法医科学是科学知识和技术在解决犯罪方面的应用,自成立以来已经走了很长一段路。在其众多分支机构中,DNA分析是解决犯罪谜团最具革命性和最有影响力的工具之一。近年来,技术的进步将DNA分析推向了新的高度,从而使法医专家可以更深入地研究遗传证据和揭开复杂病例。然而,法医学领域远远超出了DNA分析,涵盖了多种技术,这些技术继续影响刑事调查的未来。DNA分析,也称为DNA分析或DNA指纹识别,已成为法医研究的基石。该技术分析了个体DNA的特定区域,一直在识别嫌疑犯,免除无辜者和建立个人之间的关系[1]方面发挥了作用[1]。
癌症治疗的最新进展带来了新的免疫疗法和靶向治疗浪潮。关键的免疫疗法方法包括免疫检查点抑制剂,CAR-T细胞疗法和癌症疫苗,它们正在彻底改变治疗选择并改善患者预后。同时,通过靶向癌症生长必不可少的特定途径,靶向疗法最大程度地减少对健康细胞的损害,从而导致更有效和毒性较小的疗法。精确医学技术,例如基因组分析,有助于确定这些疗法的合适靶标,从而实现针对个别患者量身定制的个性化治疗策略。这些创新的方法代表了与癌症斗争的重大进步,为提高生存率和更好的生活质量提供了希望。随着研究继续揭示癌症生物学的复杂性,免疫疗法和靶向疗法的未来对改变癌症护理的景观具有很大的希望。
CSB 的跨学科仿生视觉实验室正肩负着一项使命。他们的目标是什么?揭示仿生技术背后的科学原理,以便有朝一日为无法治愈的失明患者恢复有用的视力。“一种想法是在眼睛或大脑中植入芯片,并用电流刺激幸存的神经元,”实验室首席研究员、助理教授迈克尔·贝耶勒解释说。“如果这样做,其他神经元就无法分辨它们是被电极人工激活的还是自然激活的。”虽然该领域尚处于起步阶段,但此类假体设备已经存在。它们被称为“仿生眼”。贝耶勒的兴趣在于将它们提升到一个新的水平并开发智能仿生眼。在目前的状态下,这些设备的用户所看到的基本上是闪光。“这就是人们所描述的,”贝耶勒说。“就像看烟花一样。
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的最大潜力在于实现更多铸态、净形状和低成本特征。位置公差和轮廓公差在铸造设计中未得到充分利用的最可能原因是其明显的复杂性。因此,本案例研究 3 的目的是解开复杂性,使其易于理解和应用。即使是为了更新旧的 2D 图纸(这是本铸造质量提示的背景),将某些特征转换为位置公差并将某些表面转换为轮廓公差也是值得的,而且效果很好。它之所以有效,是因为这两种公差方法使得由金属铸造供应商团队中的新合同授予者生产的传统替换零件铸件在首件检验时更容易获得批准。这是一个节省大量时间和成本的机会,可以帮助所有相关人员。以下示例展示了如何应用 GD&T 以获得强大而有益的结果的三个简单场景。
宾夕法尼亚大学综合免疫学和细胞设计实验室正在招募博士后研究员加入我们不断壮大且充满活力的团队。我们的研究整合了高通量 T 细胞抗原发现( TScan-I 、 TScan-II 、 TCR-MAP )、单细胞基因组学和合成生物学,以揭示 T 细胞如何识别和响应自身免疫、癌症和传染病中的自身和外来抗原。我们开创了基因组规模的抗原发现平台( Cell 2019 、 Cell 2023 、 Nature Biotechnology 2024 ),阐明了免疫反应的关键抗原驱动因素。在此基础上,我们寻求扩展这些平台并将它们与先进的免疫基因组学和蛋白质组学工具相结合,以全面绘制 B 细胞和 T 细胞的抗原图谱。我们的最终目标是确定免疫识别和耐受的分子决定因素,从而确定自身免疫、癌症和传染病的新治疗靶点。
• 13.30-14.00:病理学家的观点 发言人:Marco Pizzi(意大利帕多瓦);主持人:Markus Seidel • 14.00-14.45:使用转录组学和全基因组测序揭示免疫途径 发言人:Vincent-Philippe Lavallée(加拿大蒙特利尔)和Frédéric Rieux-Laucat(法国巴黎);主持人 Lennard Hammarström(瑞典斯德哥尔摩); • 14.45-15.30:真实体验:临床病例讨论 发言人:Filippo Consonni/Marta Voarino/Francesco Pegoraro(意大利佛罗伦萨)和 Jacques Rivière(西班牙巴塞罗那);主持人:Elie Haddad 和 Filomeen Haerynk • 15.30-16.15:患者发言:Nana ETS 网站(Donatella Capone,意大利罗马)和 APIQ(Geneviève Salomon,加拿大蒙特利尔)的最新进展;主持人:Pere Soler Palacin 和 Eleonora Gambineri • 16.15-16.45 总结、讨论和可能的合作(所有发言人和研究协调员(Michela Sica、Miriam González、Tommaso Montecchi)
摘要:缺乏针对DNA对带电颗粒辐射的电子激发反应的分子级别的理解,例如高能质子,仍然是推进质子和其他离子束癌疗法的基本科学瓶颈。尤其是,不同类型的DNA损伤对高能质子的依赖性代表着重要的知识空隙。在这里,我们使用大量平行的超级计算机采用第一原理实时依赖时间依赖性密度函数理论模拟,以揭示从高能质子到水中DNA的能量传递的量子力学细节。计算表明,质子在DNA糖 - 磷酸侧链上的沉积能量明显多于核仁酶,并且预期在DNA侧链上的能量转移大于水。由于这种电子停止过程,在DNA侧链上产生了高能孔,作为氧化损伤的来源。
技术进步的无情游行需要不断的演变和适应。医学研究正在进行一致的努力,以揭示各种疾病的细胞和分子基础。传统的疾病治疗方法通常无法提供完全令人满意的结果,这促使人们对基因疗法的转变是许多遗传和获得性疾病的多功能解决方案。基因是遗传密码的复杂序列,是决定人体内部必需蛋白质产生的复杂蓝图。值得注意的是,每个人的遗传构成都是独特的,这些遗传序列的变化是我们多样性的基石。基因疗法代表了一种创新的医学策略,该策略利用基因本身作为治疗剂的功能。它充当导管,通过引入补救遗传材料的替代或修补有缺陷的基因。
在过去的十年中,基因组学和表观基因组学研究揭示了在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 预后和演变中发挥重要作用的新变异[ 1 – 6 ],揭示了 CLL 的遗传和患者间异质性。调节 CLL 细胞增殖和存活的微环境信号会影响该疾病的行为[ 7 ]。根据免疫球蛋白 (Ig) 重链可变区 (IGHV) 基因的突变状态,已鉴定出两种主要的 CLL 分子亚组。含有未突变 IGHV 基因(U-CLL,与种系的同一性 ≥ 98%)的 CLL 亚组源自未经历生发中心的 B 细胞,而含有突变 IGHV 基因(M-CLL,与种系的同一性 < 98%)的 CLL 亚组源自生发中心后的 B 细胞[ 8 – 10 ]。此外,约三分之一的 CLL 病例表现出几乎相同的免疫球蛋白重排,称为刻板型 [ 11 ]。其中一些亚组
