。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是制作
https://www.union-ihedn.org/横幅出现,单击页面,并向您保证访问:人类机器人机器人Atlas,由于AI(ZDNET韩国)(ZDNET韩国),将其限制(ZDNET'Shin Young-bin。07.02.2025)机器人技术服务中的人工智能?波士顿动力学使用加强学习来跨越盖子,以推动您的地图集机器人。波士顿动力学在其“地图集”人形机器人的开发方面迈出了新的一步。该公司已宣布与机器人和AI研究所(RAI)建立战略合作伙伴关系,以通过加强其双头机器人来整合学习。找到此链接的整篇文章:https://www.zdnet.fr/actualites/atlas-lerebre-rebre-robot-humanoide-repousse-repousse-repousse-ses-limites-rimites-a-limites-a-lia-405937.htm
植物学和微生物学系,科学学院,Sohag University,Sohag,82524,埃及。*电子邮件:gem_gad@yahoo.com收到:2024年11月16日,修订:2024年12月2日,接受,接受:2025年12月19日在线发布:2025年2月7日,2025年2月7日摘要:曲线摘要(sumcc 22003)(sumcc 22003)是一种与药物的内生真菌相比,是一种与药物的叶子相比,该植物植物caltroproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproproprop- h.--埃及。根据形态和系统发育分析确定了真菌。研究了C. spicifera对生物合成银纳米颗粒(AGNP)的能力。使用UV-VIS光谱,XRD测量,DLS,ZETA电位分析,FTIR和HR-TEM分析来表征生物合成的AGNP。形成的AGNP稳定,分散且球形晶体,平均直径为38.41 nm,ZETA电位为-6.35 mV。FTIR分析证实AGNP用蛋白质封盖。生物合成优化研究表明,1 mM Agno3,5 g生物量重量,pH 10.5和60°C的反应温度是AGNPS生物合成的最佳条件。agnps在不同浓度上对革兰氏阴性细菌,革兰氏阳性细菌和酵母菌的测试物种发挥了显着的抗菌活性,表明它们作为广谱抗菌剂的潜力。大肠杆菌对AGNP(50 µg)的敏感性最高,抑制区直径为23.7±0.3 mm,MIC 4.2±0.1 µg。agnps(50 µg)的抑制区为16.7±0.1 mm,MIC对于白色念珠菌的抑制区为5.7±0.3。关键词:钙髓质Procera,细胞外生物合成,表征,优化,抗菌活性
本文中包含的详细信息来自我们认为可靠但不由我们保证的来源,可能不完整,并且可能会随时更改,恕不另行通知。截至本文件发布之日,信息为最新信息。作者和 NBF 均不承担更新信息或就所讨论主题或证券的进一步发展提供建议的义务。所表达的意见基于作者对这些细节的分析和解释,不应被视为购买或出售本文所述证券的邀请或要约,本报告中的任何内容均不构成任何陈述,即本文中包含的任何投资策略或建议适合或适合接收者的个人情况。在所有情况下,投资者在对本报告中分析的证券或市场采取或不采取任何行动之前,应自行对此类信息进行调查和分析。本报告本身并不旨在构成投资决策的基础,也不旨在取代您在做出投资决策时所需的任何尽职调查或分析工作。
日期:04/02/2025的申请被邀请从合适的候选人中填补一个项目科学家I在DBT项目中纯粹的临时位置,题为“ PLAN GENOMICS,GENE调节网络和新型RNA分子”,“在“生物信息学和计算生物学中心(BIC)建立新的Delhi”下,New New Delhi,New New New Delhi,New New Delhi,New New New delhi sh n sh n new New delhi的建立。该职位的详细信息如下:Project Scientist-i(一篇文章):Emoluments`。56 000/ - 加上每月批准的HRA。资格:拥有M.Tech(工程或技术)或Ph。生命科学 /生物技术 /植物分子生物学或任何其他相关领域的学位(授予)学位(授予),并履行了Fic e Me Me Me Me Me a N d u M sr / s9 / Z -05 / 2019 d的指南 /规范。候选人应具有生物信息学方面的研究经验。希望至少在同行评审的国际期刊上首次撰写的出版物,这将是列出面试的标准。偏好将被授予具有生物信息学领域经验的候选人。该职位的上限为35年。
考虑到Zidovudine的药代动力学特性的生物等效性研究指南,应考虑到研究设计的以下指南:设计:设计:建议单剂量交叉设计。剂量:EOI包括Zidovudine口服溶液(50 mg/5ml),300 mg片剂和250 mg胶囊。对于口服溶液,应给予单一剂量250或300 mg。如果赋形剂的定性和定量组成类似于比较器,即麦芽醇(6.4 g / 10 mL)。防腐剂(即苯甲酸钠),缓冲剂(即柠檬酸)和口味(即草莓味和白糖味)可能有所不同。应用相应的强度进行片剂和胶囊的生物等效研究。由于Zidovudine被归类为BCS I类药物,因此可以根据生物制药分类系统(BCS)生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物剂的生物等效研究。禁食/美联储:由于有或没有食物,因此建议进行禁食的国家研究。受试者:应招募健康的成人受试者。无需将患者纳入生物等效性研究。
小农户对尼多多盆地CSV中气候引起的压力的v ulnerability和风险行为:设计家庭和乡村级别方法的影响作者的详细信息1。Josephine W Njogu - 博士学位。内罗毕大学农业与兽医学院候选人-Kabete Campus P.O. 框25340-00100,肯尼亚内罗毕通讯作者:josephinenjogu@gmail.com 2。 乔治·卡鲁库(George Karuku)教授(博士学位) - 内罗毕大学农业与兽医科学学院讲师 - 卡贝特校园P.O. 框25340-00100内罗毕,肯尼亚电子邮件:gmoe@uonbi.ac.ke.ke 3。 John Busienei博士 - 内罗毕大学农业与兽医学院讲师 - Kabete Campus P.O. 框25340-00100内罗毕,肯尼亚电子邮件:jbusienei@uonbi.ac.ke.ke 4。 John Kamau Gathiaka教授(博士学位) - 内罗毕经济学院讲师 - 主校园。 P. O. 框30197- 00100 GPO,内罗毕,肯尼亚电子邮件:Gathiaka@ uonbi.ac.ke.ke内罗毕大学农业与兽医学院候选人-Kabete Campus P.O.框25340-00100,肯尼亚内罗毕通讯作者:josephinenjogu@gmail.com 2。乔治·卡鲁库(George Karuku)教授(博士学位) - 内罗毕大学农业与兽医科学学院讲师 - 卡贝特校园P.O.框25340-00100内罗毕,肯尼亚电子邮件:gmoe@uonbi.ac.ke.ke 3。John Busienei博士 - 内罗毕大学农业与兽医学院讲师 - Kabete Campus P.O.框25340-00100内罗毕,肯尼亚电子邮件:jbusienei@uonbi.ac.ke.ke 4。John Kamau Gathiaka教授(博士学位) - 内罗毕经济学院讲师 - 主校园。 P. O. 框30197- 00100 GPO,内罗毕,肯尼亚电子邮件:Gathiaka@ uonbi.ac.ke.keJohn Kamau Gathiaka教授(博士学位) - 内罗毕经济学院讲师 - 主校园。P. O.框30197- 00100 GPO,内罗毕,肯尼亚电子邮件:Gathiaka@ uonbi.ac.ke.ke
抽象的静脉内免疫球蛋白(IVIG)-A剂量的多克隆血清IgG制备了近三十年来汇集的数千名献血者HA的多克隆血清IgG,并证明对包括Pemphigus(Pvgaris folgaris(PV)在内的许多自身免疫性泡沫疾病(包括PV)。尽管其广泛使用和治疗成功,但尚未完全了解IVIG的作用机理。然而,已经提出了一些关于其抗炎和免疫调节作用的假设。在这项研究中,根据既定的方案,对21例临床和免疫病理证实的患者进行了二十年的随访,并用IVIG作为单一疗法治疗。IVIG治疗产生了长期持续,临床,血清学和免疫病理的缓解。20年,这些患者没有接受药物,也没有疾病。该观察结果表明在PV中建立了免疫平衡或免疫调节的恢复。21名PV患者中有十二名(57%)在随访期间没有复发。六名患者(29%)由于急性应激或甲纳病毒后感染和/或疫苗接种而出现复发。恢复IVIG导致迅速持续恢复。三名患者(14.2%)在临床和血清学缓解中因无关原因而死亡。在所有21名患者中均未记录IVIG的严重不良反应。IVIG的几种抗炎和免疫调节作用的结合可能解释了其对这种自身免疫性疾病的有益影响。常规免疫抑制疗法没有成功。这项研究提供了一个人类原型,以检查自身免疫性的病理生理学以及研究免疫调节和可以促进免疫耐受性的机制的模型。显着性陈述这项研究表明,顽固性Pemphigus vulgaris(PV)患者二十年临床和血清学缓解,这是一种潜在的致命性粘膜皮肤自身免疫性疾病。因此,通过定义方案将这些患者用静脉免疫球蛋白(IVIG)作为单一疗法进行治疗。需要在定义的间隔内进行多次输注以诱导缓解。二十年的缓解是在IVIG治疗后。这将表明恢复免疫耐受性。IVIG在微环境中具有抗炎和免疫调节作用。其长期效果尚未完全研究。这项长期分析研究提供了一个模型,以检查自身免疫性和设计特定疾病的方案,以促进恢复其他自身免疫性疾病中免疫耐受性的机制。主要文本简介Pemphigus vulgaris(PV)是一种潜在的致命自身免疫性泡沫疾病,涉及粘膜和皮肤。(1)这是一种慢性疾病,具有高发病率,蛋白质和液体丧失以及有助于死亡率的全身感染,(2,3),其特征是针对脱染色体蛋白的自身抗体。组织学表现出具有乙糖斑分解的皮肤内囊泡。(3)大多数患者最初出现口腔疾病。(2)1970年代使用全身性皮质类固醇(CS)降低了死亡率。(7 - 14)结果(4 - 6)他们的严重副作用需要使用免疫抑制剂(ISA)来实现其所谓的类固醇的效果。
与年龄相关的神经退行性疾病涉及细胞数量减少和行为能力受损。神经变性和行为缺陷在衰老期间也出现,尤其是在没有疾病的情况下。调节运动和认知的小脑容易受到衰老和疾病的细胞损失。在这里,我们证明了老年小鼠的小脑Purkinje细胞损失在空间上不是随机的,而是出现在旁皮条纹的模式下。我们还发现,与年轻小鼠相比,老年小鼠的运动配位受损和更严重的震颤。然而,图案化的Purkinje细胞损失与运动功能障碍之间的关系并不简单。对神经学典型个体的人类小脑的死后样本的检查支持在衰老期间的选择性丧失Purkinje细胞的存在。这些数据揭示了小脑衰老的时空细胞底物,可以告知神经元脆弱性如何导致神经变性和随之而来的行为恶化。
淋巴细胞运输阻滞剂(例如阿仑单抗、米托蒽醌)和 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签;并且 o 初始授权不超过 12 个月 • 对于继续治疗,需要满足以下所有条件: o 患者之前接受过 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗;并且 o 有记录证明对 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗有积极的临床反应; o 患者未同时接受 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 与以下任何一种药物的联合治疗: 疾病改良疗法(例如干扰素β制剂、富马酸二甲酯、醋酸格拉替雷、那他珠单抗、芬戈莫德、克拉屈滨、西泊芬莫德或特立氟胺) B 细胞靶向疗法(例如利妥昔单抗、贝利木单抗、奥法木单抗、ublituximab-xiiy) 淋巴细胞运输阻滞剂(例如阿仑单抗、米托蒽醌) 并且 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签要求;并且 o 授权期限不超过 12 个月