2.1 百日咳 ................................................................................................................................8 2.2 COVID 19 ......................................................................................................................11 2.3 白喉、破伤风、脊髓灰质炎 ........................................................................................13 2.4 黄热病 ......................................................................................................................15 2.5 季节性流感 ................................................................................................................16 2.6 侵袭性乙型流感嗜血杆菌感染 .............................................................18 2.7 甲型肝炎 ................................................................................................................19 2.8 乙型肝炎 ................................................................................................................21 2.9 钩端螺旋体病 ................................................................................................................24 2.10 侵袭性脑膜炎球菌感染 (IMI) ..................................................................................25 2.11 人乳头瘤病毒 (HPV) 感染 ..................................................................................28 2.12 侵袭性肺炎球菌(PI) ................................................................................ 30 2.13 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 ...................................................................... 33 2.14 猴痘 .............................................................................................................. 35 2.15 狂犬病 .............................................................................................................. 37 2.16.轮状病毒 ................................................................................................................................ 38 2.17 麻疹、腮腺炎、风疹 .......................................................................................................... 40 2.18 结核病 .......................................................................................................................... 43 2.19 水痘 ................................................................................................................................ 45 2.20 带状疱疹 ............................................................................................................................. 46
简介:世界上大多数国家都经历了超额死亡率,这与 COVID-19 大规模疫苗接种运动的时间相吻合。这导致人们猜测疫苗对死亡风险的潜在长期影响。方法:这项研究是一项回顾性队列研究,包括 2021 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间居住在挪威的所有年龄 ≥ 18 岁的个人。从接种疫苗之日起,个人被分为未接种疫苗(未接种任何剂量)、部分接种疫苗(接种一剂或两剂)或完全接种疫苗(接种三剂或更多剂)。使用年龄分层泊松模型估计接种疫苗组之间的死亡(所有原因)发生率比,并根据性别、日历时间、居住县和风险组状态(养老院居民或患有严重 COVID-19 风险增加的既往疾病)进行调整。结果:研究纳入了 4 645 910 人(其中 49.8% 为女性),随访期间死亡人数为 132 963 人。在所有年龄组中,完全接种疫苗的人群中属于风险人群的比例高于未接种疫苗的人群,且未调整死亡率较低:18-44 岁人群中每 100 000 人年 (py) 死亡率为 51.5 vs 73.6,45-64 岁人群中每 100 000 人年死亡率为 295.1 vs 405.3,65 岁及以上人群中每 100 000 人年死亡率为 3620.2 vs 4783.8。同一年龄组的调整后死亡率 IRR 分别为 0.42(95% CI 0.38-0.47)、0.39(95% CI 0.37-0.41)和 0.42(95% CI 0.41-0.43)。接种疫苗组之间的死亡率差异在男性中较大,并在 2022 年达到峰值。结论:在挪威,2021-2023 年接种疫苗的个体全因死亡率较低。
英国艾滋病协会 (BHIVA) 建议 26 岁以下的 HIV 感染者接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗,40 岁以下的女性也应考虑接种。如果您已经接种过此疫苗,则无需再次接种。英国自 2008 年以来就已实施针对 12 至 13 岁女孩的 HPV 疫苗接种计划,并于 2019 年 9 月扩展到 12 至 13 岁的男孩。
不可以。任何怀孕或认为自己可能怀孕的女学生都不应接种疫苗。在诊所当天,疫苗接种护士会询问女学生是否怀孕或可能怀孕。如果学生对这个问题的回答是肯定的,她将不会接种疫苗。我们会敦促学生立即与父母/监护人讨论这个问题并寻求医疗帮助。她还将获得健康转介服务的联系方式,该服务将提供建议、支持和指导。
星期五 12 月 20 日 ARI ED - 骨折诊所 上午 9:30 至下午 4:00 董事会会议 Grampian NHS 董事会今天开会;议程和所有会议文件可在此处查看:2024 年 12 月 12 日 非患者供应 - 停止订购 多年来,餐饮部门一直从病房/服务部门接受茶、咖啡和牛奶等用品的订单。这些与患者供应是分开的,通常是交叉收费。随着对所有部门支出的加强审查和确认财务团队将不再进行低于 5000 英镑的内部交叉收费,此类订购将从 2025 年 1 月初开始结束。这将不包括 NHS Grampian 托儿所、NHS Grampian 慈善机构和其他一些有立法要求并有单独安排的领域。以这种方式订购额外物资的员工团队应另作安排。患者茶水间的茶、咖啡、牛奶等物品的供应将保持不变。
正如计划中提到的,在疫情期间,我们针对疫苗接种不足和接种率低的群体开展了大量工作。该计划正确地将此视为一个问题,但为了履行这一承诺,还需要进一步开展工作,找出背后的原因并采取措施解决接种率低的问题。这方面的许多细节都留在附录 A 中,其中大部分,尤其是建设本地基础设施和提供定制的外展服务,将需要大量额外资源,而目前 PHS 无法提供这些资源。因此,我们不清楚如何实现这一目标(除了 PHS“倡导”额外资源之外)。如果没有所需的财政资源,该计划的大部分内容将无法实现。
COVID-19 大流行期间的超额死亡率部分超过了 COVID-19 相关死亡人数,表明其他原因也可能造成了超额死亡率。我们进行了一项回顾性数据链接研究,包括所有荷兰居民,以使用改良的自身对照病例系列方法调查 COVID-19 疫苗接种对超额死亡率的影响。我们发现,与接种疫苗后三周以上相比,初次接种疫苗后的前三周全因死亡相对发生率降低了 44%(IRR 0.56,95%CI 0.54-0.57)。这种较低的发生率在疫苗类型、剂量、性别、年龄组和有或无 SARS-CoV-2 感染或合并症的个体中都是一致的,对于非 COVID-19 相关死亡也是如此。对于加强疫苗接种,相对发生率相似(IRR 0.49,95%CI 0.49-0.50)。相比之下,我们观察到,在登记的 SARS-CoV-2 阳性感染后三周内,全因死亡率是感染后三周以上的 16 倍(IRR 16.19,95%CI 15.78-16.60)。接种 COVID-19 疫苗后短期死亡率相对较低,支持 COVID-19 疫苗接种与观察到的超额死亡率无关。
马立克氏病(MD)是由马立克氏病病毒(MDV)引起的家禽一种高度接触性淋巴组织增生性疾病。尽管MD已得到疫苗有效控制,但MDV野生分离株的毒力仍在不断演变,在疫苗的免疫压力下毒性变得更强。我们前期研究已证实插入REV-LTR的重组rMDV毒株可作为减毒活疫苗候选株。本研究旨在通过两个实验评估rMDV毒株的免疫起效时间和免疫持续时间。两个实验均给1日龄SPF鸡皮下接种rMDV毒株,剂量为每只鸡3,000 噬斑形成单位(PFU)并在0.2 mL MD稀释液中接种。随后,在试验设计1中,分别于免疫后3天、5天、7天用500 PFU vvMDV毒株MD5对Vac-3d/CC-3d、Vac-5d/CC-5d、Vac-7d/CC-7d组雏鸡进行攻击;在试验设计2中,分别于免疫后60天、120天、180天对Vac-60d/CC-60d、Vac-120d/CC-120d、Vac-180d/CC-180d组雏鸡进行攻击,观察并记录各组鸡的临床症状和体重增长情况。结果表明,插入REV-LTR的rMDV毒株从3日龄开始提供保护,1日龄免疫后5日龄即可获得良好的免疫效果,免疫持续时间至少可达180天。考虑到与年龄相关的抗性,可以证实我们的疫苗确实可以提供终身免疫。本研究为rMDV毒株的免疫起效和免疫持续时间提供了有价值的见解,将为MD疫苗的开发和改进提供基础。
*丙型肝炎疫苗接种可以分别进行(Enctix®或HBVAXPRO®疫苗),并与Infanrixquinta®或Pentavac®疫苗有关。剂量的数量相同。**从01/01/2025开始,针对ACWY脑膜炎球菌的疫苗接种替代了针对脑膜炎球菌C的疫苗C。如果该孩子在01/01/2025之前接受了2剂对脑膜炎球菌C(NEISVAC®或MENJUGATE®疫苗)的疫苗接种,则疫苗是在01/01/2025之前完成的。如果儿童在6月1日在01/01/2025之前对C脑膜炎球菌进行了1剂1剂,他将收到针对Acwy(Nimenrix®疫苗)的12个月提醒。如果从01/01/2025开始接种儿童,他将在6个月(Nimenrix®疫苗)和12个月大的提醒(Nimenrix®或Menquadfi®疫苗)收到1剂。
根据更新后的路线图,世卫组织建议在高优先级和中等优先级使用人群中采用简化的单剂量免疫方案来接种大多数 COVID-19 疫苗1。这种简化的给药方案旨在提高接受度和吸收率,同时在大多数人至少感染过一次 SARS-CoV-2 的情况下提供足够的保护。高优先级使用人群包括老年人2 和其他患有严重肥胖或合并症(会增加患严重 COVID-19 风险)的成年人3。中等优先级使用人群包括健康成人4 以及患有严重肥胖或合并症(会增加患严重 COVID-19 风险)的儿童和青少年5。该路线图针对几个需要特别考虑的亚群提出了不同的疫苗接种建议,特别是免疫功能低下者6、孕妇和青少年以及与患者直接接触的卫生和护理工作者。根据群体患严重 COVID-19 的风险,建议根据群体的不同接种一至三剂疫苗。可以根据国家优先事项和现有资源考虑对低优先使用群体(包括健康儿童和青少年)进行疫苗接种。