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1. 生成带有典型致癌变异的罕见成人和儿童/TYA 癌症的分子图谱 2. 分析致癌基因驱动癌症的分子图谱如何影响针对该基因变异的药物的反应 我们目前正在分析来自 NLMT 的大量 ctDNA 收集，特别关注原发性进展与强劲反应和获得性耐药机制的基因组驱动因素。该分析检查了靶向变异的基因组背景对靶向该变异的药物结果的影响。从 NLMT 可以明显看出，针对鳞状肺癌 (LUSC) 中的一些常见驱动因素没有任何好处。因此，我们寻找替代的治疗弱点，这导致了精准代谢医学试验，即 CRUK 资助的 KETO- LUNG 试验。社会经济多样性和参与 PPI 的关键性
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