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节日时间，每周时间和预测性大脑
本文通过认知科学的预测编码框架的镜头研究了由传统，规范，法律和习俗和媒体中创造性表达形成的社会结构之间的关系。文章提出，文化的两个维度都可以看作是旨在增强和训练大脑在社会领域中的预测能力的适应性。传统，规范，法律和习俗促进了个人之间共享的预测和期望，从而减少了社会环境中的不确定性。另一方面，艺术和媒体使我们接触了探索替代社会现实的模拟经历，从而使大脑的预测机制通过暴露于更广泛的潜在相关社会环境和场景来磨练其技能。我们首先回顾了预测性编码和主动推论的关键原则，然后从这种角度探讨文化传统和艺术文化的基本原理。最后，我们在稳定社会世界的制度化规范习惯与创造性和想象力的行为之间划分了相似之处，这些习惯暂时颠覆了注入可变性的惯例。
每周市场销售 - 杂音 - 杂音 - 欧洲 - 塞姆 -
美国零售的销售量已连续两个月增长。但是，从更长的上下文来看，结果更加动荡，令人印象深刻。销售额在过去六个月的三个月中仅增加了，随着支出模式继续发生变化，季节性调整因素无法跟上。即使同比增长也在狂奔，这使得根本趋势难以看见。它似乎是唯一的适度增长之一。这听起来不那么糟糕，因为零售价几乎没有汇总近两年。有一些理由零售销售增长，超出了定价收益。随着服务价格继续上涨，消费者支出的增加正在投入服务，如果谦虚，实际服务支出的增长仍然稳定。即使只是谦虚，能源价格再次上涨。高利率使购买信用额的高价物品比消费者习惯的更昂贵，并且随着贷款标准的收紧，显然会阻止新的借贷。随着劳动力市场松动而减慢工资率的增长是另一个限制。可用于支出的超额节省数量继续下降，尽管目前尚不清楚其使用情况正在下降。出于许多相同的原因，前景仅为适度增长。但是，有增长的支持。工作增长保持健康，支持实际工资的增长。失业率很低。债务负担仍在历史低位附近。通货膨胀率下降，预计将进一步下降。股票市场和家庭财富正在稳步上升。对前景的风险很大。最大的是能源价格的另一个上涨。这将支持汽油站和燃油经销商的销售，但其收益将是其他零售商的损失。财富可能再次急剧下降，因为许多资产可以说是
BW Energy -2024年度报告
积极的CHMP意见基于3A阶段临床试验计划的结果。与2型糖尿病患者的每日基底胰岛素相比，每周的基础胰岛素ICODEC降低了较高的血糖降低1（通过HBA 1C的变化来衡量）和较好的时间（在推荐的血糖范围内花费的时间）。在以前尚未接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，总体观察到的临床意义或严重低血糖3的速率低于每个患者年度暴露年度的一个事件，均为每周一次的基础胰岛素ICODEC和比较剂和比较剂。在患有1型糖尿病的患者中，曾经每周的基础胰岛素ICODEC在降低HBA 1C时表现出非劣质性，与胰岛素degludec 4相比，严重或临床意义高度低血糖的统计学意义上的较高估计率更高。在整个程序中，每周一次的基础胰岛素ICODEC似乎具有安全且耐受性良好的轮廓。
每周一次的胰岛素ICODEC与每天一次的胰岛素-Lirias
2021年4月30日至10月15日之间的发现，在655名参与者中，将582名参与者随机分配到ICODEC（n = 290）或degludec（n = 292）。在第26周，从基线值为7·59％（ICODEC）和7·63％（DEGLUDEC），HBA 1C的估计平均变化分别为-0·47个百分点和-0·51个百分点，分别为51个百分点degludec（p = 0·0065）。ICODEC的临床意义或严重低血糖（基线与第26周的基线）的总体速率在统计学上明显高于Degludec（19·9 vs 10·4个患者年度暴露年度事件；估计率1·9 [95％CI 1·CI 1·5至2·3]； p <0·p <0·000 0001）。在57周内评估（52周加5周的随访期）时，ICODEC的速率在统计学上也明显高于Degludec。在接受ICODEC的24名参与者中报告了39例严重的不良事件，在接受DEGLUDEC的20名（7％）参与者中报告了25个严重的不良事件。ICODEC小组的一名参与者去世；这是由于试用产品而被认为不可能的。
每周半卢比特和...
沙特在世界范围内拥有糖尿病的最高患病率之一。在2021年，沙特阿拉伯估计有超过427万成年人（20-79岁）患有糖尿病，成人的患病率为18.7％，预计到2030年将达到20.4％，这是一个令人震惊的增长。2因此，沙特阿拉伯的决策者旨在减轻糖尿病和相关并发症的经济负担。3胰高血糖素样肽-1激动剂（GLP-1）为患有心血管并发症的T2D患者提供了实质性值。心血管疾病被认为是T2D患者死亡率的主要原因。 4 Semaglutide 1 mg和Dulaglutide 1.5 mg分别通过持续和倒流心血管结局试验（CVOT）建立了心血管保护。 5,6对于沙特付款人评估不同GLP-1选项的价值将有所帮助。心血管疾病被认为是T2D患者死亡率的主要原因。4 Semaglutide 1 mg和Dulaglutide 1.5 mg分别通过持续和倒流心血管结局试验（CVOT）建立了心血管保护。5,6对于沙特付款人评估不同GLP-1选项的价值将有所帮助。
1470-NSCLC本地高级或转移性卡铂和每周紫杉醇| EVIQ
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。
1681-结肠直肠转移性西妥昔单抗（每两周一次）
剂量调整的证据有限，eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的，强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息性）、抗癌方案（单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
新数据显示，每周一次胰岛素ICODEC曾经在3A阶段试验中遇到2型糖尿病的成年人的其他终点
Bagsværd，丹麦，2023年6月25日星期日 - Novo Nordisk今天宣布了第3A期和3阶段试验的数据，评估了调查性曾经每周一次的基础胰岛素ICODEC，这些胰岛素ICODEC在美国糖尿病协会（ADA）的第83届年度科学专业中介绍。数据表明，与每天每天的基础胰岛素1,2相比，研究符合其主要终点，同时将注射量从每周的七个减少到每周1,2。此外，从1和3的研究中的数据表明，与曾经每日一次的基本胰岛素比较剂相比，与在52周和26周相比，使用临床意义或严重的低血引起的，没有经历临床意义或严重的低血引起的临床意义或严重的低血引血病，接受了一个每周一周的基础胰岛素ICODEC治疗的2型糖尿病的成年人的HBA 1C目标<7.0％，而无需经历临床意义或严重的低血引血病。在1中，作为验证性次级终点，在范围（血糖70-180 mg/dl）的较高时间（通过每周一次的基础胰岛素ICODEC与一次每日一次的基础胰岛素U100（分别为71.9％vs 66.9％），从第48周的第48-52周开始）实现了次数。可比较的时间以下（血糖<54 mg/dl），每周一次的基础胰岛素ICODEC与每日一次的基础胰岛素麦芽素glargine U100（分别为0.3％和0.2％，分别为0.3％vs 0.2％），从48-52周开始。两个值都与国际推荐的目标3一致。“提供了其他信息，以帮助我们评估血糖控制，并且是补充HBA 1C测量值的越来越重要的工具，该工具大大减少了每周一次的基础胰岛素ICODEC。在1中，胰岛素ICODEC允许人们在范围内花费更多的时间，而可比的时间低于范围与每天的基础
每周一次胰岛素试验 ONWARDS 3 期临床开发计划主要阶段概述 icodec
6. Novo Nordisk。公司公告。ONWARDS 5 3a 期试验显示，每周一次的胰岛素 icodec 与剂量指南应用程序相结合，在 2 型糖尿病患者中表现出比每日一次的基础胰岛素更好的 HbA1c 降低效果。网址：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=138024 最后访问时间：2023 年 6 月。
33-胸转移曲妥珠单抗三周
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。