机构名称：
¥ 2.0
在过去的十年中，基因组学和表观基因组学研究揭示了在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 预后和演变中发挥重要作用的新变异[ 1 – 6 ]，揭示了 CLL 的遗传和患者间异质性。调节 CLL 细胞增殖和存活的微环境信号会影响该疾病的行为[ 7 ]。根据免疫球蛋白 (Ig) 重链可变区 (IGHV) 基因的突变状态，已鉴定出两种主要的 CLL 分子亚组。含有未突变 IGHV 基因（U-CLL，与种系的同一性 ≥ 98%）的 CLL 亚组源自未经历生发中心的 B 细胞，而含有突变 IGHV 基因（M-CLL，与种系的同一性 < 98%）的 CLL 亚组源自生发中心后的 B 细胞[ 8 – 10 ]。此外，约三分之一的 CLL 病例表现出几乎相同的免疫球蛋白重排，称为刻板型 [ 11 ]。其中一些亚组
新的可行目标之地
主要关键词
相关文件推荐
