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从干血点样品中对DNA的靶向测序。
表1：使用Agilent®SureSelect®XT构建的库生成的测序数据，用于库制备和Agilent®Sureselect®XTDMD KIT，用于从5 dbs样品中隔离的DNA，使用Chemagic™360仪器从5BS样品中分离出基于混合捕获的目标富集。
国际生物大分子杂志
脱氧核糖核酸（DNA）是小有机和无机药物分子的重要靶标。在站立的DNA相互作用机制下，这些分子对于新药物设计至关重要。在这项工作中，通过实验和理论方法监测了带有小腿 - 硫脲双链DNA（dsDNA）的黄氨酸（XT），茶碱（TP）和Theobromine（TB）之间的teractions。在实验上，在NIO/MWCNT/MWCNT/NNAM/PGE电化学平台的体外，使用了环状伏安Metry（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）技术。动力学参数，包括扩散系数，表面浓度和标准异质速率常数。在存在DNA的情况下，观察到动力学参数显着降低。使用CV和DPV技术计算了每个分子的热力学参数，例如DNA结合常数和标准游离Gibbs能量。两种技术都建议XT> tb> tp的结合亲和力顺序。从理论上讲，XT，TP和TB的密度功能理论用于几何优化，自然键分析以及分子轨道能。实验和理论结合亲和力相互证实。最稳定的配体-DNA复合物表达，XT，TP和TB通过小凹槽结合模式与DSDNA相互作用，主要是使用氢键。
DX-9100 系列扩展数字控制器 - Ov
扩展模块 (XT-9100/XPx 或 XTM-905/XPx) 是提供各种模拟和二进制输入/输出点组合的子模块。它们可以安装在控制器旁边的同一 DIN 导轨上，也可以远程安装，距离控制器最远可达 4,000 英尺。最多八个子模块组合可以连接到控制器的 XT 总线，提供最多 64 个额外的 I/O 点。XT 总线具有与 Metasys N2 总线相同的物理特性。
Tempus 综合治疗选择
xT CDx 是一种基于定性下一代测序 (NGS) 的体外诊断设备，旨在用于检测 648 个基因中的替换（单核苷酸变异 (SNV) 和多核苷酸变异 (MNV)）和插入和缺失变异 (INDEL)，以及微卫星不稳定性 (MSI) 状态，使用从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织标本中分离的 DNA，以及从匹配的正常血液或唾液标本中分离的 DNA，这些标本来自先前诊断为实体恶性肿瘤的癌症患者。该测试旨在作为伴随诊断 (CDx)，以根据批准的治疗产品标签识别可能从伴随诊断适应症表中列出的靶向治疗中受益的患者。此外，xT CDx 旨在提供肿瘤突变分析，供合格的医疗保健专业人员根据肿瘤学专业指南对先前诊断为实体恶性肿瘤的患者使用。除了伴随诊断指征表中列出的基因发现之外，其他基因组发现对于任何特定治疗产品的标示用途都不是规定性的或决定性的。xT CDx 是在伊利诺伊州芝加哥的 Tempus Labs, Inc. 进行的单点检测。如需完整的 xT CDx 标签，包括伴随诊断指征和重要风险信息，请访问 tempus.com/xt-cdx-label/
Tempus 综合治疗选择
xT CDx 是一种基于定性下一代测序 (NGS) 的体外诊断设备，旨在用于检测 648 个基因中的替换（单核苷酸变异 (SNV) 和多核苷酸变异 (MNV)）和插入和缺失变异 (INDEL)，以及微卫星不稳定性 (MSI) 状态，使用从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织标本中分离的 DNA，以及从匹配的正常血液或唾液标本中分离的 DNA，这些标本来自先前诊断为实体恶性肿瘤的癌症患者。该测试旨在作为伴随诊断 (CDx)，以根据批准的治疗产品标签识别可能从伴随诊断适应症表中列出的靶向治疗中受益的患者。此外，xT CDx 旨在提供肿瘤突变分析，供合格的医疗保健专业人员根据肿瘤学专业指南对先前诊断为实体恶性肿瘤的患者使用。除了伴随诊断指征表中列出的基因发现之外，其他基因组发现对于任何特定治疗产品的标示用途都不是规定性的或决定性的。xT CDx 是在伊利诺伊州芝加哥的 Tempus Labs, Inc. 进行的单点检测。如需完整的 xT CDx 标签，包括伴随诊断指征和重要风险信息，请访问 tempus.com/xt-cdx-label/
Tempus 综合治疗选择
xT CDx 是一种基于定性下一代测序 (NGS) 的体外诊断设备，旨在用于检测 648 个基因中的替换（单核苷酸变异 (SNV) 和多核苷酸变异 (MNV)）和插入和缺失变异 (INDEL)，以及微卫星不稳定性 (MSI) 状态，使用从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织标本中分离的 DNA，以及从匹配的正常血液或唾液标本中分离的 DNA，这些标本来自先前诊断为实体恶性肿瘤的癌症患者。该测试旨在作为伴随诊断 (CDx)，以根据批准的治疗产品标签识别可能从伴随诊断适应症表中列出的靶向治疗中受益的患者。此外，xT CDx 旨在提供肿瘤突变分析，供合格的医疗保健专业人员根据肿瘤学专业指南对先前诊断为实体恶性肿瘤的患者使用。除了伴随诊断指征表中列出的基因发现之外，其他基因发现对于任何特定治疗产品的标示用途都不是规定性的或决定性的。xT CDx 是在伊利诺伊州芝加哥的 Tempus Labs, Inc. 进行的单点检测。如需完整的 xT CDx 标签，包括伴随诊断指征和重要风险信息，请访问 tempus.com/xt-cdx-label/
国际申请表 - 2025.02.11
XT CDX是一种定性的下一代测序（NGS），基于体外诊断装置，用于用于检测替代（单核苷酸变体（SNV）和多核苷酸变体（MNVS）和插入和插入和缺失（INDELS）的稳定性（MS）的稳定性（以及MSSNE）的稳定性（MS），以及MSSNE的稳定性（以及MSSNE），以及MSSNE的稳定性（MS），以及MSMIROSE（以及MSSNE），以及MSMIROSE（MS）从嵌入的（FFPE）肿瘤组织样本中，从匹配的正常血液或唾液样本中分离出的DNA，来自先前诊断的癌症患者，患有固体恶性肿瘤的癌症患者，该测试旨在作为伴侣诊断的患者（可与针对性的The Contrapition诊断出来的患者），该患者可以鉴定出对目标诊断的诊断，该患者受到针对性的诊断，这些患者均受益于诊断的诊断，该诊断症状是诊断的诊断。标签。此外，XT CDX旨在提供肿瘤突变谱分析，以根据肿瘤学专业指南，适用于先前诊断为固体恶性肿瘤的患者的专业指南。基因组发现除了伴侣诊断适应症表中列出的结果以外的基因组发现不是规定性或结论性的，用于标记使用任何特定的治疗产品。XT CDX是在伊利诺伊州芝加哥的Tempus Labs，Inc。进行的单点测定法。有关完整的XT CDX标签，包括伴侣诊断指示和重要风险信息，请访问tempus.com/xt-cdx-label/
POL/POLD1突变作为免疫疗法反应的预测生物标志物：来自Pan-Cancer Real-World数据集的见解tempus综合治疗选择
XT CDX是一种定性的下一代测序（NGS），基于体外诊断装置，用于用于检测替代（单核苷酸变体（SNV）和多核苷酸变体（MNVS）和插入和插入和缺失（INDELS）的稳定性（MS）的稳定性（以及MSSNE）的稳定性（MS），以及MSSNE的稳定性（以及MSSNE），以及MSSNE的稳定性（MS），以及MSMIROSE（以及MSSNE），以及MSMIROSE（MS）从嵌入的（FFPE）肿瘤组织样本中，从匹配的正常血液或唾液样本中分离出的DNA，来自先前诊断的癌症患者，患有固体恶性肿瘤的癌症患者，该测试旨在作为伴侣诊断的患者（可与针对性的The Contrapition诊断出来的患者），该患者可以鉴定出对目标诊断的诊断，该患者受到针对性的诊断，这些患者均受益于诊断的诊断，该诊断症状是诊断的诊断。标签。此外，XT CDX旨在提供肿瘤突变谱分析，以根据肿瘤学专业指南，适用于先前诊断为固体恶性肿瘤的患者的专业指南。基因组发现除了伴侣诊断适应症表中列出的结果以外的基因组发现不是规定性或结论性的，用于标记使用任何特定的治疗产品。XT CDX是在伊利诺伊州芝加哥的Tempus Labs，Inc。进行的单点测定法。有关完整的XT CDX标签，包括伴侣诊断指示和重要风险信息，请访问tempus.com/xt-cdx-label/
脑刺激
背景：随着近年来复杂导线设计的发展，对深部脑刺激 (DBS) 参数进行成像引导优化的需求日益增加，这些设计可提供高度个性化，但耗时且复杂的编程。目的：本研究的目的是比较使用 GUIDE XT™ 进行 DBS 编程所实现的帕金森病 (PD) 运动症状和相应静电场 (VEsF) 体积的变化，GUIDE XT™ 是一种商用软件，用于可视化患者特定解剖结构中的 DBS 导线，该软件结合了术前磁共振成像 (MRI) 和术后计算机断层扫描 (CT) 扫描，并与标准临床编程进行比较。方法：对 29 名 PD 患者和丘脑底核 (STN) DBS 的双侧定向导线进行临床评估，以根据临床效果确定最佳参数集。根据位于背外侧 STN 内的 VEsF，在 GUIDE XT™ 中生成第二个 DBS 程序。比较了运动症状的减轻（运动障碍协会统一帕金森病评定量表，MDS-UPDRS）以及两个程序相应 VEsF 的重叠。结果：与关闭状态相比，临床和影像引导编程导致 MDS-UPDRS 评分显著降低。使用 GUIDE XT™ 衍生的 DBS 程序控制运动症状并不劣于标准临床编程。两个 VEsF 的重叠与程序在运动症状减轻方面的差异无关。结论：使用 GUIDE XT™ 对定向 DBS 导线进行影像引导编程无需计算背景即可实现，并且与临床编程相比，其运动症状控制效果并不劣于临床编程。因此，基于特定于患者的图像数据的 DBS 程序可以作为临床测试的起点，并可以促进更有效的 DBS 编程。 © 2021 由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章 ( http://
肾细胞癌（RCC）中匹配的组织和循环肿瘤DNA（CTDNA）分析：来自多模式现实世界数据库
结果•从tempus多模式数据库中，我们回顾了带有双组织（tempus XT，648个基因）和ctDNA测试的RCC的患者（PTS）的去识别的NGS数据（PTS）（tempus XF，105个基因）•PTS•PTS clunicatiental and clintical Spellicatient contricatient•colletical Spellicatient•colletical contericatients•另一种天数•另一位 +90天 +/-90天，评估了简短变体（PSSV）和拷贝数变体[（放大和删除，两个拷贝数损失（CNL）]。•一致性分析仅限于在ctDNA面板上测试的105个基因，并进一步限于短变体，除了放大和XF和XT检测到的CNL外。