SARS-COV-2的不断循环导致新型病毒sublineages的连续出现。在这里,我们隔离和表征xbb.1,xbb.1.5,xbb.1.9.1,xbb.1.16.1,eg.5.1.1,eg.5.1.1,eg.5.1.3,xbf,xbf,ba.2.86.1 and jn.1 and jn.1变体,repre- sept> 80%comprie-seding> 80%的循环变体1月2024.XBB子变量在尖峰中很少但复发突变,而BA.2.86.1和JN.1 Harbour> 30其他更改。这些变体在IGROV-1中复制,但在Vero E6中不再复制,并且不明显融合。他们有效地感染了鼻皮细胞,例如5.1.3表现出最高的功能。抗病毒药保持活跃。与BA.1相比,疫苗和BA.2感染个体的中和抗体(NAB)反应明显低,而变体之间没有重大差异。XBB突破性感染增强了针对XBB和BA.2.86变体的NAB反应。jn.1与BA.2.86.1相比,ACE2的较低属性和较高的免疫逃避特性。因此,尽管不同,但这些变体的进化轨迹结合了增加的效果和抗体逃避。