指令(LOI)1。董事会于2025年2月25日召集。一份完整的申请,包括所有推荐信,大学成绩单,海外筛查,TS/SCI SSO信,签署的命令认可和任何豁免请求,必须在2024年12月13日之前收到任何豁免请求。12月13日截止日期之后唯一接受的附录是战争资格证书和健身报告。战争资格的截止日期是2025年1月21日,健身报告的截止日期是2025年2月11日。在发送FITREP和WARFARE资格附录时,不需要给董事会的求职信。官员社区经理(OCM)除标准申请套件外所需的任何特定项目,应通过相互安排的截止日期直接发送给该OCM。确保您使用位于Mynavyhr网站上的最新申请信模板。2。该董事会的目的是筛选官员,并选择最有资格从其目前的社区转移到他们要求的社区。a。通过加密电子邮件将申请和附录提交给Bupers-3_latxfr.fct@navy.mil或DOD Safe,但不是两者兼而有之。如果您在两个工作日内未收到确认电子邮件,请发送一封后续电子邮件,要求确认。(1)为了确保更有效的处理,电子邮件主题行应反映“ 2025年2月的横向转移板”。(2)由于申请量,请确保您的包装在提交之前完成,以避免多个提交。b。此外,首选是整个软件包在一个PDF中或尽可能少。(3)如果申请人无法发送电子邮件加密,候选人可以使用DOD安全访问文件交换(DOD SAFE)网站https://safe.apps.mil将其包装传输到Bupers-3_latxfr.fct@navy.mil。对于DOD安全的横向传输软件包,将“横向升压”用作“通过短语”。在DOD Safe网站上提交申请时,请确保检查加密框。不符合Opnavinst 1210.5b和Milpersman 1212-010或1212-030中详细说明的资格要求的成员(例如,委托服务(TIG),委托服务(YCS)或服务时间内(TIS))必须通过与后期的转移和调整相关性,并要求提交豁免请求,并需要提交豁免要求。c。豁免请求必须包括官员的豁免请求信和指挥官(CO)认可。CO可以通过与横向转让套餐认可相同的字母认可豁免。对于对PRD豁免的认可,CO需要说明“选择可能会在当前PRD之前导致我的命令中存在差距”。
冠状动脉疾病在印度越来越关注。斑块积聚可减少通过动脉的血液流动,这会导致心脏病发作和其他心脏病。Sri Chitra Tirunal医学科学与技术研究所的冠状动脉支架项目已成功完成了概念验证阶段。在进行计算机模拟,实验室测试,动物研究和组织病理学检查后,SCTIMST于2024年9月23日使用Invasive Technologies Pvt Ltd签署了一份理解备忘录。行业合作伙伴现在将努力扩大和商业化冠状动脉支架,预计将需要3到5年,包括完成临床前研究,临床试验和获得监管批准。
插入/替换以下教学内容:请始终注明完整的考试代码和类型(A、B、C、D、E、F)→查看学位课程网站→学习→教学活动→课程结构图。如果没有数据,请求将不被接受。
受控文具描述所有落入不当之手便可用于以欺诈手段获取药品的文具。受控文具包括住院处方、出院/出院处方、受控药物订单簿和 FP10 处方。必须将其保存在安全的地方,即锁在可锁的抽屉、药车、药柜或文件柜中,并且只有指定人员、护理人员、医生、病房文员和药房工作人员才能使用。住院/出院/日间病房处方笺和受控药物订单簿可从 Lanchester Road Hospital、Roseberry Park Hospital、Foss Park Hospital 或 West Park Hospital 的药房团队本地订购。住院病房提供 FP10 处方笺,以便在非工作时间紧急使用。请参阅 FP10 处方管理。药房保留发给病房、团队和医务人员的所有受控文具的日志。所有注册护士在订购药品之前必须向药房提供其签名的副本;签名应使用注册护士药房签名样本表格 - 附录 5 提供。病房经理负责确保授权签名人名单是最新的。所有订购药物(包括管制药物)的医生和 NMP 都必须向药房提供签名样本。订购药物的授权签名记录将由首席药剂师保存。当员工发生变动时,药品签名清单应发送给相关当地药房。所有与药品有关的记录必须保留,在规定的时间内保密存储,并根据药品 - 记录保留的规定销毁。当地药房的程序可能因地点而异
阿尔茨海默病 (AD) 和轻度认知障碍 (MCI) 等神经退行性疾病会严重影响大脑功能和认知。先进的神经成像技术,尤其是磁共振成像 (MRI),通过检测结构异常在诊断这些疾病方面发挥着至关重要的作用。这项研究利用以大量 MRI 数据而闻名的 ADNI 和 OASIS 数据集来开发用于检测 AD 和 MCI 的有效模型。该研究进行了三组测试,比较了多个组:多类分类(AD vs. 认知正常 (CN) vs. MCI)、二元分类(AD vs. CN 和 MCI vs. CN),以评估在 ADNI 和 OASIS 数据集上训练的模型的性能。对这两个数据集都应用了高斯滤波、对比度增强和调整大小等关键预处理技术。此外,还利用 U-Net 进行颅骨剥离,通过去除颅骨来提取特征。研究了几种著名的深度学习架构,包括 DenseNet-201、EfficientNet-B0、ResNet-50、ResNet-101 和 ResNet-152,以识别与 AD 和 MCI 相关的细微模式。采用迁移学习技术来提高模型性能,利用预训练数据集来改进阿尔茨海默氏症 MCI 检测。ResNet-101 与其他模型相比表现出色,在涵盖 AD、CN 和 MCI 的多类分类任务中,在 ADNI 数据集上实现了 98.21% 的准确率,在 OASIS 数据集上实现了 97.45% 的准确率。它在区分 AD 和 CN 的二元分类任务中也表现良好。ResNet-152 在 OASIS 数据集上 MCI 和 CN 之间的二元分类方面表现尤为出色。这些发现强调了深度学习模型在准确识别和区分神经退行性疾病方面的实用性,展示了它们在增强临床诊断和治疗监测方面的潜力。
167 168图1。L.(L。)墨西哥具有保存良好的NAT10同源物。A.在人类,墨西哥L.和S. cerevisiae中分布169个Nat10域。所有三个物种共享Nat10酶功能的170个必需域:TMCA,解旋酶,GNAT和TRNA。每个域上方的数字171表示每个域内氨基酸的起点和末端位置。172不同利什曼原虫物种和酿酒酵母之间Nat10的序列身份约为173,约为36%,而L.(L。)墨西哥和人类Nat10之间的身份为39.4%。174 L.(L。)墨西哥的GNAT结构域分别显示为43.86%和46.43%的序列身份,分别与175个酿酒酵母和人类中的175个相应域。B.预测了L.(L。)墨西哥,酿酒酵母的176 Nat10蛋白的3D结构,以及人类突出了GNAT(蓝色),177个TRNA结合(红色),TMCA(紫色)和解旋酶(绿色)(绿色)领域,表明L.(L.)178墨西哥蛋白质具有高度的水平。179 C. GNAT结构域的结构覆盖层显示了三种蛋白质中的高度结构保护180,进一步说明了该关键功能域中的相似性。181 182
造福社会和经济 每年大学研究都会产生具有商业潜力的发现。技术转移专业人员管理将创意从实验室引入市场的复杂过程——从评估和保护发现到通过新公司和现有公司将发明商业化。
1. 通过微转移印刷将 O 波段 InP 蚀刻面激光器边缘耦合到 SOI 上的聚合物波导,载于 IEEE 量子电子学杂志,2020 年 2. R. Loi 等人,“硅光子学基板上的电子集成电路微转移印刷”,载于 ECIO 2022 会议。2022 年 5 月。 3. 欧盟热门项目 4. 利用微转移印刷实现氮化硅上 VCSEL 光子集成电路。”Optica 8.12 (2021): 1573-1580。 5. 通过转移印刷在硅上实现低功耗光互连以用于光隔离器。”Journal of Physics D: Applied Physics 52.6 (2018)。 6. 将高效 GaAs 光伏电池微转移印刷到硅上以实现无线电源应用。”先进材料技术 5.8 (2020): 2000048。
原理:隧道纳米管(TNT)介导的线粒体转运对于多细胞生物的发展和维持至关重要。尽管许多研究强调了这一过程在生理和病理环境中的重要性,但对基本机制的了解仍然有限。这项研究的重点是岩石抑制剂Y-27632在视网膜色素上皮(RPE)细胞中调节TNT形成和线粒体转运中的作用。方法:两种类型的ARPE19细胞(一种视网膜色素上皮细胞系)具有明显的线粒体荧光标记,并与岩石抑制剂Y-27632共同培养并处理。通过细胞骨架染色和活细胞成像评估了纳米管的形成和线粒体的转运。线粒体功能障碍是通过光损伤诱导的,以建立模型,而线粒体功能是通过测量氧气消耗速率评估的。通过详细分析进一步阐明了Y-27632对细胞骨架和线粒体动力学的影响。结果:Y-27632治疗导致纳米管的形成增加并增强了ARPE19细胞之间的线粒体转移,即使在暴露于光诱导的损伤之后。我们对细胞骨架和线粒体分布变化的分析表明,Y-27632通过影响细胞骨架重塑和线粒体运动来促进纳米管介导的线粒体转运。结论:这些结果表明,Y-27632具有通过视网膜色素上皮中的隧道纳米管增强线粒体转移的能力,同样预测,岩石抑制剂可以通过在未来的视网膜色素上促进线粒体转运来实现其治疗潜力。