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基于1H NMR的人参皂苷Rb1对大鼠血清和皮瓣组织随机皮瓣成活率的代谢组学分析
随机皮瓣受长宽比限制，影响其临床应用。本研究旨在综述人参皂苷Rb1对随机皮瓣成活的影响，并从代谢组学方法分析其作用机制。将Sprague-Dawley大鼠分为对照组、缺血再灌注（I/R）组和人参皂苷Rb1组。采集大鼠血清和中部皮瓣组织进行1H-NMR波谱检测和计算机模式识别分析。术后10 d，Rb1组背部皮瓣成活率（61.06±3.71）％明显高于I/R组（50.46±1.41）％。术后24 h，1H-NMR波谱分析显示I/R组血清中脂质含量增加。与I/R组血清相比，Rb1组血清谷氨酸、肌酸、富马酸含量明显升高，乳酸、胆碱、磷酸胆碱、N-乙酰糖蛋白、尿囊素含量降低。皮瓣组织中谷氨酰胺、柠檬酸、牛磺酸、富马酸的ATP/ADP/AMP含量升高，乳酸、乙酸、乙酰乙酸的ATP/ADP/AMP含量明显降低。提示人参皂苷Rb1可能具有提高背部随意皮瓣成活率和保护作用。
临床肿瘤药物开发中的生物标志物、生存和安全性综合建模
基于模型的方法，包括群体药代动力学-药效学建模，已成为肿瘤药物开发临床阶段的重要组成部分。在过去二十年中，模型已经发展到描述生物标志物和肿瘤大小的时间动态、治疗相关不良事件及其与生存的关系。集成模型，在此定义为包含至少两个药效学/结果变量的模型，用于通过模拟回答药物开发问题，例如，支持探索患者亚组或其他肿瘤适应症的替代给药策略和研究设计。随着监管机构进一步强调早期和个性化剂量优化以及以患者为中心的包容性开发，预计这些药物计量学方法将得到扩展
PARP 抑制对患有以下疾病的患者具有长期生存益处
圣安东尼奥——根据 2024 年 12 月 10 日至 13 日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上公布的 III 期 OlympiA 临床试验的最新结果，在标准治疗后接受奥拉帕尼 (Lynparza) 治疗的高危、BRCA 阳性乳腺癌患者在经过中位 6.1 年的随访后，其生存结果仍然优于接受安慰剂治疗的患者。“OlympiA 试验研究了在携带致病性种系 BRCA 变异的个体中，在完成针对高危乳腺癌的标准治疗后，增加一年口服 PARP 抑制剂奥拉帕尼治疗的效果”，丹娜—法伯癌症研究所癌症遗传学与预防部门负责人、该研究报告人 Judy E. Garber 医学博士、公共卫生硕士说道。 OlympiA 是一项多中心双盲研究，1,836 名 BRCA 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者在完成化疗、手术和放疗后，被随机分配（1:1）接受奥拉帕尼或安慰剂治疗一年。根据该试验的先前结果，奥拉帕尼于 2022 年获批用于辅助治疗某些 HER2 阴性、BRCA 阳性乳腺癌患者。Garber 表示：“这里介绍的第三次预定中期分析数据进一步证明了奥拉帕尼对 BRCA1 或 BRCA2 种系突变的高风险、HER2 阴性乳腺癌患者的益处。”经过中位 6.1 年的随访，接受奥拉帕尼治疗的患者在三阴性乳腺癌和雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌亚组中的生存结果继续显着改善。该研究的两个主要终点——无侵袭性疾病生存期和无远处疾病生存期——均已实现，奥拉帕尼可将每个终点的风险降低 35%。六年后，79.6% 的奥拉帕尼治疗患者无侵袭性复发，83.5% 的患者无远处复发，而安慰剂组分别为 70.3% 和 75.7%。此外，辅助 PARP 抑制与死亡风险降低 28% 相关，并且不会增加患骨髓增生异常综合征 (MDS) 或急性髓细胞白血病 (AML) 的风险，这两种疾病都是乳腺癌治疗相关的罕见并发症导致的。Garber 表示：“OlympiA 试验的持续数据令人欣慰，因为我们观察到在随访阶段这些乳腺癌患者将获得持续且不断增加的益处，不仅可以提高对复发的保护，还可以提高总体生存率。” “这种疗效证明使得我们能够识别出在开始治疗时可能受益的个体比以往任何时候都更加重要，以便我们能够计划在最合适的时机将奥拉帕尼引入他们的治疗中。”
偏好获取速度与新癌症药物生存益处的确定性：一个离散选择实验
方法，通过用于调查研究的在线平台Cint招募了美国国家代表性的老年人样本，以参加在线离散选择实验。为了符合条件，受访者必须自我报告一些癌症的经验 - 他们，他们自己，亲密的朋友或家人，以前或目前被诊断出患有癌症。在实验中，受访者选择了两种癌症药物，考虑了五个属性：功能状态，预期寿命，新药的生存益处的确定性，该药物对替代端点的影响以及美国食品和药物管理（FDA）批准时间的延迟。第一个主要结果是生存益处确定性的相对重要性和等待受访者的时间。第二个主要结果是愿意等待更大的生存益处，包括按癌症经验，年龄，教育状况，种族或种族和收入和收入进行亚组分析。次要结果是对确定性和等待时间的敏感性的变化，具体取决于药物对替代端点的影响，受访者的功能状况和预期寿命。研究计划已在ClinicalTrials.gov，NCT05936632中注册。
团队生存指南| praetorian
“我认为Praetorian是安全空间中仅有的少数值得信赖的合作伙伴之一。我有信心，最有可能导致我的团队放弃一切的事情比其他任何人都更有可能被Praetorian找到。”
Maxplanckresearch 3/2024：关于生命和生存
每年，成千上万的人因失去自己的生命或失去亲戚而成为武装冲突的受害者。搜索者现在检查了乌克兰，阿富汗和其他地区有多少人失去了密切的关系。他们评估了为此目的受到战争影响的地区死亡的数据。他们的计算表明，每次伤亡者都会遭受一些亲人的创伤。在叙利亚，每一个伤亡人数平均都在四个哀悼中，而在乌克兰，平均水平高于两个。到2023年底，由于一生中的冲突，在叙利亚的20人中有一个人失去了一个亲人，在乌克兰，这是200分之一。研究表明，哀悼持续了数十年，预先和解，并可以播种未来暴力的种子。这就是为什么需要快速解决冲突和丧亲的解决方案的原因。www.mpg.de/22328125
通过生存和病毒载量数据揭示虹鳟对传染性胰腺坏死病毒的抗性遗传学
传染性胰腺坏死病毒 (IPNV) 是虹鳟养殖业动物福利和经济的主要威胁之一。先前的研究已表明，对 IPNV 的抗性存在显著的遗传变异。这项研究的主要目的是调查虹鳟鱼苗对 IPNV 的抗性遗传结构。为了实现这一目标，610 条虹鳟鱼苗（来自 5 个公鱼和 5 个母鱼的全因子交配）接受了来自商业养殖场养殖的大西洋鲑鱼的 IPNV 分离株 (IPNV-AS) 的浴池攻击。使用三种不同的表型评估对 IPNV 的抗性；在 40 天的攻击测试期间记录在鱼上的二元存活率 (BS)、总存活天数 (TDS) 和病毒载量 (VL)。所有鱼都使用 57K Affymetrix SNP 阵列进行基因分型。IPNV-AS 分离株导致总死亡率为 62.1%。生存性状（BS h 2 = 0.21 ± 0.06，TDS h 2 = 0.25 ± 0.07）和 VL 性状（h 2 = 0.23 ± 0.08）的遗传力估计值为中等，表明在虹鳟鱼选择性育种计划中可能选择提高对 IPNV 的抗性。两个生存性状（BS 和 TDS）之间的统一估计遗传相关性表明这两个性状可被视为同一性状。相反，在 VL 和两个生存性状之间发现中等正向负遗传相关性（- 0.61 ± 0.22 至 - 0.70 ± 0.19）。许多 QTL 跨越染色体范围的 Bonferroni 校正阈值的性状的 GWAS 表明所研究性状的多基因性质。发现 10 个可能识别的基因中，大多数与免疫或病毒致病机制有关，这可能是导致 IPNV-AS 存活率显著遗传变异的原因。QTL 验证分析表明，检测到的 QTL 的三种基因型在死亡率和 VL 方面没有显著差异。VL 性状在死鱼苗中表现出较大的变异，并且与两种存活表型具有一致的模式，但死鱼苗和活鱼苗中 IPNV VL 阳性样本的比例没有显著差异
生存能力经常被描述为“刀刃时间”，
生存能力通常被描述为“刀片时间”，指的是工程挖掘资产挖掘战斗或防护位置所需的时间。这一概念起源于生存能力理论，最早在 1985 年的《战地手册 (FM) 5-103《生存能力》中提出。1 该手册由 FM 5-15《野战防御工事》演变而来，侧重于工程，并提供了建造堑壕、炮台和掩体的细节；它还概述了地形评估原则，因为它们适用于野战防御工事，并解释了如何通过地面组织将各个野战防御工事组合成一个统一的系统。2 正如陆军技术出版物 (ATP) 3-37.34《生存能力行动》中所述，生存能力理论在诞生近 40 年后仍然主要针对旅级及以下的工程人员和军官。3
改变免疫系统如何靶向癌症以促进生存
本沟通包含前瞻性陈述（包括在1934年《美国证券交易法》第27E条的含义中，以及关于PDS Biotechnology Corporation（The“ Company”）和其他问题。这些陈述可能会根据当前对公司管理的信念，以及当前可用于管理的信息，讨论有关未来计划，趋势，事件，运营或财务状况的未来计划，事件，运营结果或财务状况的期望。前瞻性陈述通常包括具有预测性的陈述，依赖于或依赖于未来的事件或条件，并包括诸如“可能”，“可能”，“ Will”，“应该”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“计划，”“可能”，“可能”，“相信”，“相信”，“估算”，“估算”，“ istimate”，“ Intend”，“ Intend”，“”“”“”，“”，“”前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受风险和不确定性的影响，并且不能保证未来的绩效。对可能导致实际事件与期望不同的重要因素进行了审查，不应将其解释为详尽无遗的，并且应与此处和其他地方的陈述一起阅读，包括公司年度，季度和定期报告中向证券和交易委员会（SEC“ SEC”提交的年度季度，季度和定期报告中的风险因素）。任何出售或征求购买公司证券的要约都将通过招股说明书补充剂提出。前瞻性陈述仅是本新闻稿之日起的，除非适用法律要求，否则公司没有义务修改或更新任何前瞻性陈述，或者无论是由于新信息，未来事件还是其他任何其他前瞻性陈述。本演讲不得构成出售的要约，也不构成购买任何证券的要约，也不应在任何此类州或管辖权的证券法下的任何州或管辖权中出售任何州或管辖区的任何证券，在注册或批准之前是非法的。本演示文稿不得全部或部分复制，转发给任何人或出版。该公司已于2022年8月24日就S-3表格提交了注册声明。仅通过构成此类注册声明的一部分的招股说明书补充剂进行发行。公司将由SEC提交与发行有关的招股说明书。，您可以在SEC网站www.sec.gov上访问Edgar，从而免费获得这些文件。
基于AI的生存外推方法
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