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冠状病毒 19 疫苗协议（Moderna、Novavax、Pfizer-BioNTech）
• Moderna 系列：建议儿童按照 FDA EUA 使用更新的 2024–2025 配方 Moderna COVID-19 疫苗，0.25 毫升/25 微克（）完成 2 剂系列；剂量没有变化。• 辉瑞-BioNTech 系列：已接种 1 或 2 剂辉瑞-BioNTech 疫苗（0.3 毫升/3 微克）的 6 个月至 4 岁儿童，建议在年满 5 岁时或之后接种 1 剂更新的 2024–2025 配方辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（0.3 毫升/10 微克）。如果 10 微克剂量是第二剂，则在第一剂后 3-8 周接种；如果是第三剂，则在第二剂后至少 8 周接种。或者，这些儿童可以使用更新的 2024–2025 配方辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗完成 3 剂系列接种，适用于 6 个月至 4 岁的儿童，0.3 毫升/3 微克（根据 FDA EUA）。
**** 2024 Moderna Spikevax ****
您今天感到恶心吗？否是的，您是否曾经收到过一剂Covid-19疫苗？没有是的，您对另一种疫苗或可注射药物有过敏反应吗？没有是的，您在过去4周内收到了其他疫苗吗？没有是的，您目前是否正在使用高剂量的类固醇？否是的，您是否有Guillain-Barre综合征的病史？（1976年与猪流感有关的疾病）否是的，如果您是女性，您怀孕了吗？否是的，您在过去48小时内服用了抗病毒药物吗？否是的，您是否患有出血障碍，还是您的血液稀释剂？否是，请签署下面的护士：Covid-19我已阅读或已向我解释的Covid-19完成，有关Covid-19-19的疫苗接种信息声明。我有机会提出问题，这是我满意的回答，我了解所述疫苗接种的好处和风险。我要求将Covid-19疫苗接种给我（或上述我被授权提出此请求的人）。我授权释放处理医疗保险或其他保险索赔或出于其他公共卫生目的所需的任何医疗或其他信息。我收到了《患者权利法案》的副本。x ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
2024 年 7 月 26 日 7 月 VFC 更新 – 流感疫苗、疫苗问责、myCAvax 登录、旅行报告
加州免疫登记处 (CAIR、Healthy Futures/RIDE)。如果您需要 CAIR 方面的帮助，请联系您当地的 CAIR 代表寻求帮助。myCAvax 登录和安全 2024 年 6 月 10 日，VFC 计划过渡到新的疫苗管理系统 myCAvax。迁移到新的 myCAvax 系统提供了一种更强大、更安全的方式来管理加州的免疫计划。因此，已向关键实践人员授予唯一登录访问权限，并且必须遵循某些参数以确保系统的安全。由于 myCAvax 是一个更安全的系统，请确保用于 myCAvax 登录的电子邮件是唯一的企业电子邮件地址。不能使用共享电子邮件地址，并且对于每个关键实践人员来说必须是唯一的。myCAvax 中的异常报告 myCAvax 中的异常报告现在具有新的分类功能！根据报告的异常的温度和时间范围，myCAvax 系统将通知您是否不需要采取进一步行动，或者您是否需要联系疫苗制造商。
laiv pgdRevaxis®PGD
v6.00 Td/IPV (Revaxis ® ) PGD amended to: • include minor rewording or additions of standard text, layout and formatting changes for clarity and consistency with other UKHSA PGD templates • remove the advice to defer vaccination in individuals with a history of developing encephalopathy or encephalitis within 7 days of receiving a vaccine containing either pertussis, diphtheria,与绿本书的第30章相一致，脊髓灰质炎或破伤酸脊髓灰质炎或症状的解决方案•详细信息资源指导知情同意的详细信息资源以书面信息提供给个人，父母或护理人员•在与其他UKHSA PGD模板一致的稳定且不稳定的出血障碍的人提供更新的管理建议中，包括该量化量的更新，包括该量化量的exclip，包括该量化的exclip，包括该量化的exclip，包括该量化的extrip，其中包括该i i impc spc spc spc spc spc spc spc spc spc spc spc，包括该ikemist spc。提到NSPKU建议，即疫苗中包含的金额可以忽略不计，应进行疫苗接种•澄清PGD封面上的所有有效指示，以及该PGD适用的临床状况或情况。
2024年6月21日VFC现在位于Mycavax，报告游览和订购疫苗的提示，COVID-19疫苗订购的更新和呼叫中心关闭
VFC程序现已生活在Mycavax！截至2024年6月10日，加利福尼亚州VFC计划已移至新的疫苗订购和管理系统Mycavax。提供商必须使用Mycavax进行所有VFC疫苗管理活动，例如提交新的疫苗订单；返回，转移，浪费，装运事件或温度游览形式。有关过渡的更多详细信息，请参阅5月13日和6月14日发送的通信。有关资源和记录培训的链接，或者要注册即将到来的办公时间，请访问eziz.org上的Mycavax Move页面。2024年6月10日，访问Mycavax，在系统过渡之前在MyVfCvaccines中确定的主要和备用疫苗协调员，他们没有事先amicavax访问，并从No-Reply-mycavax@cdph.ca.gov中收到了一封欢迎电子邮件，并在7天内被指导到完整的密码设置。由于现在已经超过过渡后7天，因此任何尚未登录Mycavax激活其帐户并设置其密码的协调员现在需要通过VFC计划与提供者呼叫中心联系，以帮助激活他们的帐户。致电（877）243-8832，选项9，以寻求帮助。员工通过参与VFA计划，LHD 317疫苗计划或桥梁访问程序（BAP）的工作人员，如果列为主要或备份
mmrvaxpro-主医学协议-06032024.pdf
本药物方案是一份具体的书面说明，用于向疫苗接种者（包括已在各自监管机构注册的卫生专业人员，包括在 2020 年法定文书 SI 第 698 号、2021 年 SI 第 81 号和 2021 年 SI 第 245 号中包括的卫生专业人员）接种 2023 年法定文书 SI 第 422 号中包含的 MMRVAXPRO 疫苗。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) MMR 补种疫苗接种计划，以及公共卫生部门建议的疫情爆发情况。该药物协议使在 HSE 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员（包括大规模疫苗接种诊所、聚集场所、临时诊所和流动单位）能够接受所需的教育和培训计划，以参考和遵循国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.europa.eu 上详细说明的 MMRVAXPRO 疫苗产品特性摘要 (SmPC) 来管理 MMRVAXPRO 疫苗。 • 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南：爱尔兰皇家医学院国家免疫咨询委员会，网址为：https://www.rcpi.ie/Healthcare‐ Leadership/NIAC/Immunisation‐Guidelines‐for‐Ireland • 国家免疫咨询委员会 (2023)《过敏反应：社区中的即时管理》可从以下网址获取：https://rcpi.access.preservica.com/uncategorized/IO_a36f9e4b‐4c80‐432d‐8264-546089359925/ • 国家免疫办公室 (2023/2024)《员工支持信息：学校免疫计划》可从以下网址获取：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/schoolproghcp/supportingdoc.pdf • 国家免疫办公室 (2024)《支持 HSE 免疫团队进行 MMR 补种的临床信息》疫苗接种。可访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/mmrcatchup24/mmr‐catch‐up‐supporting‐info‐for- staff.pdf • 国家免疫办公室 (2022) 全科疫苗接种支持信息，可访问： https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/infomaterials/gpsupportingdocpci.pdf 爱尔兰护理与助产士委员会将药物方案定义为“允许护士或助产士在特定临床情况下提供和管理指定药品的书面指示。药物方案涉及授权护士/助产士向特定情况下符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年，第 35 页）。HSE 制定了此药物方案，以方便根据卫生部认可的 NIAC 建议对 MMRVAXPRO 疫苗接种者进行接种。使用此药物方案的医疗保健专业人员必须确保此药物方案已获得组织批准，与负责接种疫苗的专业接种者群体有关，包括注册、教育、培训和能力评估的要求。
myCAvax 现在是 VFC 疫苗管理系统
自 2024 年 6 月 10 日起，加州 VFC 计划已转向新的疫苗订购和管理系统 my CA vax。供应商必须使用 my CA vax 进行所有 VFC 疫苗管理活动，例如提交新的疫苗订单；退货、转移、浪费、装运事件；或温度超标表。访问 my CA vax 在系统转换之前在 MyVFCVaccines 中确定的主要和备用疫苗协调员，他们之前没有 my CA vax 访问权限，于 6 月 10 日收到来自 no-reply-mycavax@cdph.ca.gov 的欢迎电子邮件，并被指示在 7 天内完成密码设置。如果员工在 MyVFCVaccines 上被列为主要或备用疫苗协调员，并且已经通过参与 VFA 计划、LHD 317 疫苗计划或 Bridge Access 计划 (BAP) 获得了 my CA vax 的使用权，那么他们现在可以访问 my CA vax 主页上的 VFC 计划图块。如果需要，大量和非常大量 VFC 提供商可以通过联系 VFC 计划来请求一名额外的疫苗协调员。EZIZ 培训要求必须由额外的协调员完成，并且请求必须由 VFC 审查，然后才能批准和处理对 my CA vax 的访问。关键提供商操作：如果是 my CA vax 的新用户，请尽快完成密码设置并登录以熟悉现在可用的所有 VFC 功能！
成人网络研讨会的疫苗：2024 ACIP更新和成人免疫的最佳实践
A：Eziz是一个网站，可托管加利福尼亚疫苗计划的资源和通信，例如成人疫苗（VFA）和儿童疫苗（VFC）。它还举办了VFC，VFA和LHD 317计划参与所需的培训课程。2024年6月10日，向前迈进，MyVFCVaccines将不再使用，VFC提供商将使用MyCavax完成所有MyVfCvaccines活动。VFC计划还将使用Mycavax来管理和批准订单，审查注册申请以及进行提供商管理活动。