XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemzn
cu-ii-zn-ii-cd-ii-and-hg-ii-complexes-oseprazole-ppzh- ...
i。[Cu（OPZ）（H 2 O）Cl] II。[SAN（OPZ）2] III。[CD（OPZ）2]] 1.5H 2 O IV。[HG（OPZ）（H 2 O）Cl]表2。金属百分比和选定的方言。
耐用的有效电池用于遥控子...
COFE/FE3C合金/碳化物杂交结构增强了耐用性，并显示出作为阴极的催化性能。该材料在液体和固态锌空气电池中都表现出显着的功效，即使在零下的温度下，也显示出其实用的电化学应用的潜力。使用AS-设计的CO0.7FE0.3/FE3C作为空气电极制造液态ZAB，该液态可以同时催化ORR和OER；锌箔作为阳极，6 M KOH作为电解质。设计了一种透明，柔性和稳定的基于PVA-CMC的凝胶电解质。将凝胶膜浸入浓缩的10 m kOH+0.2 m Zn（OAC）2溶液中，在室温下24小时，然后在固态Zn-Air电池（ZAB）中组装之前。除PVA-CMC凝胶电解质除外，所有条件都像液体ZAB。
水系锌基电池研究进展
Zn Anode J. Electrochem. Soc. 2020，DOI:10.1149/1945-7111/ab7e90。Small Structures 2022，DOI:10.1002/sstr.202200323。ACS Appl. Energy Mater。2023，DOI:10.1021/acsaem.3c00572。隔膜和聚合物凝胶电解质 Adv. Energ. Mater。DOI:10.1002/aenm.202101594。（高 Zn DOD）ACS Applied Energy Mater。2022，DOI:10.1021/acsaem.2c01605。ACS Appl. Polym. Mater。2022，10.1021/acsapm.1c01798。 ACS Appl. Mater & Interface 2020，DOI：10.1021/acsami.0c14143。J. Power Sources 2018，DOI：10.1016/j.jpowsour.2018.05.072。Mater. Horiz. 2022 DOI：10.1039/D2MH00280A。（高压）聚合物 2022，DOI：10.3390/polym140304417。碱性条件下 Zn、Cu 或 Bi 的 ASV 分析电分析 2020，DOI：10.1002/elan.202060412。电分析 2017，DOI：10.1002/elan.201700337。电分析 2017，DOI：10.1002/elan.201700526。空气阴极 ACS 催化 2023，DOI：10.1021/acscatal.3c01348。选择评论 Acc. Mater. Res. 2023 DOI：10.1021/accountsmr.2c00221。J. Electrochem. Soc. 2020，DOI：10.1149/1945-7111/ab9406。化学前沿 2022。DOI：10.3389/fchem.2021.809535。MRS 能源维持。2021，DOI：10.1557/s43581-021-00018-4。Mater. Sci. Eng. R Rep. 2021，DOI：10.1016/j.mser.2020.100593。DOE 能源存储手册 2021，https://www.sandia.gov/ess-ssl/eshb/
耐镁合金AZ31在氯化物...
镁表面上的天然氧化膜不是单一形式的。Mg氧化物层的药丸 - 底沃思比小于1。因此，它没有提供足够的腐蚀保护，因此，它限制了纯镁的使用[1，3 - 5]。优化镁合金的组成和微观结构是提高其抗性并改善其物理和机械特性的方法之一。AZ系列的含铝合金（MG – AL-ZN系统）已获得最广泛的工业应用。与铝的镁合金合金导致腐蚀速率降低和拉伸强度的增加，这是由于Mg 17 Al12β期的形成引起的[6,7]以及Al-Mn和Al-Mn和Al – ZN和Al-Zn相[8]。合金中的铝含量从1 wt。％增加导致合金的等亚晶粒形成，并减少其尺寸。在腐蚀性培养基中，与合金基质相比，形成的β相具有更高的电阳性电位，这可能有助于出现局部腐蚀斑点[9]。与锌（最高1 wt。％）的额外合金可在室温下增强合金的耐腐蚀性和强度[8]。AZ31合金是Mg -al -– Zn类型的最常用合金之一。显示[10]，AZ31合金的热处理导致形成较低的脱位密度的更均匀的微观结构。尽管合金的耐腐蚀性提高了，但并不能充分解决快速腐蚀的问题。
无条件安全的相对论多方偏见抛硬币和掷骰子
位于不同地点的 M 个互不信任的参与方通过某个商定的协议 R 掷一个 N 面骰子，如果第 k 方诚实遵循 R 而其他方任意偏离 R，则结果 o 的概率为 P(o)，满足 | P(o)−Po|≤δ，其中，对于所有 o∈ZN={0,1,...,N−1}，对于所有 k∈[M]={1,2,...,M}，对于商定的整数 M、N≥2 以及商定的概率分布 P={Po}N−1o=0。这项任务称为 M 方偏向的 N 面掷骰子，或简称为掷骰子，是最通用的随机安全多方计算类型，其中所有参与方都会收到计算的输出，并且没有任何一方提供秘密输入 [1]。无偏掷骰子对应于 P o = 1 / N 的情况，对于所有 o ∈ ZN 。掷骰子协议 R
X O4薄膜通过脉冲激光沉积
水性Zn-Ion电池（Azibs）代表了锂后系统中一种安全可持续的技术，尽管对阴极处的物质行为的不良理解阻止了Effi Cient Azibs的全面发展。Znmn 2 O 4（ZMO）被认为是锂离子电池的良好确定的Limn 2 O 4阴极的阴极候选者之一，但是在水性环境中锌离子存在的情况下，其电化学机制尚不清楚并且仍在辩论。在这项工作中，我们通过脉冲激光沉积（PLD）合成了纳米结构的ZMO薄膜，并通过微渗透，光谱和衍射技术进行了广泛的表征，评估了膜的特性和退火条件如何影响膜的特性。自给自足的性质和对纳米级的高度控制性使薄膜成为研究水溶液中材料的电化学的理想模型系统，并强调膜性能对其电化学反应的影响。我们强调了氧气在膜孔隙率调节中的关键作用，以及沉积压力和退火温度的综合作用，以产生具有量身定制特性的膜在形态，结晶度和Zn stoichiimetry方面。报道了一种复杂的氧化还原机制，涉及多种并发反应和氢氧化锌硫酸锌水合物（ZHS）的形成，以及膜孔隙率对膜以较高扫描速率的伏安行为的影响。我们的结果证实了ZMO材料的复杂电化学机制，它不仅涉及Zn 2 +插入/提取/提取，而且还涉及Mn 2 +从电解质中的关键参与，并为工程ZMO基的纳米级设计铺平了道路。
PowerPoint 简报
TEAl : 三乙基铝 ( C 2 H5 ) 3 Al TMGa : 三甲基镓 ( CH 3 ) 3 Ga TMIn : 三甲基铟 ( CH3 ) 3 In DETe : 二乙基碲 ( C 2 H5 ) 2 Te DEZn : 二乙基锌 ( C 2 H5 ) 2 Zn CP 2 Mg : 双(环戊二烯基)镁
预碱化调控钒酸盐正极材料局域结构及离子存储性能
采用弱酸性电解液并采用 Zn 2+ /H + 双离子存储机制的水系锌离子电池在实现可与非水系锂离子电池媲美的高能量密度方面表现出巨大潜力。这项研究表明，水合碱离子调节碱金属插层钒酸盐层状化合物的形成。在各种钒酸盐材料中，锂插层钒酸盐具有最大的层间距和最无序的局部结构，在 0.05 A g -1 的 Zn 2+ /H + 双离子存储下表现出最大的存储容量 308 mAh g -1，并且原位 X 射线衍射和非原位 X 射线全散射和对分布函数分析证明了它具有改善的电荷转移和传输动力学和循环性能。我们的研究为设计用于高容量水系电池的层状钒酸盐材料提供了新的见解。
对锌钛纳米颗粒的锌掺杂的影响
A.P.，印度。 摘要：本研究的重点是Zn X La 1 -X TiO 3（x = 0.1-0.7）（Zlto）纳米颗粒的合成和表征。 X射线衍射模式证实了四方结构和相纯度，随着锌含量的增加，晶胞尺寸扩大。 形态分析揭示了球形颗粒，杆和纳米级颗粒的形成。 紫外可见光谱表明，根据“ x”的值，范围为3.01 eV至3.64 eV的带隙（E G）。 还检查了介电参数的频率和组成依赖性。 使用复杂的介电模量和阻抗光谱法有效地分析了空间电荷极化。 cole-cole地块证实了Zlto材料的半导体性质，这是由完整的半圆形弧证明的，并揭示了存在非狂热型弛豫的存在。 关键字：纳米颗粒；水热；结构;形态学;乐队差距；电介质。A.P.，印度。摘要：本研究的重点是Zn X La 1 -X TiO 3（x = 0.1-0.7）（Zlto）纳米颗粒的合成和表征。X射线衍射模式证实了四方结构和相纯度，随着锌含量的增加，晶胞尺寸扩大。形态分析揭示了球形颗粒，杆和纳米级颗粒的形成。紫外可见光谱表明，根据“ x”的值，范围为3.01 eV至3.64 eV的带隙（E G）。还检查了介电参数的频率和组成依赖性。使用复杂的介电模量和阻抗光谱法有效地分析了空间电荷极化。cole-cole地块证实了Zlto材料的半导体性质，这是由完整的半圆形弧证明的，并揭示了存在非狂热型弛豫的存在。关键字：纳米颗粒；水热；结构;形态学;乐队差距；电介质。