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XT CDX是一种定性的下一代测序（NGS），基于体外诊断装置，用于用于检测替代（单核苷酸变体（SNV）和多核苷酸变体（MNVS）和插入和插入和缺失（INDELS）的稳定性（MS）的稳定性（以及MSSNE）的稳定性（MS），以及MSSNE的稳定性（以及MSSNE），以及MSSNE的稳定性（MS），以及MSMIROSE（以及MSSNE），以及MSMIROSE（MS）从嵌入的（FFPE）肿瘤组织样本中，从匹配的正常血液或唾液样本中分离出的DNA，来自先前诊断的癌症患者，患有固体恶性肿瘤的癌症患者，该测试旨在作为伴侣诊断的患者（可与针对性的The Contrapition诊断出来的患者），该患者可以鉴定出对目标诊断的诊断，该患者受到针对性的诊断，这些患者均受益于诊断的诊断，该诊断症状是诊断的诊断。标签。此外，XT CDX旨在提供肿瘤突变谱分析，以根据肿瘤学专业指南，适用于先前诊断为固体恶性肿瘤的患者的专业指南。基因组发现除了伴侣诊断适应症表中列出的结果以外的基因组发现不是规定性或结论性的，用于标记使用任何特定的治疗产品。XT CDX是在伊利诺伊州芝加哥的Tempus Labs，Inc。进行的单点测定法。有关完整的XT CDX标签，包括伴侣诊断指示和重要风险信息，请访问tempus.com/xt-cdx-label/
POL/POLD1突变作为免疫疗法反应的预测生物标志物：来自Pan-Cancer Real-World数据集的见解tempus综合治疗选择
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