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肺癌的特征是，很大一部分被视为不可切除的，局部晚期或转移性疾病，在各种普遍的癌症中，即使在诊断时，它也像预后较差一样脱颖而出[1,2]。进步已经彻底改变了肺癌的治疗，基于铂的Che-Marterape是长期存在的基石。在2000年代初期，靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂的驱动，靶向治疗已显着提高了肺癌患者的存活[3]。 在EGFR之后，对包括ALK，ROS-1和KRAS在内的肺癌的分子遗传学的更深入了解，导致基于个体致癌遗传特征的个性化治疗的新分子靶标鉴定了新的分子靶标。 但是，超过一半的肺癌患者无法受益于靶向疗法，这对其应用构成了主要限制[3]。 以的形式出现免疫疗法引发了肺癌治疗的第三大革命在2000年代初期，靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂的驱动，靶向治疗已显着提高了肺癌患者的存活[3]。在EGFR之后，对包括ALK，ROS-1和KRAS在内的肺癌的分子遗传学的更深入了解，导致基于个体致癌遗传特征的个性化治疗的新分子靶标鉴定了新的分子靶标。但是，超过一半的肺癌患者无法受益于靶向疗法，这对其应用构成了主要限制[3]。以
探索免疫的组织学预测生物标志物...
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