简介瞬态电子学要求材料、器件或系统在稳定运行一段时间内消失或退化,且残留量很少或无法测量 1,2,在生物医学工程、3 – 12 数据安全 13 和一次性电子产品中表现出巨大的潜力。14、15 完全或部分消失的材料(包括无机或有机半导体、金属和封装/基板)的集成构成了瞬态电子学的基础。然而,大多数瞬态电子学的瞬变源于化学溶解或物理解体等自发过程;16 – 18 因此,运行时间仅取决于集成材料的降解速率。最近,人们付出了大量努力来开发按需智能瞬态电子器件,以便通过选择适当的材料或特定的器件组装来智能地控制或触发瞬态过程,这代表着相关材料科学、制造技术及其实际应用的发展向前迈出了重要一步。该技术的机会主要在于具有不可替代功能的设备/系统,例如在生物医学工程中,植入的瞬态电子器件的功能可以以按需智能方式降级或触发,或数据安全中,存储的信息一旦被拦截就可以得到保护或销毁。
生物可吸收电子系统代表了一类新兴技术,因为它们能够在生物环境中溶解、化学降解、分解和/或以其他方式无害地物理消失,可作为临时植入物的基础,避免二次手术取出程序。聚酐基聚合物可用作此类系统的疏水封装层,作为瞬态电子学更广泛领域的一个子集,其中生物降解最终通过断链发生。涉及在不同 pH 值和/或温度下浸入磷酸盐缓冲盐水溶液的系统实验研究表明,溶解是通过表面侵蚀机制发生的,几乎没有膨胀。这种聚合物的机械性能非常适合用于柔软、灵活的设备,其中可以通过基于模具的光聚合技术进行集成。对聚合物性能对单体组成和渗透速率对涂层厚度的依赖性的研究揭示了一些潜在的影响。简单的演示说明了在完全浸入接近生理条件的水溶液中时,底层可生物降解电子系统能够维持运行数小时至一周的时间。在动物模型中进行的系统化学、物理和体内生物学研究表明,没有毒性或其他不良生物反应的迹象。
借助光,人们可以找到耗散最小的机制来影响磁化。[1] 在这方面,亚铁磁材料迄今为止对超快激光激发表现出最显著的响应,首先是用单个 40 飞秒激光脉冲观察到金属亚铁磁合金 GdFeCo 中的磁化转换。[2] 已证明该机制是通过激光诱导加热后的强非平衡瞬态铁磁相 [3] 进行的。[4] 后来,通过光诱导磁各向异性变化,在介电亚铁磁体中实现了磁位的非热光学记录机制。[5] 最近,人们发现这种亚铁磁性电介质还能实现一种新颖的热辅助磁记录 (HAMR) 机制,[6,7] 它不需要像 GdFeCo 那样几乎完全退磁,而是依赖于磁各向异性的温度依赖性。 [8] 这就提出了一个问题:磁各向异性的超快变化是否也会在金属亚铁磁体中发挥作用。然而,尽管人们对金属亚铁磁体的研究兴趣浓厚,但尚未讨论磁各向异性超快动力学导致的磁化动力学和最终的磁切换。在这里,为了研究磁各向异性的温度依赖性在金属亚铁磁体的激光诱导磁化动力学中的作用,我们考虑了亚铁磁 Gd/FeCo 多层。在过去的几年中,人们研究了激光诱导的稀土过渡金属 (RE-TM) 多层异质结构现象,并将其与合金进行了比较,主要关注全光切换。 [9–13] 在这方面,多层膜与合金相比最大的区别在于,由于 RE-TM 接触面积减小,且被限制在界面上,因此稀土和过渡金属自旋之间的有效反铁磁交换相互作用较弱。一个较少暴露的方面是结构各向异性对磁各向异性的影响,这种影响是由各向同性合金的层状排列引起的。也就是说,当界面处的对称性被破坏时,结构可以获得对磁各向异性的额外和可控贡献。[14,15] 通过对磁场和泵浦通量进行泵浦探测磁光测量,我们发现我们的多层膜中的激光诱导动力学与已知的
摘要 受活细胞信号网络启发的可编程化学电路是开发自适应和自主自组装分子系统和材料功能的一种有前途的方法。分子水平上已经取得了进展,但将分子控制电路连接到自组装较大元素(如胶体)以进行实空间研究和获取功能材料的方法很少,而且可能会受到动力学陷阱、絮凝或困难的系统集成协议的影响。我们在此报告了一种立足点介导的 DNA 链置换反应网络,该网络能够自主地将两种不同的微凝胶引导到瞬态和自调节的共组装中。微凝胶被 DNA 功能化并成为网络的基本组成部分。电路设计的灵活性允许通过在核心电路的上游或下游链接额外的电路模块来安装延迟阶段或加速器。该设计提供了一种适应性强且强大的方法来调节其他构建块以实现高级仿生功能。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 2 月 3 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.02.03.636156 doi:bioRxiv 预印本
体格检查正常,除前囟门膨出且不紧张外。体格测量指数在年龄和性别的正常范围内。头围与胸围之比为 1:1。由于孩子其他方面都很健康,我们认为没有必要进行腰椎穿刺等侵入性检查,也没有必要让孩子暴露于电离辐射或计算机断层扫描。但是,我们进行了经囟门超声扫描,结果在正常范围内(图 1)。我们安慰了母亲,让她带着孩子回家,并告诉她如果症状在三天内没有消失或她的孩子发烧,请回医院报告。两天后,前囟门膨出自行消失。我们将 TBF 与轮状病毒疫苗接种联系起来,诊断为“很可能”,因为既没有进行腰椎穿刺也没有进行计算机断层扫描。 2 儿童神经系统发育正常,并在随后 8 个月的随访中取得了相应的发育里程碑。
TRPV1 在结构上被描述为同型四聚体通道。四个亚基中的每一个都含有六个跨膜结构域(S1-S6;图 2)。每个单体链总共由 838 个氨基酸组成,氨基酸残基 433–684 形成跨膜结构域。跨膜区由六个螺旋(S1-S6)组成,这些螺旋形成电压传感器样结构域(S1-S4)和内孔区(S5-S6)。跨膜结构域 5 和 6 由疏水 S4S5 连接环连接,并参与通道孔的形成。离子通道孔由选择性过滤器和孔螺旋形成。来自螺旋 S6 底部的残基充当激活门。不同的 TRPV 亚型具有不同的孔半径,可调节通道选择性。激活配体的结合导致两个门 8 的顺序和变构耦合打开。
抽象的瞬态受体潜在的香草素1型(TRPV1)在瘙痒和疼痛的病理生理中起重要作用。TRPV1抑制剂可以通过抑制外周神经纤维到中枢神经系统的肌湿度信号来减少瘙痒和疼痛的感觉。TRPV1抑制剂的局部疗法也被认为可以改善皮肤屏障功能。因此,TRPV1抑制剂被认为是各种皮肤病中的潜在疗法。目前正在研究的两种类型的局部性TRPV1抑制剂是针对特应性和反式4- terr-butylyclyclohexanol皮炎的Asivatrep,用于与敏感皮肤有关的各种皮肤病。需要以更好和长期质量的进一步研究来评估TRPV1抑制剂的功效和安全性。关键字:皮肤病,瞬态受体电位1型,局部
P. Vigneshwara Raja、Christophe Raynaud、Camille Sonneville、Hervé Morel、Luong Viet Phung 等人。垂直 GaN-on-GaN 肖特基势垒二极管中的深能级瞬态傅里叶光谱 (DLTFS) 和等温瞬态光谱 (ITS)。微纳米结构,2022 年,172,第 207433 页。�10.1016/j.micrna.2022.207433�。�hal-04032160�
navy.mil/ 1.背景。旅、临时人员单位 (TPU) 和临时人员支队 (TPD) 遍布美国和海外。旅、TPU 和 TPD 的职责分配为服役人员提供了获得新技能、提高领导素质和体验除军事专业之外的新挑战的绝佳机会。2.要求和资格。服役人员必须处于 E-4 及以上的薪级,至少有 24 个月的现役时间,没有经济困难的历史,在过去 36 个月内没有军事法庭或非司法处罚的定罪记录,自加入军队以来没有民事法庭定罪(轻微交通违规除外),并且没有记录在案的服役期间吸毒。此外,要获得任务分配资格,服役人员必须成熟,并在其在军事监禁设施的指定服役期间保持良好行为和工作表现的清晰记录。a. TPU 或 TPD。薪级为 E-5 及以上的服役人员有资格担任 TPU 或 TPD 参谋。接受 TPU 筛选的服役人员应表现出领导能力和监督能力。b. 准将参谋。薪级为 E-4 及以上的服役人员有资格担任准将参谋。考虑担任准将参谋的服役人员应注意,任何明显的毁容或