1 日或之后进入大学或学院的个人，需要接种一剂。2001. 经实验室确认具有水痘免疫力或经血清学检测证明具有保护性水痘抗体滴度的个人，或有医生、执业护士或医生助理出具的证明水痘病史的文件的个人无需接种水痘疫苗。文件应包括有水痘病史的个人的姓名、感染的大致日期或年龄以及医疗保健提供者的签名。2001 年 4 月 1 日之前出生的个人无需接种水痘疫苗。COVID-19：辉瑞疫苗（2 剂）间隔 21 天 Moderna 疫苗（2 剂）间隔 28 天 强生疫苗（1 剂）