在1994G,该公司开始作为Abdulaziz Abdullah Abdullah Abdulwahab Almoosa商业独资经营权,名称为“ Al Moosa专家医院(Al Ahsa)”,该名称在Al Mubarraz市的商业登记册中注册,该公司在No./Div>225202248,日期为06/09/1414H(对应于17/02/1994G)。根据公司的协会章程,由商务部审查,并由合作伙伴在No.391474381, dated 22/09/1439H (corresponding to 06/06/2018G), the branch of Abdulaziz Abdullah Abdulwahab Almoosa Commercial Sole Proprietorship was transformed into a limited liability company under the name “Al Moosa Specialist Hospital” with a fully paid share capital of one million Saudi Riyals (SAR 1,000,000), divided into one十万(100,000)现金股,其付费名义价值为10个沙特里亚尔(SAUDI RIYALS 10)。根据商业部批准的合作伙伴的决议。100002504,日期为04/03/1442H(对应于21/10/2020g),阿卜杜勒齐兹·阿卜杜拉·阿尔莫萨(Abdulaziz Abdullah Almoosa),他拥有公司股本的十万(100,000)股,通过转让一千(10,000)公司的公司股票,每人一千(1,000)股票,以下是一千(1,000) (2) Mohammad Abdulaziz Almoosa, (3) Malek Abdulaziz Almoosa, (4) Sara Abdulaziz Almoosa, (5) Zainab Abdulaziz Almoosa, (6) Omaima Abdulaziz Almoosa, (7) Yaser Abdulaziz Almoosa, (8) Yousef Abdulaziz Almoosa, (9)喇嘛阿卜杜勒齐斯·阿尔莫萨(Abdulaziz Almoosa)和(10)艾哈迈德·阿卜杜勒齐斯·阿尔莫萨(Ahmed Abdulaziz Almoosa)不考虑。根据合作伙伴的决议,日期为04/03/1442H(对应于21/10/2020G)和商务部决议号47,日期为04/03/1442H(对应于21/10/2020g),该公司从一家有限责任公司转变为一家封闭的联合股票公司,名称为“ Al Moosa专业医院”,其全额付费的股本为一百万个沙特人(SAR 1,000,000)(SAR 1,000,000)(SAR 1,000,000),分别为一千千名(100,000个),有价值10,000(sar),有价值10千(saud),有价值(100,000)(每千)有价值的(100,000)(均为100,000个)(均为100,000份)(均为100,000)( 分享。根据24/02/1444H的阿卜杜勒齐兹·阿卜杜拉·阿尔莫萨(Abdulaziz Abdullah Almoosa)的决定(对应于21/09/2022g),阿卜杜勒齐兹·阿卜杜拉·阿卜杜拉·阿尔莫萨(Abdulaziz Abdullah Almoosa以下每一个:(1)Habiba Abdulrahman Almoosa,(2)Mohammad Abdulaziz almoosa,(3)Malek Abdulaziz almoosa,(4)Ahmed Abdulaziz almoosa,(5)Yousef Abdulaziz almoosa,(5) and (ii) two hundred and fifty (250) Shares to each of (1) Sara Abdulaziz Almoosa, (2) Zainab Abdulaziz Almoosa, (3) Lama Abdulaziz Almoosa, and (4) Omaima Abdulaziz Almoosa without consideration.根据11/06/1445h的非凡大会决议(对应于24/12/2023G),该公司的股本从一百万沙特里亚尔人(SAR 1,000,000)(SAR 1,000,000)(SAR 1,000,000)(SAR 1,000,000)(SAR 3,000,000)(SAR 350,000)(SAR 350,000)(35000,000)(350,000)(35000万)(thir Thir 3500万)(3500万)(35000万)(3500,000千),轮回(SAR 10)每股。增加了三百九百万沙特里亚尔(SAR 34.9,000,000),通过大写300千万沙特里亚尔人(SAR 349,000,000)的资本化,从股东的贡献账户中获得了:拥有有限责任公司的所有权,以及(2)该公司的一位股东的土地价值为5370万的土地)。On 04/08/1445H (corresponding to 14/02/2024G), Abdulaziz Abdullah Almoosa, who owned twenty-eight million (28,000,000) Shares of the Company's share capital, transferred one million, seven hundred and fifty thousand (1,750,000) of the Company Shares to Abdulaziz bin Abdullah Almoosa Charity Company.在04/08/1445h(对应于14/02/2024G),非凡的大会批准将公司名称从“ Al Moosa专业医院”更改为“ Almoosa Health Company”。16/09/1445h(对应于26/03/2024G),(1)Abdulaziz Abdullah Almoosa,(2)Habiba Abdulrahman Almoosa,(3)Mohammad Abdulaziz almoosa,(4)Malek Abdulaziz almoosa,(4) Zainab Abdulaziz Almoosa, (7) Omaima Abdulaziz Almoosa, (8) Yaser Abdulaziz Almoosa, (9) Yousef Abdulaziz Almoosa, (10) Lama Abdulaziz Almoosa, and (11) Ahmed Abdulaziz Almoosa transferred all their Shares in the Company, totaling thirty-three million, two Abdulaziz Bin Abdullah Almoosa投资公司的一百五万(33,250,000)股,以交换以授予其股票。On 16/10/1445H (corresponding to 25/04/2024G), the Company's Extraordinary General Assembly approved the Company's capital increase from three hundred and fifty million Saudi Riyals (SAR 350,000,000) divided into thirty-five million (35,000,000) fully paid ordinary Shares with a nominal value of ten Saudi Riyals (SAR 10) per Share to four hundred and forty-three million,三万五千,八百位沙特阿里亚尔(SAR 443,035,800)分为400万,三千五十千,五百八十80(44,303,580)股普通股,名义上的价值为10个沙特阿拉伯riyals(SAR 10),每股三百万(SAR 10)(在此占三百万),三名股票(三百万),三名属于“三分”。一百八十(9,303,580)新股(以下简称“新股票”)(有关公司历史的更多信息,请参阅第4.1.2节“公司的历史和其所有权和资本结构的历史以及本前店的资本结构”)。
还要感谢以下人员做出的重要贡献:Christian van Asbroeck(比利时远程工作协会)、Imogen Bertin(科克远程工作中心)、Andrew Bibby、Marc Bonazountas(Epsilon)、Elise Briand(Martech International)、Kitty de Bruin(荷兰远程工作平台)、Rui Cartaxo(Associação Portuguesa para o Desenvolvimento do Teletrabalho)、Ian Culpin(Martech International)、Alan Denbigh(电信小屋协会)、Constantine Dikaios(Epsilon)、Thomas Frovin Jensen、Josef Hochgerner(Zentrum für sociale Innovation)、Lilian Holloway(瑞典电信小屋协会)、Chris Hudson(通信工人工会)、Ursula Huws(Analytica)、Michel Ickx(Ecomail)、Katalin Kolosy(AEIDL)、Paul Jackson(布鲁内尔大学国际远程工作基金会主席)、Jos Janssens (EUROPS)、Werner Korte (Empirica)、Paul Lagasse (根特大学 IST 项目顾问)、Manon van Leeuwen (Fueva 项目、Junta de Castilla y Leon)、Tuula Lind (Regionet Oy)、Joan Majó (信息社会论坛)、Patrizio di Nicola (Micromatica)、Jack Nilles、Rainer Pollman (TeleArbeit)、Victor de Pous、Klaus Rapf (Forshungsgesellschaft für Informatik)、Gerhard Reisecker (Forshungsgesellschaft für Informatik)、Ian Simmins (凯雷信息服务公司)、David Skyrme (David Skyrme Associates)、Lisbeth Spangaard (丹麦技术研究所)、Wendy Spinks (城西大学副教授)日本大学)、Lars Tollet (Taitoverkko)、Thomas Tuttenei (Verband Telearbeit)德国)
eothenomys miletus是一种居住在亨格山区(HDR)的地方性物种,并作为瘟疫和hantaviruses的主要宿主之一。虽然已经对大肠杆菌的生理特征进行了广泛的研究,但分子方面,尤其是Miletus的迁移方向,尚不清楚。在本研究中,我们利用基因组数据来研究四个人群的迁移方向:Ailaoshan(ALS),Jiangchuan(JC),Lijiang(LJ)和Deqin(DQ),它们分布在HDR内部到北部。我们的结果表明,ALS种群位于系统发育树的底部,混合物分析表明,ALS人群与JC和DQ种群更紧密相关。整合了分子遗传结构,米氏大肠杆菌的化石记录以及我们的研究结果,我们推断了米尔塔斯大肠杆菌的迁移方向可能是从南到北的,这表明DQ和JC种群可能起源于ALS的迁移。但是,LJ人群的迁移模式和起源需要进一步研究和讨论。此外,我们专注于识别不同人群中选择和局部适应的基因组信号。我们确定了与DQ:SIX1、64和SOX2中嗅觉位置相关的三个选择基因。我们假设这些基因可能与DQ人群对该地区微气候的适应有关。总而言之,本研究是第一个采用基因组学来探索Miletus的迁移方向,这对于未来对Eothenomys起源的研究至关重要。
无乳链球菌是新生儿、老年人和患有合并症的成年人侵袭性感染的主要原因之一。新生儿感染无乳链球菌的主要危险因素是妊娠期间母亲直肠阴道定植,无乳链球菌可导致宫内感染、早产和/或死产 (1)。2020 年,全球约有 2000 万孕妇被这种微生物定植,近 40 万儿童患有早发性无乳链球菌病 (EOD,出生后 0 至 6 天) 或晚发性无乳链球菌病 (LOD,出生后 7 至 89 天)。此外,还有 9 万名儿童死亡,其中近一半发生在撒哈拉以南非洲。2020 年,约有 46,000 例因宫内感染无乳链球菌而导致的死产和超过 500,000 例早产可能与无乳链球菌定植有关 (2)。母体无乳链球菌定植造成的众多负面影响意味着需要采取有效的预防方法来降低多种后果的风险。高收入国家在妊娠晚期末期对被无乳链球菌定植的孕妇进行筛查,并对那些被无乳链球菌定植的孕妇进行分娩期抗生素预防 (IAP)
一个家庭成员失去了休闲工作无法旅行州市去看家人无法参加州际家庭婚礼无法参加社会 - 酒吧,餐厅,咖啡馆,娱乐中心,娱乐中心,音乐会,音乐会,夜总会,夜总会,大学校园,非必不可少的商店,非必不可少的商店等特别影响的年轻人及其与朋友社交的能力,这会影响他们的心理健康由于健康选择的价值观不同,失去了长期朋友一个家庭年轻人甚至不允许进入体育馆去厕所,不得不穿过马路。他们还必须在大型垃圾桶后面换成,以穿上运动装备,因为他们不允许进入体育场。
方法:为了推断 AS 与各种糖尿病相关特征(包括 1 型糖尿病 (T1DM)、T2DM、血糖水平、空腹血糖、糖化血红蛋白和空腹胰岛素)之间的因果关系,我们采用了孟德尔随机化 (MR) 分析。我们从 IEU OpenGWAS 数据库、GWAS 目录和 FinnGen 数据库中获取了暴露和结果变量的 GWAS 汇总数据。为了综合 MR 分析的结果,我们应用了使用固定或随机效应模型的荟萃分析技术。为了识别和排除与结果表现出水平多效性的工具变异 (IV),我们使用了 MR-PRESSO 方法。使用 MR-Egger 方法以及 Q 和 I^2 检验进行敏感性分析,以确保我们的研究结果的稳健性。
妊娠期糖尿病是全球范围内的妊娠期健康问题,对母亲和婴儿都构成威胁。多囊卵巢综合征是导致妊娠期糖尿病的主要危险因素之一,主要是由于这些患者中常见的生化高雄激素血症和代谢问题。近年来,肌醇基础和临床研究专家组和多囊卵巢综合征专家组 (EGOI-PCOS) 一直致力于更好地了解多囊卵巢综合征的发病机制,以便根据患者的个人需要准确诊断和治疗。通过多囊卵巢综合征的范围,本意见书研究了这两种疾病的特征和潜在的生物学机制,然后转向讨论避免或治疗多囊卵巢综合征女性妊娠期糖尿病的常见治疗策略。
摘要代谢综合征是一个高度普遍的临床实体。最近的成人治疗面板(ATP III)指南已提出针对靶向代谢综合征的心血管危险因素作为一种降低风险疗法的方法的重要性。该综合征的主要因素是腹部肥胖症,动脉粥样硬化血脂异常,血压升高,胰岛素抵抗(有或没有葡萄糖不耐症),血栓形成和促炎状态。核过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)停用后的胰岛素抵抗(主要是与肥胖相关)是代谢综合征起始的关键阶段。之后,有2种代谢综合征发展的主要途径:1)具有保留的胰腺β细胞的功能和胰岛素超分泌,可以补偿胰岛素抵抗。该途径主要导致代谢综合征的大型并发症。 2)由于胰腺β细胞的巨大损害导致胰岛素分泌和高血糖的逐渐减少(例如公开2型糖尿病)。该途径导致微血管和大血管并发症。我们建议,基于PPAR的代谢综合征和2型糖尿病的评估可以提高我们对这些疾病的理解,并为他们的治疗中的全面方法树立基础。
根据本基本招股说明书(“基本招股说明书”)中所述的欧元中期票据计划(“计划”),Euroclear Bank SA/NV(“Euroclear Bank”或“发行人”)在遵守所有相关法律、法规和指令的前提下,可不时发行作为发行人优先债务的欧元中期票据(“票据”)。票据可以是优先优先票据(“优先优先票据”)或优先非优先票据(“优先非优先票据”)。发行人的意图是,出于监管目的,优先非优先票据应被视为符合 MREL 资格的工具(定义如下)。未偿还票据的本金总额在任何时候均不得超过 5,000,000,000 欧元(或等值的其他货币)。本基本招股说明书(该表述应包括不时补充的本基本招股说明书以及通过引用纳入本文的所有文件)旨在提供有关发行人和票据的披露信息。本基本招股说明书已获得爱尔兰中央银行(“CBI”)的批准,该银行是法规 (EU) 2017/1129(经修订,简称“招股说明书法规”)下的主管当局。CBI 仅批准本基本招股说明书符合招股说明书法规规定的完整性、可理解性和一致性标准。此类批准不应被视为对 I 的认可
