1 萨萨里大学生物医学科学系, 07100 萨萨里, 意大利; c.locci3@phd.uniss.it (CL); iazzena@uniss.it (IA); oripl@uniss.it (PLF); darsanna@uniss.it (DS) 2 萨萨里大学兽医学系,07100 萨萨里,意大利; marcasu@uniss.it 3 Azienza Ospedaliera Universitaria (AOU) 萨萨里,07100 萨萨里,意大利 4 罗马生物医学大学校园医学统计和分子流行病学部,00128 罗马,意大利; ale_ciccozzi97@icloud.com (AC); m.ciccozzi@unicampus.it(MC) 5 可持续发展和同一个健康科学与技术,罗马生物医学大学,00128 罗马,意大利;giovanetti.marta@gmail.com 6 Rene Rachou,Oswaldo Cruz 基金会,贝洛奥里藏特 30190-009,米纳斯吉拉斯,巴西 7 罗马第一大学生物化学科学系“A. Rossi Fanelli”,00185 罗马,意大利;quaranta.1952503@studenti.uniroma1.it(MQ);stefano.pascarella@uniroma1.it(SP) 8 公共卫生和传染病系,罗马第一大学 Umberto I 综合医院,00161 罗马,意大利; giancarlo.ceccarelli@uniroma1.it 9 Campus Bio-Medico, Fondazione Policlinico Universitario, 00128 Rome, Italy * 通讯作者:fscarpa@uniss.it † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
SARS-COV-2的不断循环导致新型病毒sublineages的连续出现。在这里,我们隔离和表征xbb.1,xbb.1.5,xbb.1.9.1,xbb.1.16.1,eg.5.1.1,eg.5.1.1,eg.5.1.3,xbf,xbf,ba.2.86.1 and jn.1 and jn.1变体,repre- sept> 80%comprie-seding> 80%的循环变体1月2024.XBB子变量在尖峰中很少但复发突变,而BA.2.86.1和JN.1 Harbour> 30其他更改。这些变体在IGROV-1中复制,但在Vero E6中不再复制,并且不明显融合。他们有效地感染了鼻皮细胞,例如5.1.3表现出最高的功能。抗病毒药保持活跃。与BA.1相比,疫苗和BA.2感染个体的中和抗体(NAB)反应明显低,而变体之间没有重大差异。XBB突破性感染增强了针对XBB和BA.2.86变体的NAB反应。jn.1与BA.2.86.1相比,ACE2的较低属性和较高的免疫逃避特性。因此,尽管不同,但这些变体的进化轨迹结合了增加的效果和抗体逃避。
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