XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemxn
奥克斯纳德市 2024 年度行动计划草案
CARES ACT CDBG-CV：市政府于 2023 年 2 月处理了 CDBG-CV 剩余资金余额的修正案，以推进与 COVID-19 相关的项目。商业援助计划为奥克斯纳德的企业获得了额外资金，以应对 Covid-19 造成的经济需求。2022-2023 财年没有授予任何商业补助金。商业援助计划预计将在下一财年授予商业补助金。租金援助计划正在逐步结束，以支付结束该计划所产生的服务和运营费用。无家可归者外展服务由文图拉县卫生保健机构运营，在整个 COVID 响应外展计划期间，在 COVID-19 大流行期间共帮助了 237 人。该计划由两个相互配合的部分组成 1) 本报告中描述的部分获得了 70,000 美元的 CDBG-CV 资金，第二部分获得了 120,000 美元的 ESG-CV。整个外展计划的两个部分共有 237 名客户。无家可归者计划获得了额外资金，以继续在奥克斯纳德为无家可归者提供服务，以应对新冠疫情造成的紧急需求。
奥克斯纳德市 2023 年总体规划年度进展报告
政府法典第 65400 条要求市政府每年编制一份关于市政府 2030 年总体规划（总体规划）现状及其实施进展（总体规划进展报告）的报告，并将总体规划进展报告提供给规划和研究办公室 (OPR) 和住房和社区发展部 (HCD)。总体规划进展报告规定每年对总体规划进行审查，以评估总体规划的实施水平和有效性，作为有序增长和发展、保护和养护开放空间土地和自然资源以及有效使用公共资金的指南。本总体规划进展报告总结了 2023 年总体规划的实施进展。总体规划进展报告还提供了有关市政府在满足其区域住房需求份额方面取得的进展的信息。
sydiaan bentan vaxineusave：随后注入zat主动zat
nama obat：vaxNeuvance bentuk sediaan：悬架Injeksi zat aktif：tiap 0,5 ml mengandung： - - 肺炎球菌多糖血清型1 1结合到CRM197蛋白2 mcg -pneumocococcal seryaccal serycoccal serycoccal seryotyper sereint型3 mcC crmyg conjyg corm197 Pneumococcal polysaccharide serotype 4 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 5 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 6a conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 7f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 9v conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 14 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 18c conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 19a conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 19f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 22f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 23f conjugated to CRM197蛋白2 MCG-肺炎球菌多糖血清型33F与CRM197蛋白偶联到CRM197蛋白2 MCG-肺炎球菌多糖血清型6B 6B与CRM197蛋白4 McG
genlarni hujayaraga kiritish texnalogiyasi，ho`jayin div div div
遗传是将一个或多个基因与DNA序列相连，该方法传统上是通过结合质粒DNA或病毒载体的载体来完成的。 div>输入传统基因，无法控制输入空间。 div>相反的违约或其调节序列的整合可以激活重要的基因或激活原始基础[1]。 div>任何基因输入或附近任何基因的形成大大提高了通过校正（HDR）引入基因的有效性（HDR）。 div>人类基因化区域中的几个位点表明，遗传上安全的端口可以在没有泄露和其他遗传元素表示的无显着变化的情况下表达。 div>
P1噬菌体实现CRISPR-Cas9对福氏志贺氏菌的抗菌活性
摘要：成簇的、规则间隔的、短回文重复序列 (CRISPR) 和 Cas9 RNA 引导核酸酶的发现为选择性杀死特定种群或物种的细菌提供了前所未有的机会。然而，由于 cas 9 基因构建体无法高效地递送到细菌细胞中，因此 CRISPR-Cas9 在体内清除细菌感染的应用受到了阻碍。在这里，我们使用广宿主范围的 P1 衍生噬菌粒将 CRISPR-Cas9 染色体靶向系统递送到大肠杆菌和引起痢疾的福氏志贺氏菌中，以实现对目标细菌细胞的 DNA 序列特异性杀死。我们表明，辅助 P1 噬菌体 DNA 包装位点 (pac) 的基因改造可显著提高包装噬菌粒的纯度，并改善 Cas9 介导的福氏志贺氏菌细胞的杀灭作用。我们进一步证明，P1 噬菌体颗粒可以使用斑马鱼幼虫感染模型将染色体靶向 cas9 噬菌粒递送到 S. flexneri 体内，从而显著减少细菌负荷并促进宿主存活。我们的研究强调了将基于 P1 噬菌体的递送与 CRISPR 染色体靶向系统相结合以实现 DNA 序列特异性细胞致死率和有效清除细菌感染的潜力。关键词：福氏志贺氏菌、P1 噬菌体、CRISPR-Cas9、抗菌、噬菌粒 ■ 简介
利用胞嘧啶碱基编辑进行 CRISPR-Cas 引导的福氏志贺氏菌染色体和毒力质粒诱变
摘要 志贺氏菌是一种革兰氏阴性细菌，可侵入人体肠道上皮。由此引起的感染志贺氏菌病是最致命的细菌性腹泻病。有关决定志贺氏菌病理生理的基因（包括染色体和毒力质粒）的大部分信息都是通过经典反向遗传学获得的。然而，流行的诱变技术的技术限制使得单次反应中只能产生少量突变体，从而阻碍了大规模的志贺氏菌靶向诱变和随后的表型评估。我们采用了一种 CRISPR-Cas 依赖性方法，其中切口酶 Cas9 和胞苷脱氨酶融合在单向导 RNA（sgRNA）的引导下引入靶向 C ！ T 转换，导致内部终止密码子和翻译过早终止。在使用 mCherry 荧光报告基因的原理验证实验中，我们能够在大肠杆菌和志贺氏菌中生成功能丧失突变体，效率高达 100%。使用改进的波动分析，我们确定在优化条件下，由 Cas9 脱氨酶融合引入的非靶向突变的频率与自发突变在同一范围内，这使我们的方法成为细菌诱变的安全选择。此外，我们对该方法进行了编程，以突变已充分表征的染色体和质粒携带的志贺氏菌基因，并发现突变体的表型与已报道的基因缺失突变体的表型相似，在表型水平上没有明显的极性效应。该方法可用于 96 孔板格式，以提高通量并在几天内生成一系列靶向功能丧失突变体。
2022-regal-rexnord-sustainability-report.pdf
3 regal Rexnord按数字4操作部门5 CEO 6. 6 REXNORD值7任务，战略，业务目标13解决方案18介绍Regal Rexnord 19对我们的同伙和社区的影响22社会影响22多样性，参与度和参与度，参与度和包容性25我们的社区25我们 INTEGRITY IN EVERYTHING WE DO 50 APPROACH TO TAXATION 52 GOVERNANCE FOUNDED ON EXPERIENCE 54 KEY GOVERNANCE HIGHLIGHTS 55 CONTINUALLY ENGAGING OUR STAKEHOLDERS 56 PROFESSIONAL ASSOCIATIONS & MEMBERSHIPS 57 REGAL REXNORD BRANDS 58 FORWARD-LOOKING STATEMENTS 59 CORPORATE INFORMATION/NON-GAAP DISCLOSURE 60 GRI & SASB INDEX 63 APPENDIX
MIP/VFC 推出 Priorix 和 Vaxneuvance
• 0.5 毫升预充式注射器 • 使用前剧烈摇晃 • 肌肉注射 • 在 2、4、6 和 12-15 个月大时分 4 剂给药 • 12-15 个月剂量需要在注射第 3 剂后至少 2 个月给药。 • 将原包装存放在 36°F 至 46°F（2°C 至 8°C）的冰箱中
Vaxneuvance，INN-肺炎球菌多糖结合疫苗（15价，吸附）
** CMG 比率和 CI 是使用 t 分布计算的，其方差由血清型特异性线性模型估算，使用对数转换的天然抗体浓度作为响应，并使用疫苗接种组的单个项。 † 对 13 种共享血清型得出非劣效性的结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）> -10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）> 0.5。 ‡ 另外 2 种血清型的优越性结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）>10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）>2.0。 n = 随机分组、接种疫苗并参与分析的参与者人数。 CI=置信区间； CMG= 平均几何浓度（µ g/ml）； IgG=免疫球蛋白G