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具有各种生物膜表型的四个假单胞菌临床菌株的基因组序列
囊性纤维化（CF）患者的肺肺部容易受到铜绿假单胞菌的感染（1）。cf肺通常由形成生物膜的非粘液铜绿假单胞菌菌株定植，并且在粘液菌株过量产生藻酸盐的出现后发生慢性感染（2）。他们的生物膜对抗生素和IMUNE介质具有高度抗性，并导致肺部下降（2，3）。铜绿假单胞菌菌株是从慢性感染的成年CF患者的痰液样本中分离出来的，并在法国南特的中心医院大学中心。由于这些痰样品仅用于分离细菌，但不用于人类细胞或人类DNA，因此法国法律（2016-1537，2016年11月16日）不要求由机构伦理委员会审查和批准该研究或参与者提供书面或言语知情的同意。细菌，并使用基质辅助激光解吸离子 - 流量质量光谱法（MALDI-TOF MS [VITEK; VITEK; BIOMERIERIEUX; BIOMERIERIEUX，MARCY-LECELANCE，france）鉴定为铜绿假单胞菌。使用了每个患者的单个分离株。主要基于它们的生物膜结构和粘液表型，分离株MUC-N1，MUC-N2，MUC-P4和MUC-P5被选择构成用于测试抗体FILM化合物的应变板（M. Simon，E.Pernet，E.Pernet，E.Pernet，E.Jouault，A.Jouault，E.Portier，E.M.Boukigb，S.Boukig，S。Pinaud，C。 POC-Duclairoir，M。G。J. Feuilloley，O。Lesouhaitier，J。Caillon，S。Chevalier，A。Bazire和A. Dufour，提交出版），促使我们对其基因组进行了测序。在37°C下在液体LB培养基中生长在LB琼脂板中挑选的单个菌落接种的液体LB培养基中生长，并使用基因组基因组DNA纯化试剂盒（Fisher Fisher Scientifip，France，France）使用基因组基因组DNA纯化的基因组DNA，并使用手机的推荐并评估了双重态度（There the）。量子液计（Thermo Fisher Scientifim，美国）和1％琼脂糖凝胶电泳。 使用Illumina Nextera XT DNA库准备套件制备了测序库，按照制造商的协议。 在Miseq仪器（LMSM基因组平台，Rouen Normandy University，Evreux，France，France，France）上进行了测序，并使用Miseq Reagent Kit Kit Kit v.3（2 250 BP）进行了双指数配对末端读数。 默认参数用于所有软件，除非另有说明。 使用Trimmomatic V.0.36（4）对读数进行修剪，并使用Multiqc 检查其质量在LB琼脂板中挑选的单个菌落接种的液体LB培养基中生长，并使用基因组基因组DNA纯化试剂盒（Fisher Fisher Scientifip，France，France）使用基因组基因组DNA纯化的基因组DNA，并使用手机的推荐并评估了双重态度（There the）。量子液计（Thermo Fisher Scientifim，美国）和1％琼脂糖凝胶电泳。使用Illumina Nextera XT DNA库准备套件制备了测序库，按照制造商的协议。在Miseq仪器（LMSM基因组平台，Rouen Normandy University，Evreux，France，France，France）上进行了测序，并使用Miseq Reagent Kit Kit Kit v.3（2 250 BP）进行了双指数配对末端读数。默认参数用于所有软件，除非另有说明。使用Trimmomatic V.0.36（4）对读数进行修剪，并使用Multiqc
HIV-1 DNA测试在病毒血症患者中比HIV-1 RNA测试识别更多的耐药性
抗抗性相关的主要和次要突变与核OS（T）IDE和非核苷逆转录酶抑制剂（NRTIS和NNRTIS），蛋白酶抑制剂（PIS）和综合酶抑制剂（INIS）通过Sanger（现象GLES GRESSENSE gt insensense，Ontosense，Onagrive Biogence）鉴定如前所述[51]如前所述。从全血EDTA SAM PLE中提取基因组DNA后，进行HIV-1 POL区域的一式三份嵌套聚合酶链反应放大。放大器，然后在Illumina Miseq平台上进行2×150个基本配对末端测序。配对末端读数被连接在一起，并以密码子感知方式将读数与NL43 GenBank：KM390026.1参考序列对齐。质量指标已适当，以在所有位置进行终止对齐覆盖> 1000倍，并且在所有位置上> 30 phred评分。一种幼稚的贝叶斯分类模型用于单独评估apobecec诱导的g的证据。超级读数，并评估其余的读数的变异频率。报告阈值设定为10％，以最大程度地减少ApoBec诱导的超伪阳性的影响。对于在不太可能发生APOBEC诱导的变化的位置发生的耐药性突变，最小报告阈值为3％。基于基因型的抗病毒（ARV）易感性评估是使用专有的ALGO RITHM进行的，该ALGO RITHM合并了每种药物的临床试验数据，> 120 000次匹配的基因型 - 表型结果。病毒载荷测量发生在电阻测试前不超过5天或3天，并使用Cobas Ampliprep/Cobas Taqman HIV-1分析进行。
EEEE 反应离子蚀刻 (RIE) 工艺的优化...
使用 SF 6 和 CHF 3 气体的工艺 Muhammad Hidayat Mohd Noor 1 , Nafarizal Nayan 1,2 * 1 电气和电子工程学院 (FKEE), Universiti Tun Hussein Onn Malaysia, 86400, Batu Pahat, Johor, MALAYSIA 2 微电子和纳米技术 - Shamsuddin 研究中心 (MiNT-SRC), Universiti Tun Hussein Onn Malaysia, 86400, Batu Pahat, Johor, MALAYSIA *通讯作者指定 DOI：https://doi.org/10.30880/eeee.2022.03.02.010 2022 年 6 月 27 日收稿； 2022 年 7 月 24 日接受； 2022 年 10 月 31 日在线提供摘要：反应离子刻蚀 (RIE) 是一种用于微加工的刻蚀技术，也是干法刻蚀的方法之一，与湿法刻蚀相比具有不同的特性。RIE 中的反应等离子体的化学过程用于去除晶圆上沉积的材料。RIE 蚀刻机有几个可变因素，例如射频功率、压力、气体流速和蚀刻时间，这些因素对应于其蚀刻深度和蚀刻速率的输出参数。需要进行大量实验才能找到 RIE 的最佳设置，从而为输出蚀刻速率建立理想的条件。在本研究中，使用供给 RIE 系统的 SF 6 和 CHF 3 工艺气体对 Si 和 SiO 2 晶圆进行蚀刻。使用 Dektak XT Bruker 表面轮廓仪研究了蚀刻深度和蚀刻速率，并使用 3D 映射模式表征了蚀刻后的 Si 和 SiO 2 的表面粗糙度。结果显示了不同射频功率、时间和流速对蚀刻深度和速率的影响，从而可以选择最佳参数。关键词：反应离子蚀刻、RIE、等离子蚀刻、硅、二氧化硅
配子发生/干细胞/克隆 - Skinner Laboratory div>
PEI Z，Deng K，Xu C，ZhangS。减数分裂阻滞和恢复卵母细胞发育和成熟的分子调节机制。再生生物内分泌。2023年10月2日; 21（1）：90。Rabbani M，Zheng X，Manske GL，Vargo A，Shami AN，Li JZ，Hammoud SS。解码精子发生程序：转录组分析的新见解。Annu Rev Genet。2022 11月30日; 56：339-368。Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Coxir SA，Costa GMJ，Santos CFD，Alvarenga Rlls，Lacerda SMDSN。从体内到体外：探索人配子发生的关键分子和细胞方面。嗡嗡声单元。2023 Jul; 36（4）：1283-1311。Vargas LN，Silveira MM，Franco MM。表观遗传重编程和体细胞核转移。方法mol biol。2023; 2647：37-58。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。 雄科。 2023 Jul; 11（5）：918-926。 Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。 女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。 int J Mol Sci。 2023 Apr 6; 24（7）：6837。 Hermann BP，Oatley JM。 简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。 方法mol biol。 2023; 2656：1-6。 EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。雄科。2023 Jul; 11（5）：918-926。Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。int J Mol Sci。2023 Apr 6; 24（7）：6837。Hermann BP，Oatley JM。简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。方法mol biol。2023; 2656：1-6。EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。EUR UROL重点。2023 JAN; 9（1）：46-48。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Ramsoomair CK，Alver CG，Flannigan R，Ramasamy R，Agarwal A.精子干细胞和体外精子生成：我们离碎屑上的人睾丸有多远？Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。 秀丽隐杆线虫中卵子发生。 性爱。 2023; 17（2-3）：73-83。 Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。 DMRT1调节人类种系承诺。 NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。卵子发生。性爱。2023; 17（2-3）：73-83。Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。DMRT1调节人类种系承诺。NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。NAT细胞生物。2023年10月; 25（10）：1439-1452。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。Int J Biol Macromol。2023 Apr 30; 235：123801。Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。Adv Biol（Weinh）。2023 Jul; 7（7）：E2200322。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。开发。2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Elife。2023 JAN 31; 12：E82263。seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。方法mol biol。2023; 2656：145-159。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。 人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。 生命科学联盟。 2023 8月29日; 6（11）：E202301926。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。生命科学联盟。2023 8月29日; 6（11）：E202301926。
16S rRNA测序分析伊朗人口中结直肠癌阳性与大肠癌否定性的口服和粪便菌群
抽象背景结直肠癌（CRC）构成了重大的医疗挑战，占全球癌症病例的近6.1％。通过使用创新生物标志物进行的人口筛查促进的早期检测对于MITIGAT的CRC发病率是关键的。与CRC阴性对应物（CNS）相比，这项研究旨在仔细检查CRC阳性个体（CP）的粪便和唾液微生物组，以通过微生物生物标记物来增强CRC诊断。材料和方法总共从伊朗德黑兰的Shahid Beheshti医学科学大学Taleghani医院收集了80个口头和粪便样品，其中包括接受筛查的CPS和CNS。使用16S rRNA测序测定法进行了微生物介绍，并在Illumina novaseq平台上采用Nextera XT Index套件。结果在CP的唾液和粪便样品中观察到了不同的微生物谱，与各种分类水平的CNS（包括门，家庭和种类）的粪便显着不同。CPS的唾液样品表现出大量的Calothrix Parietina，颗粒状Adiacens，Rothia dentocariosa和Rothia Mucilaginosa，在CNS中没有。此外，在CPS的粪便中，Lachnospileceae和Prevotellaceae明显更高，而CPS唾液中的fusobacteria phylum显着升高。相反，与CNS相比，非致病细菌akkermansia粘蛋白iphila的CPS粪便样品显着降低。关键字结直肠癌，口腔微生物群，粪便菌群，早期检测，16S rRNA测序通过一致选择唾液和粪便微生物的结论，基于平均值降低的Gini值，并采用唾液的逻辑回归，并支持粪便模型，我们成功地开发了一种微生物群检测，具有提高的敏感性和提高crc检测的敏感性和特异性。
K213930 - accessdata.fda.gov
贸易/设备名称：Brainlab Elements Guide XT、指南 3.0 法规编号：21 CFR 882.5855 法规名称：脑刺激编程规划软件 监管类别：II 类 产品代码：QQC 日期：2022 年 2 月 24 日 收到日期：2022 年 2 月 28 日 亲爱的 Chiara Cunico： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中所述的使用指征而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以根据该法案的一般控制规定销售该设备。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等同性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有
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面向嵌入式工程师的 MPLAB XC8 PIC 汇编器用户指南
// 配置字 1 CONFIG FEXTOSC=XT // 晶体振荡器 CONFIG RSTOSC=EXTOSC // EXTOSC 按照 FEXTOSC 位操作 CONFIG CLKOUTEN=OFF // CLKOUT 功能已禁用 CONFIG PR1WAY=ON // PRLOCK 位只能被清除和设置一次 CONFIG CSWEN=ON // 允许写入 NOSC 和 NDIV CONFIG FCMEN=ON // 故障安全时钟监视器已启用 // 配置字 2 CONFIG MCLRE=EXTMCLR // 如果 LVP=0，则 MCLR 引脚为 MCLR；如果 LVP=1，则 RE3 引脚功能为 MCLR CONFIG PWRTS=PWRT_OFF // PWRT 被禁用 CONFIG MVECEN=OFF // 向量表不用于确定中断优先级 CONFIG IVT1WAY=ON // IVTLOCK 位只能被清除和设置一次 CONFIG LPBOREN=OFF // ULPBOR 被禁用 CONFIG BOREN=SBORDIS // 欠压复位被启用，SBOREN 位被忽略 CONFIG BORV=VBOR_2P45 // 欠压复位电压 (VBOR) 设置为 2.45V CONFIG ZCD=OFF // ZCD 被禁用，通过设置 ZCDCON 的 ZCDSEN 位置位来启用 CONFIG PPS1WAY=ON // PPSLOCK 只能被清除/设置一次；清除/设置周期后 PPS 锁定 CONFIG STVREN=ON // 堆栈满/下溢将导致复位 CONFIG DEBUG=OFF // 后台调试器禁用 CONFIG XINST=OFF // 扩展指令集和索引寻址模式禁用 // 配置字 3 CONFIG WDTCPS=WDTCPS_31 // 分频器比率 1:65536 ； WDTPS 的软件控制 CONFIG WDTE=OFF // WDT 禁用； SWDTEN 被忽略 CONFIG WDTCWS=WDTCWS_7 // 窗口打开 100%；软件控制；不需要密钥访问 CONFIG WDTCCS=SC // 软件控制 // 配置字 4 CONFIG BBSIZE=BBSIZE_512 // 引导块大小为 512 个字 CONFIG BBEN=OFF // 引导块已禁用 CONFIG SAFEN=OFF // SAF 已禁用 CONFIG WRTAPP=OFF // 应用程序块不受写保护 CONFIG WRTB=OFF // 配置寄存器（300000-30000Bh）不受写保护 CONFIG WRTC=OFF // 引导块（000000-0007FFh）不受写保护 CONFIG WRTD=OFF // 数据 EEPROM 不受写保护 CONFIG WRTSAF=OFF // SAF 不受写保护 CONFIG LVP=ON // 低压编程已启用，MCLR 引脚，MCLRE 被忽略 // 配置字 5 CONFIG CP=OFF // PFM 和数据 EEPROM 代码保护已禁用
2024 年 1 月 25 日
“……政治分区的理事会……应当在每次公布的定期会议和公布的特别会议上，为该政治分区的居民……或该政治分区的纳税人……提供合理的机会。”对所关注事项发表评论、正式行动命令或在正式行动前向董事会发表意见。董事会或委员会有权选择在会议开始时接受所有公开发表评论。”[如果没有足够的时间听取此类评论，此发表评论期限可推迟到董事会的下一次公开会议上。]
推进便携式水性药物输送至人体肺部
肺部疾病对人类健康影响巨大：许多肺部疾病目前无法治愈，需要持续治疗。由于便携式吸入器易于使用且可融入日常生活，因此成为患者的首选治疗选择。人们尝试替代排放温室气体的便携式吸入器，并因此产生了便携式水基系统，即所谓的软雾吸入器（SMI）。然而，与市场上的推进剂驱动系统相比，SMI 气雾化装置在致病安全性方面仍然存在缺点，硅占用空间较大，并且必须在洁净室环境中制造。本论文开发了三种不同类型的喷嘴，在病原体安全性、制造成本和气雾化性能方面对现有技术进行了改进。新型 3D 打印整体式涡流喷嘴首次能够在洁净室环境之外制造这种气雾化装置。该装置能够将易碎且剪切敏感的大分子药物温和地雾化。一种处理和封装硅 MEMS 的新方法使得世界上最小的便携式吸入器水基喷嘴得以展示，其硅面积仅为 1/6 平方毫米。为了改善 SMI 设备缺乏致病安全性的问题，开发了一种带阀喷嘴，可以有效地在喷嘴处密封吸入装置，防止运动肠道细菌的致病内生。这一发展可能使环保型 SMI 能够改善多种肺部疾病的治疗。