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cai1001c人工智能（AI）思维.pdf
g。确定哪种测量最适合于怀孕的每个阶段。h。描述了头三个月出现的颅骨异常。i。区分正常的肠道出血和腹壁缺陷。j。讨论头三个月的囊性杂化瘤的超声检查结果。k。将出血性叶黄素囊肿与其他骨盆肿块区分开来。l。描述肌瘤和收缩之间的差异。m。描述异位妊娠中的临床和超声检查结果。n。识别异位妊娠的常见位置o。列出其他类型的异常妊娠，包括堕胎，自发流产，不完全流产，威胁性堕胎，完全流产和枯萎的卵子。p。描述摩尔妊娠中的超声检查结果。q。清点和描述诊断检查，超声外观，鉴别诊断以及头三年异常的并发症。r。确定正常和异常头三个月发现的超声检查。s。确定正常和异常的颈部半透明测量。t。确定正常和异常的蛋黄囊测量值。u。讨论非侵入性产前测试和母体血清细胞无DNA分析。v。识别和定义结构繁殖的近三个月（Acrania，Ancephaly，Ancelphaly，Cystic Hygroma，腹侧壁缺陷，Dandy Walker畸形）w。在头三个月的超声检查中确定胎儿正常的超声显影外观。
大脑发育过程中的多方面小胶质细胞
小胶质细胞，脑常住的巨噬细胞，是属于中枢神经和免疫系统的多方面神经胶质细胞。作为免疫系统的一部分，它们介导了先天的免疫反应，调节大脑体内稳态并保护大脑，以应对炎症或损伤。同时，他们可以执行与大脑正常功能有关的各种细胞功能。重要的是，小胶质细胞是大脑发育的关键参与者。的确，这些早期的脑入侵者源自蛋黄囊髓样祖细胞的中枢神经系统之外，并在早期胚胎发生期间迁移到神经褶皱中。在产生少突胶质细胞和星形胶质细胞之前，小胶质细胞占据了独特的位置，在早期发育过程中构成了主要的神经胶质种群，并参与了广泛的胚胎和产后过程。在此发育时间窗口中，小胶质细胞显示出了显着的特征，在时间，空间，形态和转录状态上具有高度异质性。尽管在我们对它们的本体发育和角色的理解中取得了巨大的进步，但研究特定的小胶质细胞功能以及它们在开发过程中的异质性存在几个局限性。本综述总结了用于研究这些特殊细胞开发的现有的鼠工具和模型。特别是，我们专注于用于标记和耗尽小胶质细胞的方法，通过现场模仿来监控其行为，并讨论社区目前正在取得的进展，以揭示大脑发育和疾病中的小胶质化功能。
甲基parathion暴露诱导斑马鱼胚胎的发育毒性和心脏毒性
摘要：甲基parathion（MP）已被广泛用作食品保存和害虫管理的有机磷农药，导致其在水生环境中的积累。，MP对非目标物种的早期发育毒性，尤其是水生脊椎动物，尚未得到彻底研究。 在这项研究中，用2.5、5或10 mg/l的MP溶液处理斑马鱼胚胎，直到施肥后72小时（HPF）。 结果表明，MP暴露降低了斑马鱼胚胎的自发运动，孵化和存活率，并降低了诱导的降低异常异常，例如身体长度缩短，蛋黄水肿和脊柱曲率。 值得注意的是，发现MP会诱导心脏异常，包括心包水肿和心率降低。 暴露于MP会导致活性氧（ROS）的积累，超氧化物歧化酶（SOD）活性降低，过氧化氢酶（CAT）活性增加，丙二醛（MDA）水平升高，并导致Zebrafifififiahyde（MDA）水平并引起心脏凋亡。 此外，MP影响了与心脏发育相关基因的转录（VMHC，SOX9B，NPPA，TNNT2，BMP2B，BMP4）和与凋亡相关的基因（P53，BAX，BCL2）。 astaxanthin可以通过下调氧化应激来挽救MP诱导的心脏发育缺陷。 这些发现表明MP诱导心脏发育毒性，并提供了MP对水生生物的毒性的其他证据。，MP对非目标物种的早期发育毒性，尤其是水生脊椎动物，尚未得到彻底研究。在这项研究中，用2.5、5或10 mg/l的MP溶液处理斑马鱼胚胎，直到施肥后72小时（HPF）。结果表明，MP暴露降低了斑马鱼胚胎的自发运动，孵化和存活率，并降低了诱导的降低异常异常，例如身体长度缩短，蛋黄水肿和脊柱曲率。值得注意的是，发现MP会诱导心脏异常，包括心包水肿和心率降低。暴露于MP会导致活性氧（ROS）的积累，超氧化物歧化酶（SOD）活性降低，过氧化氢酶（CAT）活性增加，丙二醛（MDA）水平升高，并导致Zebrafifififiahyde（MDA）水平并引起心脏凋亡。此外，MP影响了与心脏发育相关基因的转录（VMHC，SOX9B，NPPA，TNNT2，BMP2B，BMP4）和与凋亡相关的基因（P53，BAX，BCL2）。astaxanthin可以通过下调氧化应激来挽救MP诱导的心脏发育缺陷。这些发现表明MP诱导心脏发育毒性，并提供了MP对水生生物的毒性的其他证据。
糖尿病牙浆干细胞的分化潜力受损
抽象的背景牙髓衍生的间充质干细胞（DPSC）被记录为治疗包括2型糖尿病（T2DM）在内的多种疾病范围的有希望的来源。但是，T2DM患者的DPSC特征的改变仍不清楚。目的本研究的目的是比较从糖尿病和非糖尿病健康个体获得的牙髓干细胞的特征。通过epplant培养方法分离了来自非糖尿病（ND-DPSC）和糖尿病（D-DPSC）的牙髓干细胞。在相同的培养条件下扩展了两个细胞，随后将其分化为成骨，软骨和脂肪生成条件。d-dpSC和nd-dPSC的表征是MSCS特定表面标记的面板。衰老。此外，我们还进行了一个体内鸡胚胎蛋黄囊膜测定法进行血管生成。这项研究的结果表明，与ND-DPSC相比，D-DPSC的糖尿病影响了成骨和软骨分化，而D-DPSC的脂肪生成分化显着高。尽管表面标记表达相似，但ND-DPSC的克隆生成能力和垂直生成潜力高于D-DPSC。结论糖尿病会影响D-DPSC的干性，以克隆，成骨和软骨的分化和血管生成潜力，反映了高血糖的不良反应，即使对牙髓浆干细胞也会反映出高血糖的不良反应。
解密的胚胎细胞命运：来自Micro- ...
摘要当人类胚胎到达杂物阶段时，细胞命运的获取始于将来的胎盘和内部细胞质量细胞的分离。在胚泡阶段，内部细胞质量细胞与未来的蛋黄囊和胎儿前体细胞的分化继续进行。已知几种生长和转录因子可以调节细胞命运的决策，但是如何实现它们的异质性？以及为什么以及为什么以及如何获得特定形状和形态？在谈话的第一部分中，重点将放在细胞命运变化的微RNA介导的调节上。我们以前已经在人类早期胚胎中介绍了微NA，并在正在进行的项目中调查了Micro-RNA HSA-MIR 92A-3P如何调节指导第一个胚胎细胞命运规范的转录组。在谈话的第二部分中，重点将放在细胞核的机械性能上，以及它们如何参与细胞命运决策的调节。我们已经表征了人类植入前胚胎中的核特性，并在人多能干细胞和干细胞的三维胚胎模型系统中进行了多种机械实验。我们的发现表明，核变形和机械渗透力与人胚泡胚胎中的细胞命运决策相关，而鲁棒细胞分化需要生化信号，但机械渗透性的特性可以加速细胞命运过渡。
Kathy Niakan - 伦敦
我实验室的研究目的是从分子层面深入了解人类早期发育是如何控制的。尽管调节人类发育早期细胞谱系决定的机制具有根本的生物学重要性，并且对理解不孕症、流产、发育障碍和干细胞的治疗应用具有广泛的临床意义，但人们对其了解甚少。我的实验室率先研究了调节人类植入前胚胎发育的基因的功能。在这五年间，我们发现了人类胚胎发生中第一个谱系决定的潜在机制；发现了小鼠胚胎中没有的人类胚胎特有的基因调控网络；并确定了在哺乳动物中进化保守的机制。这些发现证实了直接研究人类胚胎的必要性。通过整合从人类囊胚转录组分析中获得的信号传导见解，我们定义了更接近胚胎生态位的人类胚胎干细胞培养条件。我们获得的知识基础将有助于进一步改进体外模型，以更好地了解人类生物学。此外，通过应用从解剖发育胚胎中的分子程序中获得的知识，我们已经确定了介导细胞命运从多能胚胎干细胞 (ESC) 转变为卵黄囊或胎盘祖细胞的信号通路和转录因子。我们已经证明这些细胞模型是分子遗传分析的可处理系统，并且在未来预计它们将有助于了解卵黄囊或胎盘疾病。我们的实验室为设计优化的早期植入模型做出了贡献，该模型揭示了在没有母体组织的情况下一定程度的自组织。我们还生成了大量临床前数据，这些数据是支持英国法律改变的证据的一部分，该法律规范了线粒体替代疗法，这是一种预防致命遗传性线粒体疾病的新型生殖技术。总之，我们在早期人类发育方面的专业知识已在国际上享有盛誉。未来计划：我们未来的计划是改变我们对控制早期人类发育的分子机制的理解。我们力图揭示人类胚胎外胚层细胞何时以及如何建立和维持，并了解在胚胎发生过程中将这些多能细胞与胚胎外细胞区分开来的分子机制。我们将进一步开发开创性方法，利用 CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑、TRIM-Away 蛋白质消耗、组成性活性和激酶失活的蛋白质变体以及小分子抑制剂和激活剂来研究人类胚胎发生过程中的基因功能。这些方法将使我们能够直接测试参与 Hippo 和 TGFβ 信号传导的基因的功能，以及这些途径下游的关键转录因子，我们假设它们分别参与了第一次和第二次细胞命运决定。总之，我们期望该项目能够显著推进我们对塑造早期人类胚胎发生的分子程序的理解，并有可能提供基本见解并推动临床转化。
营养琼脂倾斜预期用途
营养琼脂倾斜预期的营养琼脂倾斜用于培养各种较少的微生物，可以通过添加血液或其他生物液来富集，这些生物可以丰富。摘要营养琼脂是一种基本培养基，用于维持目的的亚培养生物或在生化或血清学测试之前检查孤立板的亚培养物的纯度。它用于在水，污水，粪便和其他材料中培养和枚举生物，这些生物并非特别挑剔。营养琼脂适合教学目的和维持培养物，在这种情况下，需要在环境温度下长期生存，而不会在更营养的培养基中发生过度生长的风险。营养琼脂可通过掺入马或绵羊血，血清，腹油，蛋黄等（例如）来培养更严格的细菌。营养琼脂包括用于食品测试的细菌分析手册中。原理肽，酵母提取物和牛肉提取物提供水溶性物质，包括碳水化合物，维生素，有机氮化合物和盐。肽是有机氮的主要来源，尤其是氨基酸和长期链式肽。氯化钠保持渗透平衡，琼脂是固化剂。配方 *成分G/L肽5.0氯化钠5.0牛肉提取物1.5酵母提取物1.5琼脂15.0最终pH（在25°C时）7.4±0.2 *调整为适合性能参数。指示
前腹壁缺陷
Yogesh Sontakke博士；人类胚胎学教科书，临床病例和3D插图； CBS Publishers＆Distributors Pvt Ltd，新德里。Ghimire S，Mantziou V，Moris N，Martinez Arias A.人类胃结构：胚胎及其模型。Dev Biol。 （2021）474：100–8。 doi：10.1016/j。 ydbio.2021.01.006。 Luckett WP。 蛋黄囊的起源和分化，以及前象中胚层和恒河猴猴子胚胎中的中胚层。 am j anat。 （1978）152（1）：59–97。 doi: 10.1002/aja.1001520106 Pechriggl E, Blumer M, Tubbs RS, Olewnik Ł, Konschake M, Fortélny R, Stofferin H, Honis HR, Quinones S, Maranillo E and Sanudo J (2022) Embryology of the Abdominal Wall and Associated Malformations— A Review. 正面。 外科。 9：891896。 doi：10.3389/fsurg.2022.891896。 Zahouani T，Mendez MD。 圆环。 statpearls。 宝藏岛（FL）（2021）。 Karaman A，Aydin H，Goksu K.与三体术相关的同时的圆环，Ancephaly和关节炎。 基因群岛。 （2015）26（1）：77–9。 PMID：26043511。 Chuaire Noack L.了解胃刺的新线索。 胚胎学，发病机理和流行病学。 colomb Med（Cali）。 （2021）52（3）：E4004227。 doi：10.25100/cm.v52i3.4227。 Keshtgar A，Griffiths M.儿童脐疝的监禁：趋势是否在增加？ 欧洲小儿手术杂志。 （2003）13（01）：40–3。DOI：10.1055/S-2003-38299。Dev Biol。（2021）474：100–8。doi：10.1016/j。ydbio.2021.01.006。Luckett WP。蛋黄囊的起源和分化，以及前象中胚层和恒河猴猴子胚胎中的中胚层。am j anat。（1978）152（1）：59–97。doi: 10.1002/aja.1001520106 Pechriggl E, Blumer M, Tubbs RS, Olewnik Ł, Konschake M, Fortélny R, Stofferin H, Honis HR, Quinones S, Maranillo E and Sanudo J (2022) Embryology of the Abdominal Wall and Associated Malformations— A Review.正面。外科。 9：891896。 doi：10.3389/fsurg.2022.891896。 Zahouani T，Mendez MD。 圆环。 statpearls。 宝藏岛（FL）（2021）。 Karaman A，Aydin H，Goksu K.与三体术相关的同时的圆环，Ancephaly和关节炎。 基因群岛。 （2015）26（1）：77–9。 PMID：26043511。 Chuaire Noack L.了解胃刺的新线索。 胚胎学，发病机理和流行病学。 colomb Med（Cali）。 （2021）52（3）：E4004227。 doi：10.25100/cm.v52i3.4227。 Keshtgar A，Griffiths M.儿童脐疝的监禁：趋势是否在增加？ 欧洲小儿手术杂志。 （2003）13（01）：40–3。DOI：10.1055/S-2003-38299。外科。9：891896。 doi：10.3389/fsurg.2022.891896。Zahouani T，Mendez MD。圆环。statpearls。宝藏岛（FL）（2021）。Karaman A，Aydin H，Goksu K.与三体术相关的同时的圆环，Ancephaly和关节炎。 基因群岛。 （2015）26（1）：77–9。 PMID：26043511。 Chuaire Noack L.了解胃刺的新线索。 胚胎学，发病机理和流行病学。 colomb Med（Cali）。 （2021）52（3）：E4004227。 doi：10.25100/cm.v52i3.4227。 Keshtgar A，Griffiths M.儿童脐疝的监禁：趋势是否在增加？ 欧洲小儿手术杂志。 （2003）13（01）：40–3。DOI：10.1055/S-2003-38299。Karaman A，Aydin H，Goksu K.与三体术相关的同时的圆环，Ancephaly和关节炎。基因群岛。（2015）26（1）：77–9。PMID：26043511。Chuaire Noack L.了解胃刺的新线索。胚胎学，发病机理和流行病学。colomb Med（Cali）。（2021）52（3）：E4004227。doi：10.25100/cm.v52i3.4227。Keshtgar A，Griffiths M.儿童脐疝的监禁：趋势是否在增加？欧洲小儿手术杂志。（2003）13（01）：40–3。DOI：10.1055/S-2003-38299。（2003）13（01）：40–3。DOI：10.1055/S-2003-38299。
卵巢生殖细胞肿瘤诊断和治疗的当前趋势综合回顾
卵巢生殖细胞肿瘤是一种罕见而复杂的肿瘤，具有多种组织学亚型。本综述全面阐述了这些肿瘤的分类、诊断、治疗、预后和独特挑战。该分类基于组织学属性，主要亚型包括无性细胞瘤、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤（内胚窦瘤）、绒毛膜癌和混合生殖细胞肿瘤。每种亚型都有不同的特征和临床意义，需要精确诊断和量身定制的治疗策略。诊断取决于对广泛临床表现的识别、采用成像技术（例如超声和 MRI）、评估肿瘤标志物（甲胎蛋白和 β 人绒毛膜促性腺激素）以及在必要时进行组织病理学检查。分期主要利用国际妇产科联盟 (FIGO) 系统，在确定疾病程度、指导治疗选择和促进预后评估方面至关重要。治疗方式包括手术、化疗（包括标准方案和新兴疗法）、放射疗法、靶向疗法和免疫疗法。预后受组织学亚型、肿瘤分期、患者年龄、手术成功率、化疗反应和肿瘤标志物的影响，而预测性生物标志物不断涌现。尽管治疗取得了进展，但卵巢生殖细胞肿瘤仍面临独特的挑战，包括晚期诊断、治疗相关副作用和化学耐药性之谜。综合护理的一个重要方面是支持性策略来管理症状并提供心理和情感支持。本综述强调了早期诊断和多学科护理在优化结果方面的重要作用。在这些复杂而独特的恶性肿瘤中，探讨了未来的研究方向和不断发展的临床实践，突出了卵巢生殖细胞肿瘤的动态格局。
在OVO给药中核苷的施用改善了肉鸡的性能，明显的可代谢能量和肠道发育
在OVO研究中，进行了一项关于核苷（25、50和100 mg/egg）对孵化力，生长性能，能量可分配性和肠形态的核苷作用的影响的研究。将四百八十（480）个肥卵分为四组（四个重复分别有30个卵）。在鸡蛋孵化的第18天，进行蜡烛，并选择了肥沃的鸡蛋，并给出了OVO管理中的四个。第一组用作对照，并注入了磷酸盐缓冲盐水（PBS）。其他组在100 µL的OVO给药（25、50和100 mg/eg）的OVO给药中通过蛋黄囊途径给出，并孵化了各个组的小鸡。在实验组中，孵化力是可比的。然而，在以100 mg/eg的形式注射较高水平的核苷的组中，孵化力受到影响。从更高剂量的核苷（50和100 mg）中孵化的小鸡的体重（BW）高（p <0.05）。在注入核苷的组中观察到较高的能量代谢性（％）。血浆蛋白浓度较高，用于核苷（50和100 mg）的组中。在组织学上，肠绒毛长度在100 mg注射组中最大，然后是50 mg和25 mg。在3、7和14天大的所有注射组中，在空肠中同型（CDX）的相对表达显着（P <0.05）。核苷辅助组具有更好的性能，能量代谢性和肠形态。在实验组中，以50 mg/卵的核苷施用导致肉鸡较高的生长性能，血浆蛋白，肠表面和绒毛发育。