Melphalan flufenamide(Melflufen)是一种一类烷基化肽 - 药毒结合物,在三级耐火多发性多发性骨髓瘤(mm)中表现出与地塞米松的临床益处。I/IIA期锚固研究评估了Melflufen(30或40毫克)和地塞米松(40 mg daratumumab; Daratumumab; 20 mg; 20 mg,然后用bortezomib; bortezomib;剂量降低了,如果年龄≥75岁,则与Daratumumumab(16 mg/kg; Daratumumab; Daratimumab armab/daratumumab armab/daratemab armab)(1. daratemab armab; daratemab armab/m g; daratemab armab/m rortez/m rortez/m rortez/bortez(1.)对免疫调节剂和/或蛋白酶体抑制剂的复发/难治性MM难治性患者的硼替佐米臂),并且接受过一到四个先前的治疗。主要目标是确定三胞胎com(I阶段)和总体响应率(IIA期)中Melflufen的最佳剂量。总共在daratumumab臂中治疗了33例患者,在硼替佐米臂中接受了23位患者。在任何一种组合中,均无剂量的毒性毒性。在两种三胞胎方案中,最常见的≥3级治疗伴随不良事件是血小板减少症和中性粒细胞减少症。血小板减少症是导致治疗中断的最常见的治疗急性不良事件。在达拉特珠单抗的臂中,接受梅尔富芬30毫克的患者的治疗时间比接受40毫克剂量的患者更长。在daratumumab臂中,总反应率为73%,中位无进展生存期为12.9个月。值得注意的是,在硼替佐米组中,总体反应率为78%,无进展的中位数为14.7个月。考虑到数据的总体,将Melflufen 30 mg建立为建议与地塞米松和Daratumumab或bortezomib一起使用的建议剂量,以在复发/耐磨的MM中进行未来的研究。
为了模拟 NV 自旋对 MW 场(特别是磁场分量)的响应,使用量子主方程方法推导出理论方程。在室温下,NV 自旋包含 NV − 的基态和激发自旋三重态、NV − 的两个中间态以及两个 NV 0 态。由于 1 A 1 的自旋寿命远小于 1 E 的寿命(参见正文),因此单重态实际上被假定为一个状态(1 E)。NV 0 态的包含解释了导致电荷状态切换的电离效应。在 NV 0 态下,它可以被光泵送回 NV − 的基态三重态。图 S.I.1 显示了由九个能级组成的 NV 能量图。如果忽略电离效应,在简并三重态的情况下,可以使用具有更少能级的更简单的模型。建模 ODMR 的基本状态是 NV − 的基态、中间态和激发态。但是,由于 NV 0 和 NV − 之间的跃迁速率
摘要:Singlet Pission(SF)已被探索为通过产生更多激子来改善光伏性能的可行途径。通过高度的鸡际耦合实现了有效的SF,从而有助于电子超级交换以产生三重态。然而,强烈耦合的发色团通常会形成准分子,可以用作SF中间体或低能陷阱位点。然而,随后的破坏性过程需要最佳的电子耦合,以促进最初准备的相关三重态对孤立的三重态生产。构象柔韧性和介电调节可以通过调节鸡际表的电子相互作用来提供调整SF机制和效率的方法。在密集堆叠的传统有机固体中,这种策略不能轻易采用。在这里,我们表明SF活性发色团的组装周围定义明确的溶液稳定金属 - 有机框架(MOF)可以是模块化SF工艺的绝佳平台。一系列三个新的MOF,由9,10-双(乙烯烯基)蒽衍生的支柱建立,显示了拓扑定义的堆积密度和炭疽核的构象柔韧性,以决定SF机制。各种稳态和瞬态光谱数据表明,最初制备的单线种群可以偏爱准分子介导的SF或直接SF(均通过虚拟电荷转移(CT)状态)。这些溶液稳定的框架提供了介电环境的可调性,以通过稳定CT状态来促进SF过程。鉴于MOF是各种光物理和光化学发展的理想平台,因此产生大量长寿三胞胎可以在各种光子能量转换方案中扩展其实用程序。
摘要:单重态裂变 (SF) 是量子信息科学中一种很有前途的方法,因为它可以通过与温度无关的光激发产生自旋纠缠的五重态三重态对。然而,在室温下合理实现量子相干性仍然具有挑战性,这需要精确控制三重态对的方向和动力学。本文表明,通过在大环内平行且紧密靠近地排列两个并五苯发色团,可以在室温下实现五重态多激子的量子相干性。通过在醛修饰的并五苯衍生物之间建立动态共价席夫碱键,可以高产率地选择性合成大环平行二聚体-1 (MPD-1)。MPD-1 在聚苯乙烯薄膜中表现出快速亚皮秒 SF 并产生自旋极化的五重态多激子。此外,MPD-1五重态的相干时间T2即使在室温下也长达400 ns。这种大环平行二聚体策略为未来利用分子多层量子比特的量子应用开辟了新的可能性。
摘要。本文提出了一种检索训练有素的图像生成洛拉(低级别适应性)模型的方法。此搜索算法采用单个任意图像输入,然后将模型在其中将图像转换为与输入映像相同的样式中的模型。我们使用三胞胎网络(带有三重损失的暹罗网络)采用了对比度学习方法。我们在预采用的洛拉模型上创建了一个示例图像集并执行了样式转移。使用这些传输的图像,对网络进行了微调,以通过其样式而不是通过其主题来计算距离;对于由不同的Lora模型转化的同一主题的一对图像对成对的差异很大,对于由同一LORA模型转换的不同下ject的图像对。通过准确评估任务评估了搜索算法,这些任务估计是否通过对模型进行排名的相同模型和用户实验进行了转换。实验结果表明,精细调整至关重要,样本图像集的多样性也很重要。
摘要最近,通过实验证明,带有旋转的分子具有巨大的潜力作为量子信息处理的基础,这是由于它们具有可调性,可移植性和可伸缩性的实质性优势。在这里,我们提出了一个理论模型,基于一个含有一个自由基的分子中开放量子系统的理论,该理论可以与由于光激发和间隔系统交叉而与分子的另一部分相互作用。初始状态是自由基1 2 -spin的经典混合物,自由基和三重态之间的交换相互作用会产生旋转相干状态,该状态有可能用于Qubit -Qutrit量子纠缠栅极。我们对时间分辨的电子顺磁共振光谱的计算与高温下自由基分子的相关实验结果表现出良好的定性一致(〜77 K(〜77 K,液氮的沸点)。因此,这项工作奠定了一个固体理论基石,用于在根部含有的分子材料中进行光学驱动的量子栅极操作,旨在用于高温量子信息处理。
背景:乳腺癌发病率一直居高不下,自21世纪以来持续上升。因此,针对乳腺癌预防和治疗的研究工作显著增加。尽管关于这一主题的文献资料丰富,但缺乏系统的整合。为了解决这个问题,知识图谱已成为一种有价值的工具。知识图谱通过利用其强大的知识整合能力,为理解乳腺癌预防和治疗提供了一种全面而结构化的方法来理解乳腺癌的预防和治疗。目的:我们旨在整合乳腺癌治疗和预防方面的文献数据,构建知识图谱,并为临床决策提供支持。方法:我们使用医学主题词搜索 2018 年至 2022 年期间在 PubMed 上发表的乳腺癌预防和治疗临床试验文献。我们从语义 MEDLINE 数据库 (SemMedDB) 下载三重数据,并将其与检索到的文献进行匹配,以获得目标文章的三重数据。我们使用 NetworkX 将三重信息可视化以进行知识发现。结果:在近5年的文献研究范围内,恶性肿瘤出现频率最高(587/1387,42.3%),药物治疗(267/1387,19.3%)为主要治疗方法,曲妥珠单抗(209/1805,11.6%)为最常用的治疗药物。通过知识图谱的分析,我们发现不同类型的乳腺癌的治疗方法、治疗药物和预防措施之间存在复杂的关系网络。结论:本研究构建了乳腺癌防治知识图谱,实现了近5年相关文献的整合和知识发现,研究者可以从图中洞察治疗方法、药物、治疗不良反应的预防知识以及不同知识领域之间的关联。
1.132 179张,bin; zou,chaofan*;歌曲,Wenwen FTC:联合实体和关系提取的新颖三胞胎分类模型1.133 363张,梁; Zheng,Nan* H2O2NET:一个新型实体关系连接网络,用于联合关系三重提取1.134 R2-629 BHESRA,KIRTILEKHA; Agarwal,Akshay*一个多模式的框架来对抗仇恨演讲
基于非富勒烯受体的有机太阳能电池(NFA-OSC)现在正朝着 20% 的能量转换效率的里程碑迈进。为实现这一目标,最小化所有损耗通道(包括非辐射光电压损耗)似乎是必要的。在很大程度上,非辐射复合被认为是材料固有的特性,这是由于振动引起的电荷转移 (CT) 状态的衰减或它们向三重态激子的反向电子转移。本文表明,使用一种具有 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基侧基的新型共轭硝基自由基聚合物 (GDTA) 作为添加剂可以提高基于不同活性层材料的 NFA-OSC 的光伏性能。添加 GDTA 后,开路电压 (V OC )、填充因子 (FF) 和短路电流密度 (J SC ) 同时改善。该方法应用于多种材料系统,包括最先进的供体/受体对,其性能从 15.8% 提高到 17.6%(对于 PM6:Y6)并从 17.5% 提高到 18.3%(对于 PM6:BTP-eC9)。然后,讨论了观察到的改进背后的可能原因。结果表明 CT 状态被抑制为三重态激子损失通道。这项工作提出了一种简便、有前途且通用的方法来进一步提高 NFA-OSC 的性能。
图 5. AB801 与奥沙利铂 (OXA) 和抗 PD-1 (PD-1) 联合使用可显著降低肿瘤体积,与双药 OXA + PD-1 相比,可提高存活率。C57BL/6 小鼠皮下注射 1x10 6 MC38 细胞。当肿瘤达到 ~100 mm 3 时开始治疗,每组 n=10 只小鼠。OXA 以 10 mg/kg Q7DX4 腹腔注射给药,抗 PD-1 或同种型对照以 10 mg/kg Q5D 腹腔注射给药,AB801 以 30 mg/kg BID 口服给药。A) 各治疗组的总肿瘤体积。单药 AB801 治疗未观察到肿瘤生长的显著差异。使用混合效应模型和 Dunnett 多重比较检验计算统计学显着性。三联体 vs. OXA + PD-1 的 p = 0.0118。点代表平均值 ± SEM。B) 存活率,肿瘤大于 2000 mm 3 的动物被视为已达到临床终点。显著性通过 Mantel-Cox 检验确定。三联体 vs. OXA + PD-1 的 p = 0.0419。C) 蜘蛛图显示每只动物的肿瘤体积和每次治疗的完全消退 (CR) 次数。虚线表示治疗结束。