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COVID-19 疫苗商业化更新：第四场
• 立即从存储单元中取出所有二价 mRNA COVID-19 疫苗，即使它们尚未过期。 • 根据当地、州和联邦法规处理随二价疫苗订单发送的所有二价 mRNA COVID-19 疫苗瓶和稀释剂。 • 在 I-CARE 中将所有已处理的库存报告为浪费。
标准操作程序——疫苗接种点的疫苗接种流程
- 不要试图重新盖上针头。这种做法可能会导致针刺伤。 - 应尽可能避免针刺伤，并按照标准程序处理 - 严格遵守安全废物管理规程，在疫苗接种点丢弃 PPE、疫苗瓶和其他消耗品。
CPT 助理指南：冠状病毒 (SARS-CoV-2)
代码 91309 描述了 Moderna 针对 18 岁及以上成年患者的加强剂量特定 COVID-19 疫苗产品。与使用 50 mcg/0.25 mL 剂量浓度的现有针对 18 岁及以上成人的加强剂量配方不同，新产品代码采用 50 mcg/0.5 mL 剂量浓度，并以新的仅加强剂量包装提供。创建新的仅加强剂量包装的目的是增加一定程度的安全性，以确保注射正确的加强剂量。目前，该产品的加强剂量是从含有 100 mcg/0.5mL 剂量（91301）的主要剂量小瓶中提取的。请注意，会存在一些重叠，因为加强剂量将继续从主要剂量疫苗小瓶（91301）中提取，直到加强剂量产品（91309）可用。
icars-covid-19-newsletter-09.09.21-v001.pdf
由于从最近的事件中学习而从不同小瓶中混合辉瑞疫苗，我们想澄清有关从两种不同小瓶中混合疫苗的指导，以组成单一剂量的疫苗。虽然最大化疫苗的使用很重要，但制备辉瑞疫苗（PVH3）的专业药房服务标准操作程序禁止从不同小瓶中混合疫苗。Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) advice on third primary dose vaccination The advice can also be read in full at the link below: Third primary COVID-19 vaccine dose for people who are immunosuppressed: JCVI advice - GOV.UK (www.gov.uk) On 5 and 19 August 2021 the Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) considered whether some individuals may benefit from a third疫苗剂量是其COVID-19疫苗接种主要时间表的一部分（因此，本文档中的疫苗为“第三个初级剂量”）。
包装说明书 - ELEVIDYS
对于体重低于 70 公斤的患者，ELEVIDYS 的推荐剂量为每公斤体重 1.33 × 10 14 个载体基因组 (vg/kg)（或 10 mL/kg 体重），对于体重 70 公斤或以上的患者，总固定剂量为 9.31 × 10 15 vg。在临床试验中，体重 70 公斤或以上的非卧床患者接受最大剂量 ELEVIDYS 9.31 × 10 15 vg 的安全数据有限。有关所需药瓶数量，请参阅表 10 [参见如何供应/储存和处理 (16.1)]。剂量计算如下：ELEVIDYS 剂量（以 mL 为单位）= 患者体重（四舍五入至最接近的千克）x 10 乘积因子 10 表示每千克剂量（1.33 × 10 14 vg/kg）除以每 mL ELEVIDYS 悬浮液中的载体基因组拷贝数（1.33 × 10 13 vg/mL）。所需 ELEVIDYS 药瓶数量 = ELEVIDYS 剂量（以 mL 为单位）除以 10。
JYNNEOS 疫苗：供应商更新和信息
• 收到疫苗/疫苗到达后，请将疫苗冷冻保存在 -25°C 至 -15°C (-13°F 至 +5°F) 下，直至到期或可以使用。 • 在室温下解冻时间不超过 10 分钟。 • 解冻后，疫苗可在 +2°C 至 +8°C (+36°F 至 +46°F) 下保存长达 8 周。已刺破的小瓶可在冰箱中连续保存长达 8 小时。 • 未刺破的小瓶可在室温下 8°C 至 25°C (46°F 至 77°F) 保存长达 6 小时。 • 存放在原包装中以避光。 • 一旦解冻或在冷藏温度（2°C 至 +8°C）下运输的小瓶，请勿重新冷冻。 • 请勿在药瓶标签上显示的有效期或超出使用期限 (BUD) 后使用疫苗。准备和给药 JYNNEOS 通过两剂 (每剂 0.1 毫升) 系列给药，间隔 4 周，通过皮内注射到前臂掌侧表面。请参阅此视频以获取指导。
sacituzumab govitecan-hziy - accessdata.fda.gov
2.4 给药准备 重构 • TRODELVY 是一种细胞毒性药物。 • 遵循适用的特殊处理和处置程序 1。 • 根据每个治疗周期开始时患者的体重计算所需的 TRODELVY 剂量 (mg)（如果患者的体重自上次给药以来变化超过 10%，则计算更频繁的剂量）[见剂量和给药（2.2）]。 • 让所需数量的小瓶升温至室温。 • 使用无菌注射器，将 20 mL 0.9% 氯化钠注射液 (USP) 缓慢注入每个 180 mg TRODELVY 小瓶中。结果浓度为 10 mg/mL。 • 轻轻旋转小瓶，让其溶解长达 15 分钟。不要摇晃。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。溶液应无可见颗粒，清澈且呈黄色。如果溶液浑浊或变色，请勿使用。• 立即使用以制备稀释的 TRODELVY 输液溶液。